SBP-2L Inhibitoren
Gängige SBP-2L Inhibitors sind unter underem Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 und Trichostatin A CAS 58880-19-6.
SBP-2L-Inhibitoren sind eine Kategorie chemischer Verbindungen, die mit einem bestimmten Protein interagieren, das an der Regulierung zellulärer Prozesse beteiligt ist. Die Bezeichnung SBP-2L bezieht sich auf einen Subtyp einer größeren Familie von Proteinen, die als Sterol Regulatory Element-Binding Proteins (SREBPs) bekannt sind und Transkriptionsfaktoren darstellen, die für den Lipidstoffwechsel von wesentlicher Bedeutung sind. Insbesondere zeichnet sich die SBP-2L-Variante durch ihre einzigartige Bindungsdomäne aus, die es ihr ermöglicht, mit spezifischen DNA-Sequenzen zu interagieren und so die Transkription von Genen zu steuern, die an der Lipidhomöostase beteiligt sind. Inhibitoren, die auf SBP-2L abzielen, sind so konzipiert, dass sie an dieses Protein binden und seine Aktivität modulieren, indem sie insbesondere seine Fähigkeit, sich mit DNA zu verbinden, behindern und so die Expression von Genen in seinem regulatorischen Bereich beeinflussen. Aus chemischer Sicht sind SBP-2L-Inhibitoren strukturell unterschiedlich, wobei jeder Inhibitor eine einzigartige molekulare Konfiguration aufweist, die seine Affinität und Spezifität für das SBP-2L-Protein bestimmt. Die Entwicklung dieser Inhibitoren erfordert oft einen sorgfältigen Optimierungsprozess, um ihre Bindungseffizienz zu erhöhen und gleichzeitig die Wechselwirkungen mit anderen Proteinen zu reduzieren. Die molekulare Interaktion zwischen SBP-2L-Inhibitoren und dem SBP-2L-Protein beinhaltet typischerweise die Bildung nichtkovalenter Bindungen, wie Wasserstoffbrückenbindungen, hydrophobe Wechselwirkungen und Van-der-Waals-Kräfte, die den Inhibitor-Protein-Komplex stabilisieren. Diese Interaktionen sind sehr spezifisch für die Konformationsnuancen der SBP-2L-Bindungsdomäne, die die Selektivität des Inhibitors bestimmt. Fortschritte in der Strukturbiologie und der Computermodellierung haben zum Verständnis der SBP-2L-Struktur beigetragen, was wiederum die rationale Entwicklung von Inhibitoren erleichtert hat, die die Aktivität dieses Proteins effektiv modulieren können.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Signalweg abzielt. Da SBP-2L möglicherweise an Signalkaskaden beteiligt ist, die durch EGFR reguliert werden, kann die Hemmung dieses Signalwegs durch Erlotinib die SBP-2L-Aktivität verringern, indem es seine Phosphorylierung oder nachgeschaltete Signalereignisse reduziert. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der den Säugetier-Ziel-von-Rapamycin-Signalweg (mTOR) blockiert. Durch die Hemmung von mTOR könnte Rapamycin die Aktivität von SBP-2L verringern, wenn SBP-2L durch mTOR-abhängige Signale reguliert wird, was zu einer Verringerung der anabolen Prozesse und der zellulären Wachstumssignale führt, die andernfalls die SBP-2L-Aktivität erhöhen könnten. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der den Phosphatidylinositol-3-Kinase-Signalweg (PI3K) hemmt. Der PI3K/Akt-Signalweg ist für viele zelluläre Prozesse von entscheidender Bedeutung, und eine Hemmung durch LY294002 könnte zu einer verminderten Aktivität von SBP-2L führen, wenn SBP-2L dem PI3K-Signalweg nachgeschaltet ist oder von diesem beeinflusst wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der den Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK)-Signalweg stört. Wenn die SBP-2L-Aktivität von der MAPK-Signalisierung abhängt, könnte PD98059 SBP-2L indirekt hemmen, indem es die Aktivierung nachgeschalteter Ziele innerhalb dieses Signalwegs verhindert. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression verändern kann. Wenn die Expression von SBP-2L durch den Acetylierungsstatus reguliert wird, könnte Trichostatin A die SBP-2L-Expression durch Veränderung der Transkriptionslandschaft herunterregulieren. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der SBP-2L hemmen könnte, wenn die SBP-2L-Funktion durch p38-MAPK-abhängige Signalwege moduliert wird, was zu einer Veränderung der Stressreaktionswege führt, an denen SBP-2L beteiligt sein könnte. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein PI3K-Inhibitor wie LY294002, der den PI3K/Akt-Signalweg unterdrücken kann. Die Hemmung von PI3K durch Wortmannin könnte die SBP-2L-Aktivität verringern, wenn SBP-2L durch diesen Signalweg beeinflusst wird, was sich auf eine Vielzahl von zellulären Prozessen auswirkt, darunter Wachstum und Überleben. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Ein BCR-ABL-Tyrosinkinase-Inhibitor, der auch dafür bekannt ist, die c-Kit- und PDGFR-Signalwege zu beeinflussen. Wenn SBP-2L an zellulären Signalwegen beteiligt ist, die durch diese Kinasen reguliert werden, könnte Imatinib indirekt die SBP-2L-Signalübertragung und -Aktivität verringern. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), der zu einer verringerten Aktivität von SBP-2L führen kann, wenn SBP-2L Teil des JNK-Signalwegs ist oder von diesem beeinflusst wird, was sich auf zellulären Stress und Entzündungsreaktionen auswirkt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein weiterer MEK-Inhibitor, der zu einer verringerten SBP-2L-Aktivität führen könnte, indem er die MAPK/ERK-Signalübertragung behindert, vorausgesetzt, SBP-2L wird durch diesen Signalweg reguliert oder hat funktionelle Wechselwirkungen mit seinen Komponenten. | ||||||