RCL1 Inhibitoren
Gängige RCL1 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Alsterpaullone CAS 237430-03-4 und U-0126 CAS 109511-58-2.
RCL1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf RCL1 abzielen und dessen Funktion hemmen, ein entscheidendes Protein, das an der Reifung der ribosomalen RNA (rRNA) während der Ribosomenbiogenese beteiligt ist. RCL1 spielt eine entscheidende Rolle bei der Verarbeitung von prä-rRNA, insbesondere bei der Bildung der kleinen ribosomalen Untereinheit. Ribosomen sind essentielle zelluläre Strukturen, die für die Proteinsynthese verantwortlich sind, und ihr Zusammenbau erfordert präzise und koordinierte Schritte, an denen RCL1 maßgeblich beteiligt ist. Durch die Erleichterung der Spaltung und Verarbeitung der 18S-rRNA stellt RCL1 den ordnungsgemäßen Zusammenbau und die Funktion der kleinen ribosomalen Untereinheit sicher, die für die Translation von mRNA in Proteine von entscheidender Bedeutung ist. Inhibitoren von RCL1 binden an spezifische Stellen des Proteins und blockieren so seine Fähigkeit, mit prä-rRNA oder anderen an der Ribosomenbiogenese beteiligten Komponenten zu interagieren, wodurch letztlich die Produktion funktioneller Ribosomen gestört wird. Die Hemmung von RCL1 kann weitreichende Auswirkungen auf zelluläre Prozesse haben, die auf eine effiziente Proteinsynthese angewiesen sind. Durch die Beeinträchtigung der Bildung der kleinen ribosomalen Untereinheit verringern RCL1-Inhibitoren die Fähigkeit der Zelle, Proteine zu produzieren, was zu Störungen des Wachstums, der Replikation und der allgemeinen Zellfunktion führt. Forscher verwenden RCL1-Inhibitoren, um die komplexen Signalwege zu untersuchen, die an der Ribosomenbiogenese beteiligt sind, und um Einblicke in die genauen Mechanismen zu erhalten, durch die ribosomale RNA verarbeitet und zu funktionellen Ribosomen zusammengesetzt wird. Diese Inhibitoren sind auch wertvolle Hilfsmittel bei der Erforschung der Regulierung der Ribosomenproduktion und helfen dabei, das komplizierte Netzwerk von Proteinen und Prozessen aufzudecken, das das Gleichgewicht zwischen Ribosomensynthese und zellulären Anforderungen aufrechterhält. Durch die Untersuchung von RCL1-Inhibitoren können Wissenschaftler ein tieferes Verständnis der ribosomalen Assemblierung, der RNA-Verarbeitung und der umfassenderen Auswirkungen der Ribosomenbiogenese in der Zellbiologie gewinnen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein potenter Kinase-Inhibitor, der dafür bekannt ist, verschiedene Proteinkinasen zu unterdrücken. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann er Phosphorylierungsereignisse verringern, die für die Aktivität und Regulation von RCL1 entscheidend sein können, was möglicherweise zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor. Die PI3K-Signalübertragung ist für viele zelluläre Funktionen von entscheidender Bedeutung. Die Hemmung dieses Signalwegs kann den Phosphorylierungszustand von Proteinen stromabwärts, zu denen auch RCL1 gehören kann, verringern und dadurch seine funktionelle Aktivität herabsetzen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor. Durch die Hemmung von mTOR kann es die Proteinsynthese und andere regulatorische Funktionen unterbrechen, was indirekt die funktionelle Aktivität von RCL1 hemmen könnte, indem es die zelluläre Umgebung, in der RCL1 wirkt, verändert. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Ein Cyclin-abhängiger Kinase (CDK)-Inhibitor. CDKs spielen eine Rolle bei der Zellzyklusprogression und der Transkriptionsregulation. Eine Hemmung könnte den Zellzyklusstatus verändern und aufgrund von Veränderungen im Kontext der Zellproliferation indirekt die funktionelle Aktivität von RCL1 beeinflussen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg beeinträchtigt. Dieser Signalweg ist an der Zellproliferation und -differenzierung beteiligt, was sich indirekt auf die funktionelle Aktivität von RCL1 auswirken könnte, indem es die zellulären Wachstumssignale verändert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der ähnlich wie U0126 wirkt und möglicherweise zu einer Verringerung der RCL1-Aktivität führt, indem er denselben MAPK/ERK-Signalweg beeinflusst. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Ein JNK-Inhibitor. Durch die Hemmung von JNK beeinflusst er den JNK-Signalweg, der an Stressreaktionen beteiligt ist, was möglicherweise zu einer indirekten Verringerung der funktionellen Aktivität von RCL1 aufgrund veränderter zellulärer Stressreaktionen führt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor. Der p38-MAPK-Signalweg ist an Entzündungsreaktionen und Apoptose beteiligt. Die Hemmung dieses Signalwegs könnte zu einer indirekten funktionellen Hemmung von RCL1 führen, indem die zelluläre Reaktion auf Stress und Entzündungen verändert wird. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der ähnlich wie LY294002 zu einem Rückgang der RCL1-Aktivität führen könnte, indem er auf den PI3K-Signalweg abzielt. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Ein Proteinkinase-C-Inhibitor (PKC). PKC ist an verschiedenen Signalwegen beteiligt, darunter auch an solchen, die den Zellzyklus und die Transkription regulieren. Eine Hemmung von PKC könnte indirekt RCL1 hemmen, indem diese regulatorischen Signalwege beeinflusst werden. | ||||||