RES4-22 Inhibitoren
Gängige RES4-22 Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 und Rapamycin CAS 53123-88-9.
RES4-22-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die so konzipiert sind, dass sie mit bestimmten biologischen Molekülen interagieren. Die Bezeichnung RES4-22 bezieht sich wahrscheinlich auf ein bestimmtes Ziel oder ein Schlüsselmerkmal der Struktur oder Funktion des Moleküls, was in der biochemischen Nomenklatur üblich ist. Diese Inhibitoren binden mit hoher Affinität an ihr Ziel und verändern dadurch dessen Aktivität. Das Ziel könnte ein Enzym, ein Rezeptor oder ein anderes Protein sein, das eine entscheidende Rolle in einem biochemischen Stoffwechselweg spielt. Der Hemmungsprozess beinhaltet in der Regel, dass die Verbindung das natürliche Substrat oder den Liganden des Proteins nachahmt, in dessen aktive Stelle oder Ligandenbindungsdomäne passt und die normale Interaktion verhindert, die mit den physiologischen Substraten oder Liganden stattfinden würde. Die Entwicklung von RES4-22-Inhibitoren wäre in der Regel das Ergebnis umfangreicher Forschung zu den Struktur-Aktivitäts-Beziehungen (SAR), die die Interaktion zwischen dem Inhibitor und seinem Ziel steuern. Dies erfordert ein tiefes Verständnis der molekularen Zusammensetzung der Zielstruktur und der Art und Weise, wie Inhibitoren ihre Funktion beeinflussen können. Chemiker würden eine Vielzahl von Verbindungen mit unterschiedlichen Substituenten und funktionellen Gruppen synthetisieren, um das molekulare Gerüst zu bestimmen, das zur wirksamsten Hemmung führt. Fortgeschrittene Techniken wie Röntgenkristallographie, Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) und Computermodellierung könnten eingesetzt werden, um die genaue Art und Weise zu ermitteln, in der diese Inhibitoren mit ihren Zielen interagieren, und um wirksamere Inhibitoren zu entwickeln. Stabilität, Löslichkeit und Spezifität sind Schlüsselfaktoren, die während der Entwicklung von RES4-22-Inhibitoren verfeinert werden, um sicherzustellen, dass sie effektiv und selektiv mit ihrem beabsichtigten Ziel interagieren, ohne andere Proteine oder Signalwege zu beeinflussen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Als potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) kann LY294002 indirekt zur Hemmung des RES4-22-Proteins führen, wenn es dem PI3K-Signalweg nachgeschaltet ist. Durch die Blockierung von PI3K verhindert diese Verbindung die Phosphorylierung und Aktivierung von AKT, die für die Aktivierung von RES4-22 erforderlich sein könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Als selektiver Inhibitor der mitogen-aktivierten Proteinkinase (MEK) blockiert PD98059 den MAPK/ERK-Signalweg. Wenn RES4-22 durch den ERK-Signalweg reguliert wird, könnte die Hemmung von MEK durch PD98059 indirekt die funktionelle Aktivität von RES4-22 verringern, indem die Phosphorylierung oder Aktivierung durch ERK verhindert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Diese Verbindung ist ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK. Wenn RES4-22 durch p38 MAPK-vermittelte Signalübertragung aktiviert wird, würde SB203580 RES4-22 indirekt hemmen, indem es die Kinaseaktivität von p38 MAPK blockiert und dadurch dessen Phosphorylierung oder Aktivierung reduziert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125, ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), könnte RES4-22 hemmen, wenn die JNK-Signalübertragung für seine Aktivierung erforderlich ist. Durch die Hemmung von JNK könnte SP600125 die Phosphorylierung von Transkriptionsfaktoren verhindern, die die Expression oder Aktivierung von RES4-22 regulieren. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der möglicherweise RES4-22 hemmen kann, wenn die mTOR-Signalübertragung an seiner Aktivierung beteiligt ist. Durch die Hemmung von mTOR würde Rapamycin die Aktivität von nachgeschalteten Effektoren verringern, die möglicherweise eine Rolle bei der Aktivierung von RES4-22 spielen. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
WZ4003 ist ein selektiver NUAK1-Inhibitor. Wenn RES4-22 durch NUAK1-vermittelte Signalwege aktiviert wird, würde diese Verbindung zur Hemmung von RES4-22 führen, indem sie NUAK1 daran hindert, seine Substrate zu phosphorylieren, die an der Aktivierung von RES4-22 beteiligt sein könnten. | ||||||
BIX 02189 | 1094614-85-3 | sc-364436 sc-364436A | 5 mg 10 mg | $220.00 $378.00 | 5 | |
BIX 02189 ist ein Inhibitor von MEK5, das Teil des MAPK7-Signalwegs ist. Wenn RES4-22 ein nachgeschaltetes Ziel dieses Signalwegs ist, würde BIX 02189 RES4-22 durch Blockieren der MEK5-vermittelten Aktivierung hemmen. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Diese Verbindung wirkt als Inhibitor der BMP-Signalübertragung, indem sie auf die BMP-Typ-I-Rezeptoren ALK2, ALK3 und ALK6 abzielt. Wenn RES4-22 nach der BMP-Signalübertragung wirkt, könnte Dorsomorphin die Aktivität von RES4-22 hemmen, indem es BMP-vermittelte Transkriptionsereignisse blockiert. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983 ist ein Pan-Proteinkinase-C (PKC)-Inhibitor. Wenn RES4-22 durch PKC-vermittelte Phosphorylierung aktiviert wird, würde Go6983 RES4-22 hemmen, indem es seine Aktivierung durch PKC-Isoformen verhindert. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Diese Verbindung ist ein selektiver Inhibitor der Rho-assoziierten, Coiled-coil-enthaltenden Proteinkinase (ROCK). Wenn RES4-22 durch ROCK-Signale reguliert wird, würde Y-27632 zur Hemmung von RES4-22 führen, indem es die Phosphorylierung und Aktivierung von nachgeschalteten Zielen von ROCK verhindert, an denen RES4-22 beteiligt sein könnte. | ||||||