Date published: 2025-9-7

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17-AAG (CAS 75747-14-7)

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Nombres Alternativos:
17-AAG is also known as Tanespimycin.
Solicitud:
17-AAG es un potente inhibidor de la proteína 90 disparada por el calor Hsp90 para células tumorales BT474, derivado de la geldanamicina.
Número de CAS:
75747-14-7
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
585.69
Fórmula Molecular:
C31H43N3O8
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

17-AAG, también conocido como Tanespimycin, es un ansamicina de benzoquinona que se ha convertido en un compuesto de interés en la investigación de chaperonas moleculares. Se sabe que inhibe la Proteína de Choque Térmico 90 (HSP90), una proteína chaperona que desempeña un papel significativo en el plegamiento, estabilidad y función de muchas proteínas cliente, incluidas aquellas involucradas en la transducción de señales, el control del ciclo celular y la supervivencia. Al unirse al dominio de unión al ATP de HSP90, 17-AAG interrumpe su función, lo que conduce a la degradación de las proteínas cliente y a la investigación de sus vías celulares. Esta propiedad es particularmente útil en el estudio de la homeostasis de las proteínas y la respuesta celular al estrés. En entornos de investigación, 17-AAG se emplea para comprender los mecanismos de acción de los inhibidores de HSP90 y para explorar el potencial de dirigir el plegamiento de proteínas en diversas condiciones. Además, el compuesto se utiliza para desentrañar la compleja red de interacciones proteicas que son críticas para la transformación maligna y para estudiar el potencial de los inhibidores de HSP90 en el manejo de estos procesos.


17-AAG (CAS 75747-14-7) Referencias

  1. 17-AAG: mecanismos de la actividad antitumoral.  |  Konstantinopoulos, PA. and Papavassiliou, AG. 2005. Expert Opin Investig Drugs. 14: 1471-4. PMID: 16307487
  2. Inhibición de la proliferación celular inducida por 17-AAG y 17-DMAG mediante la regulación a la baja de B-Raf en líneas celulares de melanoma uveal que expresan B-Raf WT.  |  Babchia, N., et al. 2008. Invest Ophthalmol Vis Sci. 49: 2348-56. PMID: 18281615
  3. La 17-AAG sensibiliza las células de glioma maligno a la apoptosis mediada por receptores de muerte.  |  Siegelin, MD., et al. 2009. Neurobiol Dis. 33: 243-9. PMID: 19027068
  4. Resistencia adquirida a la 17-alilamino-17-demetoxi-geldanamicina (17-AAG, tanespimicina) en células de glioblastoma.  |  Gaspar, N., et al. 2009. Cancer Res. 69: 1966-75. PMID: 19244114
  5. La 17-AAG mata la Leishmania amazonensis intracelular al tiempo que reduce las respuestas inflamatorias en los macrófagos infectados.  |  Petersen, AL., et al. 2012. PLoS One. 7: e49496. PMID: 23152914
  6. Mecanismo molecular de la degradación de la tirosina quinasa del receptor AXL inducida por 17-alilamino-17-demetoxi-geldanamicina (17-AAG).  |  Krishnamoorthy, GP., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 17481-94. PMID: 23629654
  7. Efectos de la 17-AAG sobre el ciclo celular y la apoptosis de las células H446 y mecanismos asociados.  |  Zhao, X., et al. 2016. Mol Med Rep. 14: 1067-74. PMID: 27279418
  8. 17-AAG sinergiza con Belinostat para mostrar un efecto negativo en la proliferación e invasión de las células de cáncer de mama MDA-MB-231.  |  Zuo, Y., et al. 2020. Oncol Rep. 43: 1928-1944. PMID: 32236631
  9. Un Nuevo Mecanismo de Eficacia Terapéutica de 17-AAG en la Inhibición de HSP90 en Células de Neuroblastoma MYCN-Amplificadas.  |  Hanna, R., et al. 2020. Front Oncol. 10: 624560. PMID: 33569349
  10. La activación de la vía autofágica inducida por 17-AAG en Leishmania está asociada a la muerte del parásito.  |  Petersen, ALOA., et al. 2021. Microorganisms. 9: PMID: 34069389
  11. Efectos de 17-AAG en la vía RIP1/RIP3/MLKL durante el desarrollo de insuficiencia cardiaca tras infarto de miocardio en ratas.  |  Marunouchi, T., et al. 2021. J Pharmacol Sci. 147: 192-199. PMID: 34384567
  12. El inhibidor de HSP90 17-AAG atenúa la inflamación y el catabolismo del núcleo pulposo inducidos por macrófagos polarizados M1.  |  Zhang, S., et al. 2021. Front Cell Dev Biol. 9: 796974. PMID: 35059401
  13. El inhibidor de HSP90 17-AAG indujo la apoptosis mediada por calcio en parásitos filariales.  |  Ahmad, F., et al. 2022. Drug Dev Res. 83: 1867-1878. PMID: 36219508

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

17-AAG, 1 mg

sc-200641
1 mg
$66.00

17-AAG, 5 mg

sc-200641A
5 mg
$153.00