STAC-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die STAC-Proteine (Src homology three [SH3] und cysteine-rich domain-containing) abzielen, die an der Regulierung der Ionenkanalaktivität beteiligt sind, insbesondere an spannungsgesteuerten Calciumkanälen. STAC-Proteine spielen eine entscheidende Rolle bei der Modulation der Erregungs-Kontraktions-Kopplung, insbesondere in Muskelzellen, indem sie die Interaktion zwischen spannungsgesteuerten Calciumkanälen und dem Ryanodinrezeptor beeinflussen, der die Calciumfreisetzung aus dem sarkoplasmatischen Retikulum steuert. STAC-Proteine helfen, diese Interaktion zu stabilisieren und sorgen für einen effizienten Calciumfluss, der für die Muskelkontraktion und andere zelluläre Prozesse, die von der Calciumsignalisierung abhängen, unerlässlich ist. Durch die Hemmung von STAC-Proteinen stören diese Verbindungen die normale Regulierung von Kalziumkanälen und beeinflussen die Kalziumhomöostase innerhalb der Zelle. Der Wirkmechanismus von STAC-Inhibitoren besteht im Allgemeinen darin, dass sie an die SH3- oder cysteinreichen Domänen der STAC-Proteine binden und so verhindern, dass diese mit spannungsgesteuerten Kalziumkanälen oder anderen assoziierten Proteinen interagieren. Diese Hemmung beeinträchtigt die normale Funktion der Kalzium-Signalwege und führt zu Veränderungen beim Kalziumeinstrom und der Kalziumfreisetzung. Da Kalzium ein wichtiger sekundärer Botenstoff ist, der an einer Vielzahl von zellulären Funktionen beteiligt ist, von der Muskelkontraktion bis zur Freisetzung von Neurotransmittern, kann die Hemmung von STAC-Proteinen tiefgreifende Auswirkungen auf die zelluläre Kommunikation und Signalübertragung haben. Forscher verwenden STAC-Inhibitoren, um die detaillierte Rolle dieser Proteine bei der Regulierung der Kalziumdynamik zu untersuchen und um zu erforschen, wie sich Störungen in der STAC-vermittelten Signalübertragung auf die Muskelfunktion, die Erregungs-Kontraktions-Kopplung und allgemeinere kalziumabhängige Prozesse innerhalb der Zelle auswirken.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Hemmstoff der Src-Kinase-Familie. STAC, mit einer SH3-Domäne, könnte mit Proteinen im Src-Weg interagieren, und PP2 kann diesen Weg hemmen. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibitor von Kinasen der Src-Familie. Er kann die potenziellen Signalprozesse behindern, an denen STAC über seine SH3-Domäne beteiligt sein könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K-Inhibitor. Angesichts der möglichen Beteiligung der SH3-Domäne an der PI3K-Signalübertragung kann LY294002 diesen Signalweg unterdrücken und indirekt die STAC-Funktionalität beeinflussen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor. Indem er den PI3K-Signalweg hemmt, kann er möglicherweise auch die Signalprozesse modulieren, bei denen STAC eine Rolle spielt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK-Inhibitor, der den ERK/MAPK-Signalweg unterdrückt. Wenn STAC aufgrund seiner SH3-Domäne an diesem Signalweg beteiligt ist, kann PD98059 seine Funktion indirekt modulieren. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK-Hemmer. Wenn sich herausstellt, dass STAC an JNK-vermittelten Signalprozessen beteiligt ist, kann SP600125 diese Wege hemmen und damit möglicherweise die Funktion von STAC beeinflussen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38-MAPK-Hemmer. Durch die Unterdrückung des p38-MAPK-Signalwegs könnte er eine mögliche Beteiligung von STAC an diesem Signalweg modulieren. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR-Hemmer. Wenn STAC eine Rolle bei mTOR-Signalprozessen spielt, kann Rapamycin diesen Signalweg unterdrücken und damit möglicherweise die Aktivität von STAC beeinträchtigen. | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | $204.00 $265.00 | 29 | |
AKT-Inhibitor. Angesichts der möglichen Beteiligung der SH3-Domäne an der AKT-Signalübertragung kann Akti-1/2 möglicherweise die Rolle von STAC bei diesen Prozessen modulieren. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
ROCK-Hemmer. Wenn STAC an Rho-assoziierten Signalwegen beteiligt ist, kann Y-27632 diese Wege unterdrücken und damit indirekt die Funktion von STAC beeinflussen. |