RYD5 Inhibitoren
Gängige RYD5 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, Rapamycin CAS 53123-88-9 und SB 431542 CAS 301836-41-9.
Chemische Inhibitoren von RYD5 können die Funktion des Proteins über verschiedene Mechanismen modulieren, indem sie auf spezifische Signalwege und enzymatische Aktivitäten abzielen. Staurosporin, ein Breitband-Proteinkinaseinhibitor, kann RYD5 behindern, wenn es eine Kinase ist oder von Phosphorylierungsprozessen abhängt. Indem es mit ATP-Bindungsstellen konkurriert, kann Staurosporin Phosphorylierungsvorgänge verhindern, die für die katalytische Wirkung von RYD5 wesentlich sind. Wenn RYD5 mit dem PI3K/Akt-Signalweg assoziiert ist, kann LY294002 als spezifischer Inhibitor fungieren, der PI3K blockiert und jede nachfolgende Aktivierung von RYD5 unterbricht. PD98059 und U0126 greifen beide an unterschiedlichen Stellen in den MAPK/ERK-Stoffwechselweg ein; PD98059 hemmt MEK, die der ERK vorgeschaltet ist, während U0126 selektiv MEK1/2 hemmt. Wenn RYD5 stromabwärts wirkt oder durch diesen Weg reguliert wird, können diese Inhibitoren seine Aktivierung unterdrücken, indem sie die vorgelagerten Signale blockieren.
Rapamycin hemmt spezifisch mTOR, was sich auf RYD5 auswirken könnte, wenn dessen Aktivität mit der Rolle von mTOR beim Zellwachstum und -stoffwechsel verbunden ist. Umgekehrt zielt SB431542 auf den TGF-beta-Rezeptor ab, was sich auf RYD5 auswirken würde, wenn es Teil des TGF-beta-Signalwegs ist oder von diesem reguliert wird. Wortmannin und PP2 bieten eine Möglichkeit, RYD5 durch ihre Wirkung auf PI3K- bzw. Src-Tyrosinkinasen zu hemmen und so die Aktivierung von RYD5 durch diese vorgeschalteten Kinasen zu verhindern. SP600125, ein JNK-Inhibitor, könnte RYD5 hemmen, wenn es durch JNK-Signale reguliert wird. Der Mechanismus der Proteasom-Inhibition von Bortezomib legt einen anderen Ansatz nahe, der möglicherweise zur Akkumulation von RYD5 führt, wenn es normalerweise durch proteasomalen Abbau reguliert wird. Y-27632 und Gefitinib können durch Hemmung der ROCK- bzw. EGFR-Tyrosinkinase RYD5 beeinträchtigen, wenn es an den von diesen Enzymen regulierten Signalwegen beteiligt ist.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. Wenn RYD5 eine Kinase ist oder mit Phosphorylierung in Verbindung steht, kann Staurosporin seine Aktivität hemmen, indem es ATP-Bindungs- und Phosphorylierungsereignisse verhindert, die RYD5 katalysieren könnte oder von denen es abhängt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von PI3K. Wenn RYD5 am PI3K/Akt-Signalweg beteiligt ist, kann LY294002 diesen Signalweg hemmen, was zur funktionellen Hemmung nachgeschalteter Proteine, einschließlich RYD5, führt, wenn dieses Teil dieser Signalkaskade ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein spezifischer Inhibitor von MEK, das im MAPK-Signalweg vor ERK agiert. Wenn RYD5 im MAPK-Signalweg nachgeschaltet ist oder durch diesen reguliert wird, kann die Hemmung durch PD98059 seine Aktivierung verhindern. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt spezifisch mTOR, ein zentrales Protein bei der Regulierung von Zellwachstum und Stoffwechsel. Wenn die RYD5-Aktivität mit der mTOR-Signalübertragung verbunden ist, kann Rapamycin RYD5 durch Hemmung der mTOR-Aktivität hemmen. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 ist ein Inhibitor des TGF-beta-Rezeptors. Wenn RYD5 am TGF-beta-Signalweg beteiligt ist, kann SB431542 den Signalweg hemmen und damit die Funktion von RYD5 beeinträchtigen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen. Wenn RYD5 durch PI3K-Signalisierung aktiviert wird, kann Wortmannin RYD5 hemmen, indem es PI3K-vermittelte Signalereignisse verhindert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der JNK (c-Jun N-terminale Kinase). Wenn RYD5 ein Ziel von JNK ist oder wenn seine Aktivität durch JNK-Signale moduliert wird, kann SP600125 RYD5 durch Hemmung der JNK-Aktivität hemmen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, die dem ERK vorgeschaltet sind. Wenn RYD5 dem ERK-Signalweg nachgeschaltet ist oder durch diesen reguliert wird, kann U0126 die Aktivierung von RYD5 durch Hemmung der MEK-Aktivität hemmen. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor. Wenn RYD5 durch proteasomalen Abbau reguliert wird, kann Bortezomib seine Funktion hemmen, indem es seinen Abbau verhindert, was zu einer funktionellen Hemmung aufgrund der Anhäufung von nicht funktionellen oder fehlgefalteten Proteinen führt. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein Inhibitor von ROCK (Rho-assoziierte Proteinkinase). Wenn RYD5 am Rho/ROCK-Signalweg beteiligt ist, kann Y-27632 RYD5 durch Hemmung von ROCK und damit des Signalwegs, der RYD5 aktivieren würde, hemmen. | ||||||