SH3GL2 Inhibitoren
Gängige SH3GL2 Inhibitors sind unter underem Doxorubicin CAS 23214-92-8, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, Methotrexate CAS 59-05-2, Sodium Butyrate CAS 156-54-7 und Tamoxifen CAS 10540-29-1.
SH3GL2-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Funktion des SH3GL2-Proteins, auch bekannt als Endophilin A1, abzielen und diese hemmen. SH3GL2 ist ein wichtiger Bestandteil des Prozesses der Clathrin-vermittelten Endozytose und spielt eine bedeutende Rolle beim Recycling synaptischer Vesikel und bei der Bildung von Membrankrümmungen. Das Protein enthält eine SH3-Domäne (Src Homology 3) und eine BAR-Domäne (Bin/Amphiphysin/Rvs), die seine Interaktionen mit anderen Proteinen bzw. Lipiden erleichtern. Durch Bindung an die SH3-Domäne verhindern diese Inhibitoren, dass SH3GL2 mit seinen Proteinpartnern wie Dynamin und Synaptojanin interagiert, wodurch der Aufbau der endozytischen Maschinerie gestört wird. Alternativ können Inhibitoren auf die BAR-Domäne abzielen, um die Fähigkeit des Proteins zu beeinträchtigen, eine Membrankrümmung zu induzieren, die für die Vesikelbildung unerlässlich ist. Die Entwicklung von SH3GL2-Inhibitoren erfordert ein Verständnis der strukturellen und funktionellen Aspekte des Proteins, um Moleküle zu entwerfen, die effektiv an seine aktiven Stellen binden können. Diese Inhibitoren sind wertvolle Werkzeuge in der biochemischen Forschung, um die Rolle von SH3GL2 in zellulären Prozessen wie Endozytose, Membrantransport und synaptischer Funktion aufzuklären. Durch die Modulation der Aktivität von SH3GL2 können Forscher die nachgelagerten Auswirkungen auf die neuronale Kommunikation, die Signalübertragung und die zelluläre Homöostase untersuchen. Die Charakterisierung dieser Inhibitoren umfasst in der Regel Assays zur Bestimmung ihrer Bindungsaffinität, Spezifität und Auswirkungen auf SH3GL2-vermittelte Signalwege. Durch solche Studien tragen SH3GL2-Inhibitoren zu einem tieferen Verständnis der molekularen Mechanismen bei, die die Membrandynamik und Protein-Protein-Wechselwirkungen in Zellen steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Doxorubicin verursacht DNA-Schäden, indem es sich zwischen die DNA-Basen einlagert und die Topoisomerase II hemmt, wodurch eine Kaskade ausgelöst wird, die zur Herunterregulierung von SH3GL2 führen kann, wenn Zellen versuchen, Schäden zu mildern. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure kann die Expression von SH3GL2 durch Bindung an Retinsäurerezeptoren verringern, was die Transkription von Genen verändern kann, die direkt an endozytischen Prozessen beteiligt sind. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Methotrexat hemmt die Nukleotidsynthese, indem es die Dihydrofolatreduktase hemmt, was zu einer Verringerung der Transkriptionskapazität von Genen wie SH3GL2 führen könnte. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Natriumbutyrat bewirkt durch Hemmung der Histondeacetylase eine verstärkte Acetylierung von Histonen, die die Transkription bestimmter Gene, darunter möglicherweise SH3GL2, unterdrücken kann. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Tamoxifen bindet an Östrogenrezeptoren und kann die Transkription von Genen verändern, die auf Östrogensignale reagieren, was zu einer Herunterregulierung von SH3GL2 in einigen Geweben führen kann. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
DL-Sulforaphan kann den Nrf2-Stoffwechselweg aktivieren, was zu Veränderungen der Genexpression führt, zu denen auch die Herunterregulierung von SH3GL2 als Teil einer umfassenderen Stressreaktion gehören könnte. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin kann die Expression von SH3GL2 unterdrücken, indem es die Aktivierung des NF-kB-Signalwegs hemmt, der an der Transkriptionskontrolle zahlreicher Gene beteiligt ist, darunter auch derjenigen, die mit der Endozytose zusammenhängen. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol aktiviert den Sirtuin-Weg, der die Expression von SH3GL2 durch Veränderungen der Chromatinstruktur und anschließende transkriptionelle Unterdrückung verringern könnte. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Quercetin kann die Phosphorylierung bestimmter Kinasen hemmen, die an der Signaltransduktion beteiligt sind, was zu einer verminderten Expression von SH3GL2 aufgrund einer geringeren Transkriptionsaktivität führen kann. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Cisplatin bildet Querverbindungen innerhalb der DNA, die den Zellzyklus unterbrechen und zu einer verminderten SH3GL2-Expression als Teil einer Reaktion auf genotoxischen Stress führen können. | ||||||