Inhibiteurs RES4-22
Les inhibiteurs courants de RES4-22 comprennent, entre autres, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 et Rapamycin CAS 53123-88-9.
Les inhibiteurs de RES4-22 appartiennent à une classe de composés chimiques conçus pour interagir avec des molécules biologiques spécifiques. La désignation RES4-22 fait probablement référence à une cible particulière ou à une caractéristique clé de la structure ou de la fonction de la molécule, ce qui est une convention courante dans la nomenclature biochimique. Ces inhibiteurs agissent en se liant à leur cible avec une grande affinité, modifiant ainsi son activité. La cible peut être une enzyme, un récepteur ou toute autre protéine jouant un rôle essentiel dans une voie biochimique. Le processus d'inhibition implique généralement que le composé imite le substrat ou le ligand naturel de la protéine, en s'insérant dans son site actif ou dans son domaine de liaison au ligand et en empêchant l'interaction normale qui se produirait avec les substrats ou les ligands physiologiques.Le développement des inhibiteurs de RES4-22 est généralement le résultat d'une recherche approfondie sur les relations structure-activité (SAR) régissant l'interaction entre l'inhibiteur et sa cible. Cela implique une compréhension approfondie de la composition moléculaire du site cible et de la manière dont les inhibiteurs peuvent influencer sa fonction. Les chimistes synthétisent une variété de composés avec différents substituts et groupes fonctionnels afin de déterminer le cadre moléculaire qui produit l'inhibition la plus efficace. Des techniques avancées telles que la cristallographie aux rayons X, la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) et la modélisation informatique pourraient être utilisées pour élucider la manière précise dont ces inhibiteurs s'engagent avec leurs cibles et pour concevoir des inhibiteurs plus puissants. La stabilité, la solubilité et la spécificité sont des facteurs clés qui sont affinés au cours du développement des inhibiteurs de RES4-22 afin de garantir qu'ils interagissent efficacement et sélectivement avec leur cible sans affecter d'autres protéines ou voies.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), le LY294002 peut indirectement conduire à l'inhibition de la protéine RES4-22 si elle est en aval de la signalisation PI3K. En bloquant la PI3K, ce composé empêche la phosphorylation et l'activation de l'AKT, qui peut être nécessaire à l'activation de RES4-22. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
En tant qu'inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), le PD98059 bloque la voie MAPK/ERK. Si RES4-22 est régulé par la signalisation ERK, l'inhibition de la MEK par le PD98059 pourrait indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de RES4-22 en empêchant sa phosphorylation ou son activation par ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ce composé est un inhibiteur sélectif de la MAPK p38. Si RES4-22 est activé par la signalisation médiée par la MAPK p38, le SB203580 inhiberait indirectement RES4-22 en bloquant l'activité kinase de la MAPK p38 et en réduisant ainsi sa phosphorylation ou son activation. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Le SP600125, un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), pourrait inhiber RES4-22 si la signalisation JNK est nécessaire à son activation. En inhibant la JNK, SP600125 peut empêcher la phosphorylation des facteurs de transcription qui régulent l'expression ou l'activation de RES4-22. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la mTOR qui peut potentiellement inhiber RES4-22 si la signalisation mTOR est impliquée dans son activation. En inhibant mTOR, la rapamycine diminuerait l'activité des effecteurs en aval qui peuvent jouer un rôle dans l'activation de RES4-22. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
Le WZ4003 est un inhibiteur sélectif de NUAK1. Si RES4-22 est activé par des voies médiées par NUAK1, ce composé conduirait à l'inhibition de RES4-22 en empêchant NUAK1 de phosphoryler ses substrats, qui pourraient être impliqués dans l'activation de RES4-22. | ||||||
BIX 02189 | 1094614-85-3 | sc-364436 sc-364436A | 5 mg 10 mg | $220.00 $378.00 | 5 | |
BIX 02189 est un inhibiteur de MEK5, qui fait partie de la voie de signalisation MAPK7. Si RES4-22 est une cible en aval de cette voie, BIX 02189 inhiberait RES4-22 en bloquant l'activation médiée par MEK5. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Ce composé agit comme un inhibiteur de la signalisation BMP en ciblant les récepteurs BMP de type I ALK2, ALK3 et ALK6. Si RES4-22 fonctionne en aval de la signalisation BMP, la dorsomorphine pourrait inhiber l'activité de RES4-22 en bloquant les événements transcriptionnels médiés par BMP. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Le Go6983 est un inhibiteur de la protéine kinase C (PKC). Si RES4-22 est activée par une phosphorylation médiée par la PKC, Go6983 inhiberait RES4-22 en empêchant son activation par les isoformes de la PKC. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Ce composé est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase associée à Rho et contenant une bobine spiralée (ROCK). Si RES4-22 est régulé par la signalisation ROCK, Y-27632 conduirait à l'inhibition de RES4-22 en empêchant la phosphorylation et l'activation des cibles en aval de ROCK qui peuvent impliquer RES4-22. | ||||||