La catégorie des activateurs de StIP1 comprend une gamme variée de produits chimiques qui fonctionnent par différents mécanismes et voies pour moduler indirectement l'activité de StIP1. StIP1, ou phosphoprotéine 1 induite par le stress, est une cochaperone qui travaille aux côtés des protéines de choc thermique telles que HSP90. Elle joue un rôle crucial dans la régulation des réponses cellulaires au stress et dans l'homéostasie des protéines.
Au sens général, StIP1 est une protéine impliquée dans les processus cellulaires. Les activateurs d'une telle protéine sont des substances chimiques qui renforcent son activité biologique. Les activateurs directs se lient généralement à la protéine et induisent un changement de conformation qui augmente son activité. Il peut s'agir de stabiliser la protéine dans une forme active, de favoriser son interaction avec des substrats ou d'autres protéines, ou d'empêcher sa désactivation. Les activateurs indirects peuvent agir en augmentant les niveaux d'expression de la protéine, en stabilisant son ARNm, en améliorant sa traduction ou en inhibant les protéines qui la régulent négativement.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur puissant et spécifique de la mTOR. L'inhibition de mTOR peut conduire à l'activation du complexe HSP90-HOP-StIP1, car l'inhibition de mTOR stimule l'association de ces protéines. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamycine est un inhibiteur de la HSP90. L'inhibition de HSP90 peut entraîner une augmentation de l'activité de StIP1, car StIP1 est une cochaperone de HSP90 et son activité est renforcée lorsque HSP90 est inhibée. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Le 17-AAG est un autre inhibiteur de la HSP90. Il peut augmenter l'activité de StIP1 en inhibant la HSP90, avec laquelle StIP1 forme un complexe de cochaperons. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporine A est un inhibiteur de la calcineurine, une protéine phosphatase qui peut déphosphoryler StIP1. L'inhibition de la calcineurine peut entraîner une augmentation de la phosphorylation et de l'activation de StIP1. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
Le FK506 est un autre inhibiteur de la calcineurine. Il peut augmenter la phosphorylation et l'activité de StIP1 en inhibant la calcineurine. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Le KN-93 est un inhibiteur sélectif de CaMKII, qui est connu pour phosphoryler StIP1. L'inhibition de CaMKII peut augmenter la phosphorylation et l'activité de StIP1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur des histones désacétylases (HDAC). L'inhibition des HDAC peut entraîner une augmentation de l'acétylation et de l'activation de StIP1. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA est un autre inhibiteur d'HDAC. Il peut augmenter l'acétylation et l'activité de StIP1 en inhibant les HDAC. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Le C646 est un inhibiteur sélectif de p300/CBP, des histones acétyltransférases qui peuvent acétyler StIP1. L'inhibition de p300/CBP peut entraîner une augmentation de l'acétylation et de l'activation de StIP1. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
L'acide anacardique est un autre inhibiteur de p300/CBP. Il peut augmenter l'acétylation et l'activité de StIP1 en inhibant p300/CBP. | ||||||