FK-506 (CAS 104987-11-3)

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Tacrolimus; Fujimycin

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FK-506 es un agente que se une a la inmunofilina FKBP2 e inhibe la calcineurina

Número de CAS:

104987-11-3

Pureza:

≥98%

Peso Molecular:

804.024

Fórmula Molecular:

C₄₄H₆₉NO₁₂

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FK-506, también denominado Tacrolimus, es un inmunosupresor de la clase de los macrólidos. Constituye un valioso compuesto en la investigación de la prevención del rechazo de trasplantes de órganos y el tratamiento de enfermedades autoinmunes, enfermedades inflamatorias intestinales y tipos específicos de cáncer. Este potente inmunosupresor actúa uniéndose a la enzima calcineurina, que interviene en la activación de los linfocitos T, e inhibiéndola. En la investigación científica, FK-506 ha encontrado diversas aplicaciones. Se ha empleado en estudios sobre el impacto de la inmunosupresión en el sistema inmunitario y para explorar sus efectos en el desarrollo y la progresión de ciertos tipos de cáncer. Además, FK-506 se ha utilizado en estudios de cultivos celulares e investigaciones sobre la expresión génica. Al unirse a la calcineurina e inhibir su actividad, FK-506 suprime eficazmente la activación de los linfocitos T, lo que conduce a la supresión de la respuesta inmunitaria. FK-506 es un agente que se une a la inmunofilina FKBP12 e inhibe la PP2B (calcineurina). Se ha demostrado que FK-506, ciclosporina A (sc-3503) y rapamicina (sc-3504) inhiben vías de transducción específicas, lo que da lugar a la activación de los linfocitos T. El compuesto también puede inhibir AMPc. El compuesto también puede inhibir los niveles de AMPc en presencia de carbacol (sc-202092). Junto con ciclosporina A y rapamicina, FK-506 puede unirse a proteínas de unión inmunosupresora con alta afinidad. Se ha descubierto que FK-506 muestra acciones neuroregenerativas y neuroprotectoras aparte de su actividad inmunosupresora. Las investigaciones indican que FK-506 puede detener la proliferación de células T in vitro bloqueando la generación de diversas linfoquinas, en particular la interleucina (IL-2).

Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

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FK-506 (CAS 104987-11-3) Referencias

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Efecto antiinflamatorio de FK-506 sobre los mastocitos de la piel humana. | de Paulis, A., et al. 1992. J Invest Dermatol. 99: 723-8. PMID: 1281861
Acciones neuroregenerativas y neuroprotectoras de compuestos de neuroinmunofilina en neuropatías traumáticas e inflamatorias. | Gold, BG., et al. 2004. Neurol Res. 26: 371-80. PMID: 15198862
Química y biología de las inmunofilinas y sus ligandos inmunosupresores. | Schreiber, SL. 1991. Science. 251: 283-7. PMID: 1702904
Monitorización de las concentraciones de FK 506 en plasma y sangre total. | Jusko, WJ. and D'Ambrosio, R. 1991. Transplant Proc. 23: 2732-5. PMID: 1721260
Efecto del tratamiento con FK-506 (tacrolimus) en la cicatrización ósea de implantes de titanio: estudio histométrico y biomecánico en ratones. | Zheng, X., et al. 2017. Eur J Oral Sci. 125: 28-33. PMID: 27935130
Efectos terapéuticos antipsoriásicos de las células supresoras derivadas de mieloides en combinación con tacrolimus sistémico (FK-506) en un modelo de ratón de psoriasis inducido por imiquimod. | Park, MY., et al. 2020. Int Immunopharmacol. 86: 106553. PMID: 32563057
Análisis del tacrolimus (FK 506) en relación con la monitorización terapéutica de medicamentos. | Jusko, WJ. 1995. Ther Drug Monit. 17: 596-601. PMID: 8588227
Uso clínico de FK 506 en trasplante hepático. | Klintmalm, GB. 1996. Transplant Proc. 28: 974-6. PMID: 8623484
La calcineurina media la potenciación inducida por el calcio de la actividad de la adenilil ciclasa en células principales dispersas del estómago de cobaya. Más pruebas de la interacción entre las vías de transducción de señales que regulan la secreción de pepsinógeno. | Raufman, JP., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 19877-82. PMID: 8702699
Efectos de FK-506 sobre la contracción y los transitorios de Ca2+ en miocitos cardíacos de rata. | McCall, E., et al. 1996. Circ Res. 79: 1110-21. PMID: 8943949
FK-506 retrasa el rechazo del injerto corneal en un modelo de xenotrasplante corneal. | Benelli, U., et al. 1996. J Ocul Pharmacol Ther. 12: 425-31. PMID: 8951679
Modo de acción de FK-506 sobre la inmunidad protectora frente a Hymenolepis nana en ratones. | Asano, K., et al. 1996. In Vivo. 10: 537-45. PMID: 8986461
Acciones neuronales de los ligandos de inmunofilina. | Snyder, SH., et al. 1998. Trends Pharmacol Sci. 19: 21-6. PMID: 9509898

Inhibidor de:

