Date published: 2025-9-10

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SSXB8 Inibitori

I comuni inibitori di SSXB8 includono, ma non sono limitati a, Bortezomib CAS 179324-69-7, Imatinib CAS 152459-95-5, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 e U-0126 CAS 109511-58-2.

Gli inibitori di SSXB8 rappresentano una categoria di agenti chimici che hanno come bersaglio specifico la proteina SSXB8, un'entità molecolare all'interno di un quadro biochimico più ampio. La proteina SSXB8 fa parte di un complesso macchinario cellulare che svolge un ruolo critico in vari processi biologici. Gli inibitori progettati per colpire questa proteina sono realizzati grazie a una conoscenza approfondita della biologia molecolare e della chimica organica, che garantisce la loro capacità di interagire con i precisi siti attivi o allosterici della proteina SSXB8. Questa interazione è tipicamente caratterizzata dall'affinità dell'inibitore per la proteina, dalla specificità con cui si lega e dalla conseguente alterazione dello stato funzionale della proteina. La composizione strutturale degli inibitori di SSXB8 è varia: si va da piccole molecole a composti organici più complessi, ciascuno con proprietà fisico-chimiche uniche che regolano la loro interazione con la proteina SSXB8.

Lo sviluppo di inibitori di SSXB8 comporta strategie di progettazione complesse che incorporano i principi della chimica medicinale, come le relazioni struttura-attività (SAR). I ricercatori utilizzano tecniche avanzate come la cristallografia a raggi X, la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) e la modellazione computazionale per delucidare la struttura tridimensionale della proteina SSXB8 e identificare i domini di legame chiave. Queste informazioni sono fondamentali per la progettazione razionale di inibitori in grado di raggiungere un'elevata selettività per la proteina SSXB8, essenziale per la sua funzione. Questi inibitori spesso contengono gruppi funzionali che permettono loro di impegnarsi in vari tipi di interazioni chimiche con i residui aminoacidici all'interno della tasca di legame della proteina, come il legame idrogeno, le interazioni idrofobiche e le interazioni ioniche. La messa a punto di queste interazioni è fondamentale per lo sviluppo di inibitori con caratteristiche di legame ottimali. Inoltre, anche le proprietà fisico-chimiche di questi inibitori, come la solubilità, la stabilità e il peso molecolare, sono ottimizzate meticolosamente per migliorare la loro efficacia nell'interazione con la proteina SSXB8.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che può impedire la degradazione delle proteine ubiquitinate. L'inibizione del proteasoma potrebbe portare all'accumulo di proteine regolatrici che controllano il ciclo cellulare e l'apoptosi, riducendo potenzialmente l'attività di SSXB8 promuovendo la degradazione dei fattori che la stabilizzano o la attivano.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

L'imatinib è un inibitore della tirosin-chinasi che mira specificamente a BCR-ABL, c-Kit e PDGFR. Inibendo queste chinasi, l'imatinib può ridurre indirettamente la segnalazione a valle che può essere necessaria per l'attivazione o la stabilizzazione di SSXB8.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 è un inibitore PI3K che ostacola la via di segnalazione PI3K/AKT. Questa via è spesso coinvolta nella sopravvivenza e nella crescita delle cellule e la sua inibizione potrebbe ridurre i processi cellulari che sono necessari per il corretto funzionamento e l'attivazione di SSXB8.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina è un inibitore di mTOR che può interrompere la via di segnalazione mTORC1, che influenza la crescita cellulare e il metabolismo. Inibendo questo percorso, la rapamicina può diminuire la sintesi delle proteine che agiscono a monte di SSXB8, con conseguente riduzione della sua attività.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 è un inibitore di MEK che interferisce con il percorso MAPK/ERK, un percorso regolatore chiave per la proliferazione e la differenziazione cellulare. L'inibizione di MEK può portare ad un'alterazione dell'espressione dei fattori di trascrizione e di altre proteine che influenzano l'attività di SSXB8.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Il gefitinib è un inibitore dell'EGFR che blocca la tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). In questo modo, può diminuire l'attivazione delle vie di segnalazione a valle che possono essere essenziali per la funzione di SSXB8.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Palbociclib è un inibitore di CDK4/6 che impedisce la progressione del ciclo cellulare dalla fase G1 alla fase S. La sua azione può portare a una riduzione della trascrizione. La sua azione può portare a una riduzione della trascrizione e della traduzione di proteine che modulano l'attività di SSXB8.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi, che può portare a cambiamenti nella struttura della cromatina e nell'espressione genica. Alterando l'espressione genica, potrebbe diminuire indirettamente l'espressione dei geni che codificano le proteine che attivano SSXB8.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059 è un inibitore di MEK, che agisce a monte di ERK nel percorso MAPK. Inibendo questo percorso, PD98059 può ridurre la fosforilazione e l'attività di proteine che possono regolare la funzione di SSXB8.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Sorafenib è un inibitore multichinasico che ha come bersaglio le chinasi RAF, VEGFR e PDGFR. L'inibizione di queste chinasi potrebbe ridurre le vie di segnalazione che promuovono l'attività funzionale di SSXB8.