SBP-2L Attivatori
Gli attivatori SBP-2L più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina, acido libero CAS 56092-81-0, la (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5 e l'8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3.
Gli attivatori SBP-2L sono una classe di composti chimici che interagiscono con la proteina di attivazione della scissione degli elementi regolatori degli steroli (SREBP), coinvolta nella regolazione dell'omeostasi lipidica. Le sterol regulatory element-binding protein sono fattori di trascrizione fondamentali per la regolazione dei geni coinvolti nella sintesi e nell'assorbimento di colesterolo, acidi grassi, trigliceridi e fosfolipidi. In uno stato tipico, le SREBP sono legate a SCAP e sequestrate nella membrana del reticolo endoplasmatico (ER). Quando i livelli di steroli nella cellula sono bassi, SCAP cambia conformazione, scortando le SREBP nell'apparato di Golgi, dove vengono scisse da due proteasi, S1P e S2P. Questo processo rilascia la forma attiva delle SREBP nel citoplasma, che poi trasloca nel nucleo per attivare l'espressione genica.
Gli attivatori di SBP-2L mirano specificamente all'interazione tra SREBP e SCAP, influenzando lo stato conformazionale di SCAP e quindi il meccanismo di regolazione del metabolismo lipidico. Modulando questa interazione, gli attivatori SBP-2L possono alterare la velocità con cui le SREBP vengono scortate al Golgi e successivamente clivate, il che a sua volta può modificare i livelli di SREBP trascrizionalmente attive nel nucleo. Questa modulazione è significativa perché ha un impatto diretto sull'espressione dei geni sotto il controllo delle SREBP. La struttura chimica precisa e il meccanismo d'azione di questi attivatori possono variare, ma tutti condividono l'obiettivo comune di influenzare la via SREBP-SCAP. In questo modo, gli attivatori SBP-2L sono in grado di svolgere un ruolo nella regolazione dei livelli di lipidi all'interno delle cellule, intervenendo nella complessa interazione tra sintesi e assorbimento dei lipidi e nell'equilibrio lipidico cellulare complessivo.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenilil ciclasi, determinando un aumento dei livelli intracellulari di cAMP. L'aumento del cAMP attiva la PKA (protein chinasi A), che può fosforilare varie proteine bersaglio, potenzialmente aumentando l'attività della SBP-2L tramite fosforilazione, supponendo che la SBP-2L abbia siti di fosforilazione per la PKA. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che è coinvolta nel controllo della funzione delle proteine attraverso la fosforilazione. Attivando la PKC, il PMA potrebbe aumentare lo stato di fosforilazione dell'SBP-2L se è un substrato della PKC, aumentando così la sua attività. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
La ionomicina agisce come ionoforo di calcio, aumentando i livelli di calcio intracellulare. Questo può portare all'attivazione delle protein chinasi calcio-dipendenti, che potrebbero potenziare l'attività dell'SBP-2L se è regolato dalla fosforilazione calcio-dipendente. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un potente antiossidante che può inibire alcune protein-chinasi. Inibendo le chinasi competitive, l'EGCG può alleviare la regolazione negativa sui percorsi di segnalazione che controllano l'attività di SBP-2L, migliorando così indirettamente la sua funzione. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. Attivando la PKA, può aumentare la fosforilazione e l'attivazione di SBP-2L se SBP-2L è regolato dalla fosforilazione mediata da PKA. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che altera il percorso PI3K/AKT, portando a cambiamenti nella segnalazione a valle. Inibendo PI3K, LY294002 potrebbe aumentare indirettamente l'attività di SBP-2L se SBP-2L fa parte di un percorso regolato negativamente dalla segnalazione PI3K/AKT. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che sono a monte di ERK nel percorso MAPK. Inibendo MEK, U0126 può influenzare la segnalazione a valle che può includere l'attivazione di SBP-2L, se SBP-2L fa parte dei processi regolati da MAPK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore specifico di MEK, che potrebbe migliorare l'attività di SBP-2L inibendo i percorsi che regolano negativamente SBP-2L, supponendo che le funzioni di SBP-2L siano modulate all'interno del percorso MAPK. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato è coinvolta nella segnalazione intracellulare e può attivare la sfingosina chinasi. Questo lipide di segnalazione potrebbe potenziare l'attività di SBP-2L attraverso le vie di segnalazione sfingolipidica, se SBP-2L è modulato da tali vie. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un inibitore della pompa SERCA che porta ad un aumento dei livelli di calcio citosolico. Il calcio elevato può aumentare indirettamente l'attività di SBP-2L attraverso l'attivazione di vie di segnalazione calcio-dipendenti. | ||||||