β-defensin 1, β-defensin 116, β-defensin 119, β-defensin 123, β-defensin 28, β-defensin 3, β-taxilin, 4921537P18Rik, 4932429P05Rik, 9530053A07Rik, ACBD7, ALB, ALG-2, Ameloblastin, ANKRD36–Ankrd36, ANKRD52, ATP6V0E2, BMP-10, BMP-5, BTN2A1, BTNL2, C10orf72, C13orf31, C14orf115, C14orf147, C17orf28, C17orf67, C18orf19, C2orf57, C4a, C8β, Cabin-1, CADM1 (Cell Adhesion Molecule 1), Calcipressin-2, Calcipressin-3, CD16, CD163L1, CD200R2, CD3-δ, CD3-ε, CD3-ζ, CD40L, Cd59b, CD8α, CPPED1, CRISP-8, CRLF2, cryptdin 13, cryptdin 15, Cyclophilin D, Cyclophilin F, Cyclosporin A, CYP2B13, CYP2B19, CYP2B23, DnaJC5γ, DSCR 1, DSCR 2, DSCR 6, EG432555, EG667929, ENDOGL1, Enkurin, Exo1, F5 TCR α, F5 TCR β, FASP1, Fcrls, FKBP12, FKBP15, FKF1, FLVCR, Fyb, Glrp-1, Gm581, GRAIL, granulysin, H2-Kd, hamartin, HIVEP3, HLA-DM, HLA-DP, HLA-DR, HLA-DX, HLA-HB1, Homer-1, ICSBP, IFIT1L, IFRD2, Igbp1b, IgG2, IgG2a, IgG3, IgLON (OBCAM), IL-12Rβ1, IL-2, IL-2Rα, IL-2Rβ, ILT-11, ILT-2, ILT-3, KIR2DL1, KIR2DS3, KIR3DL3, Klra22, La/SSB, LANPL, LAT2, LCE1, LCE1D, Lce1h, Lce1j, Lce1k, LCE2A-D, LCE2C, LCE2D, LCE3C, LCE4A, LCE6A, Leukocyte Marker, LIR-8, LOC100041451, LR8, LRRC68, Ly-49C, Ly-49E, Ly-49G, Ly-49L, Ly-49N, Ly-49W, Ly6G6d, Ly6G6e, MA2, MDP-1, MHC, MIC2, MNSF-β, MPG1, MR1, Mtif3, MURC, Myelin P2, Myotrophin, Myozenin (MYOZ), Neurogranin, Neuronal PAS Domain Protein (NPAS), NFAM1, NFAT5a, NFATc, NFATc1, NFATc2, NFATc2IP, NFATc3, NFATc4, NFATz1, NicSnap1, NIX1, NKG2, NKG2-E, NKG2-I, NPAS2, NPAS4, OCIL, Olfr481, Oma1, OTTMUSG00000015050, OTTMUSG00000017373, OX2, PAQR4, PCDHB9, PCDHBPcdhb22, Pdr5, Per2, PHACTR1, PHI-1, PHLPPL, Pin1l, Pin4, PiT2, PLA2R, PLSCR1, PP1γ, PP2, PP2B, PP2B-Aα, PP2B-Aβ, PP2B-Aγ, PP2B-B1, PP6, PPEF-2, PPIAL4, PPIAL4C, PPIAL4D, PPIAL4E, PPIAL4F, PPIAL4G, PPIH, PPIL2, Ppil3, PPIL6, PPP1R4, PPWD1, Pre-TCRα, protein phosphatase (PPP3R1 PPP3R2), PTPLAD2, PWP1, Rae-1δ, RCAN2, Reelin, Rnq1, RPGRIP1, RT1-Ac, RT1-EC2, RyR-1, S-probe, Scrib, Shank 2, Siglec-G, SIPA1L, Skint1, Skint11, Skint4, Skint5, Skint6, Skint7, Skint8, SLA2, Slac2-b, SLC35D2, SLURP1, SPACR, Spatial, SPINK9, Ssn6, suprabasin, Synaptogyrin-4, TANC2, TAZ, TCR γ, TCR C β, TCR V α 8, TCR V γ 3, TCR V3 γ, Tescalcin, Themis, TIM-2, TIM-4, TMEM178, TMEM179, TMIGD2, TNFα-IP 8, TORC3, TOX, Trav12-2, Trav12n-1, Trav7d-2, Trav7d-3, Trav8d-1, TRMP6, TTC17, TTC34, TTC35, UBLCP1, WDR49, WDR78, ZIP4, ZMAT2, ZNF585B, y ZXDC.

Activador de:

ANKRD55, BAF57, BTLA, C1orf77, Calcipressin-2, CaMKIIβ, CD1, CD27, CD2BP2, CD300A, CD53, CD72, CD8, CDSN, CLN6, CMTM2a, Cyclophilin 40, Cyclophilin E, Cyclophilin G, Cyclophilin J, CYP, Cyp60, CyPB, DEF6, DnaJB14, Dysbindin 1, ephrin-B1, Filaggrin, Filamin 2, FKBP15, FKBP2, FKBP51, FKBP52, FKBP7, FKBP9, GCP5, Gm5849, GPNMB, granzyme E, HSP 56, IFN-γRβ, Ig λ chain, Ig λ light chain, Ikaros, KIR2DL3, KIR3DL2, LOC100041336, Ly-49W, Ly-6C, MACHβ1, MATH-3, MIG, NDEL1, NOD2, OSTF1, ovostatin, ovostatin-2, PDGF-D, PIBF, Pin1l, Pin4, POP1, PP2B-Aγ, PPIAL4D, PPIL4, Respiratory Syncytial Virus, RLTPR, RT1-B, SDCCAG10, SH2D1A, SKAP55-R, StIP1, TCR δ, TCR V α, TL, TPN, Trav2, U2AF35, y X11.

Información sobre pedidos

Nombre del producto	Número de catálogo	UNIDAD	Precio	CANTIDAD	Favoritos
FK-506, 5 mg	sc-24649	5 mg	$76.00
FK-506, 10 mg	sc-24649A	10 mg	$148.00

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Test	Specification	Results
Appearance	White crystalline powder	Complies
Identification		Complies
Purity (HPLC)	> 98%	99.4%
Heavy Metals	≤ 20 ppm	Complies
Loss on Drying	≤ 3.0%	1.7%
Related Substances	≤ 1%Ascomycin: ND	0.58%Complies

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