RNF213-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des RNF213-Proteins abzielen und diese hemmen sollen. RNF213, auch bekannt als Ringfingerprotein 213, ist ein großes Multidomänenprotein, das bei verschiedenen zellulären Prozessen eine entscheidende Rolle spielt, insbesondere bei der Gefäßentwicklung und Angiogenese. Die Inhibitoren von RNF213 wirken, indem sie an das Protein binden und seine enzymatische Aktivität behindern, zu der in erster Linie die E3-Ubiquitin-Ligase-Aktivität gehört. Diese Hemmung kann zu veränderten zellulären Signalwegen führen, insbesondere solchen, die mit der Entwicklung und Aufrechterhaltung von Gefäßen zusammenhängen. Die molekulare Struktur der RNF213-Inhibitoren zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, mit den spezifischen Domänen von RNF213 zu interagieren, wie z. B. der RING-Finger-Domäne, die für seine Ubiquitin-Ligase-Aktivität entscheidend ist.
RNF213-Inhibitoren sind vielfältig, weisen jedoch gemeinsame strukturelle Merkmale auf, die es ihnen ermöglichen, effektiv an RNF213 zu binden. Zu diesen Merkmalen gehören spezifische funktionelle Gruppen oder Motive, die die Interaktion mit wichtigen Aminosäureresten von RNF213 erleichtern. Diese Wechselwirkung ist entscheidend für die Hemmung, da sie die normale Funktion des Proteins stört. Bei den Inhibitoren handelt es sich in der Regel um kleine Moleküle, die so konzipiert sind, dass sie Zellmembranen leicht durchdringen und intrazelluläre Ziele erreichen. Der genaue Mechanismus der Hemmung kann bei den verschiedenen Inhibitoren unterschiedlich sein; einige können direkt das aktive Zentrum des Proteins blockieren, während andere Konformationsänderungen hervorrufen, die die Aktivität des Proteins verringern. Die Spezifität dieser Inhibitoren für RNF213 ist von entscheidender Bedeutung, da sie minimale Off-Target-Effekte gewährleistet und die Effizienz der Hemmung maximiert. Die Entwicklung und Untersuchung von RNF213-Inhibitoren hat wichtige Einblicke in die molekularen Funktionen von RNF213 und seine Rolle in zellulären Prozessen ermöglicht.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $153.00 $938.00 | 5 | |
Sunitinib ist ein Tyrosinkinaseinhibitor, der indirekt die Aktivität von RNF213 beeinflusst, indem er auf angiogene Prozesse abzielt. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $57.00 $100.00 $250.00 | 129 | |
Sorafenib, ein Kinaseinhibitor, moduliert Wege, die mit der Angiogenese in Verbindung stehen, und beeinflusst damit indirekt die Funktion von RNF213. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $130.00 $182.00 | 2 | |
Pazopanib ist ein Angiogeneseinhibitor, der auf mehrere Tyrosinkinasen abzielt und dadurch die mit RNF213 verbundenen Signalwege beeinflusst. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $87.00 $135.00 $293.00 $505.00 $3827.00 | 42 | |
Erlotinib, ein EGFR-Inhibitor, kann sich indirekt auf RNF213 auswirken, indem er die Signalübertragung von Wachstumsfaktoren moduliert. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $26.00 $119.00 $213.00 | 27 | |
Imatinib zielt auf Tyrosinkinasen, die an der Angiogenese beteiligt sind, und beeinträchtigt damit indirekt die Rolle von RNF213 bei der Gefäßentwicklung. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $70.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib, ein Tyrosinkinase-Hemmer mit breitem Wirkungsspektrum, könnte die Aktivität von RNF213 durch eine Veränderung der angiogenen Signalübertragung beeinflussen. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $209.00 $413.00 | 9 | |
Nilotinib, ein weiterer Tyrosinkinase-Inhibitor, kann die Funktion von RNF213 indirekt über vaskuläre Signalwege beeinflussen. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Vandetanib, das auf den VEGFR abzielt, wirkt sich indirekt auf RNF213 aus, da es eine Rolle bei der Angiogenese und der Gefäßentwicklung spielt. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Regorafenib, ein Multi-Kinase-Inhibitor, moduliert die Aktivität von RNF213 indirekt durch angiogene und vaskuläre Signalübertragung. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $94.00 $208.00 | 1 | |
Cabozantinib, das auf MET und VEGFR2 abzielt, wirkt indirekt auf RNF213, indem es die angiogene Signalübertragung beeinflusst. | ||||||