SSXB8 Inhibitoren
Gängige SSXB8 Inhibitors sind unter underem Bortezomib CAS 179324-69-7, Imatinib CAS 152459-95-5, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 und U-0126 CAS 109511-58-2.
SSXB8-Inhibitoren sind eine Kategorie chemischer Wirkstoffe, die speziell auf das SSXB8-Protein abzielen, eine molekulare Einheit innerhalb eines größeren biochemischen Rahmens. Das SSXB8-Protein ist Teil einer komplexen zellulären Maschinerie, die bei verschiedenen biologischen Prozessen eine entscheidende Rolle spielt. Die Inhibitoren, die auf dieses Protein abzielen, werden auf der Grundlage eines nuancierten Verständnisses der Molekularbiologie und der organischen Chemie entwickelt, um sicherzustellen, dass sie mit den genauen aktiven Stellen oder allosterischen Stellen des SSXB8-Proteins interagieren können. Diese Wechselwirkung wird in der Regel durch die Affinität des Inhibitors für das Protein, die Spezifität, mit der er bindet, und die sich daraus ergebende Veränderung des Funktionszustands des Proteins charakterisiert. Die strukturelle Zusammensetzung der SSXB8-Inhibitoren ist vielfältig und reicht von kleinen Molekülen bis hin zu komplexeren organischen Verbindungen, die jeweils einzigartige physikochemische Eigenschaften aufweisen, die ihre Interaktion mit dem SSXB8-Protein bestimmen.
Die Entwicklung von SSXB8-Inhibitoren erfordert komplizierte Designstrategien, die Prinzipien der medizinischen Chemie wie Struktur-Wirkungs-Beziehungen (SAR) einbeziehen. Die Forscher setzen fortschrittliche Techniken wie Röntgenkristallographie, Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) und Computermodellierung ein, um die dreidimensionale Struktur des SSXB8-Proteins aufzuklären und wichtige Bindungsdomänen zu identifizieren. Diese Informationen sind entscheidend für den rationalen Entwurf von Inhibitoren, die eine hohe Selektivität für das SSXB8-Protein erreichen können, was für seine Funktion unerlässlich ist. Diese Inhibitoren enthalten häufig funktionelle Gruppen, die es ihnen ermöglichen, verschiedene Arten von chemischen Wechselwirkungen mit Aminosäureresten in der Bindungstasche des Proteins einzugehen, z. B. Wasserstoffbrückenbindungen, hydrophobe Wechselwirkungen und ionische Wechselwirkungen. Die Feinabstimmung dieser Wechselwirkungen ist von entscheidender Bedeutung für die Entwicklung von Inhibitoren mit optimalen Bindungseigenschaften. Darüber hinaus werden auch die physikochemischen Eigenschaften dieser Inhibitoren, wie ihre Löslichkeit, Stabilität und ihr Molekulargewicht, sorgfältig optimiert, um ihre Wirksamkeit bei der Interaktion mit dem SSXB8-Protein zu verbessern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von ubiquitinierten Proteinen verhindern kann. Die Hemmung des Proteasoms könnte zur Anhäufung von regulatorischen Proteinen führen, die den Zellzyklus und die Apoptose steuern, wodurch möglicherweise die Aktivität von SSXB8 durch die Förderung des Abbaus von Faktoren, die es stabilisieren oder aktivieren, verringert wird. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der speziell auf BCR-ABL, c-Kit und PDGFR abzielt. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Imatinib indirekt die nachgeschaltete Signalübertragung reduzieren, die für die Aktivierung oder Stabilisierung von SSXB8 erforderlich sein kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg beeinträchtigt. Dieser Signalweg ist häufig am Überleben und Wachstum von Zellen beteiligt, und seine Hemmung könnte zelluläre Prozesse herunterregulieren, die für die ordnungsgemäße Funktion und Aktivierung von SSXB8 erforderlich sind. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der den mTORC1-Signalweg unterbrechen kann, der das Zellwachstum und den Stoffwechsel beeinflusst. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann Rapamycin die Synthese von Proteinen verringern, die stromaufwärts von SSXB8 wirken, was zu einer verminderten Aktivität führt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg stört, einen wichtigen regulatorischen Signalweg für die Zellproliferation und -differenzierung. Die Hemmung von MEK kann zu einer veränderten Expression von Transkriptionsfaktoren und anderen Proteinen führen, die die SSXB8-Aktivität beeinflussen. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein EGFR-Inhibitor, der die Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR) blockiert. Dadurch kann die Aktivierung von nachgeschalteten Signalwegen verringert werden, die für die Funktion von SSXB8 von wesentlicher Bedeutung sein können. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib ist ein CDK4/6-Inhibitor, der die Progression des Zellzyklus von der G1- zur S-Phase hemmt. Seine Wirkung kann zu einer verminderten Transkription und Translation von Proteinen führen, die die Aktivität von SSXB8 modulieren. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu Veränderungen der Chromatinstruktur und der Genexpression führen kann. Durch die Veränderung der Genexpression könnte es indirekt die Expression von Genen verringern, die für Proteine kodieren, die SSXB8 aktivieren. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, das im MAPK-Signalweg vor ERK wirkt. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann PD98059 die Phosphorylierung und Aktivität von Proteinen reduzieren, die die SSXB8-Funktion regulieren können. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Multi-Kinase-Inhibitor, der auf RAF-Kinasen, VEGFR und PDGFR abzielt. Die Hemmung dieser Kinasen könnte die Signalwege verringern, die die funktionelle Aktivität von SSXB8 fördern. | ||||||