RNF213 抑制因子

常见的RNF213抑制剂包括但不限于舒尼替尼、游离碱CAS 557795-19-4、索拉非尼CAS 284461-73-0、帕唑帕尼 anib CAS 444731-52-6、厄洛替尼（Erlotinib）游离碱CAS 183321-74-6和伊马替尼（Imatinib）CAS 152459-95-5。

RNF213 抑制剂是一类专为靶向抑制 RNF213 蛋白活性而设计的化合物。RNF213 又称环指蛋白 213，是一种大型多域蛋白，在各种细胞过程中，尤其是在血管发育和血管生成过程中发挥着至关重要的作用。RNF213 的抑制剂通过与该蛋白结合并阻碍其酶活性（主要涉及 E3 泛素连接酶活性）来发挥作用。这种抑制可导致细胞信号通路的改变，尤其是与血管发育和维护有关的信号通路。RNF213 抑制剂分子结构的特点是它们能与 RNF213 的特定结构域（如 RING 手指结构域）相互作用，而 RING 手指结构域对 RNF213 的泛素连接酶活性至关重要。

RNF213 抑制剂多种多样，但它们具有共同的结构特征，能够有效地与 RNF213 结合。这些特征包括能促进与 RNF213 关键氨基酸残基相互作用的特定功能基团或图案。这种相互作用对抑制作用至关重要，因为它会破坏蛋白质的正常功能。抑制剂通常是小分子，设计用于轻松穿透细胞膜并到达细胞内靶点。不同抑制剂的确切抑制机制可能有所不同；有些抑制剂可能直接阻断蛋白质的活性位点，而另一些抑制剂则可能诱导构象变化，从而降低蛋白质的活性。这些抑制剂对 RNF213 的特异性至关重要，因为它能确保最小的脱靶效应和最大的抑制效率。RNF213 抑制剂的开发和研究为人们深入了解 RNF213 的分子功能及其在细胞过程中的作用提供了重要线索。