QKI-Inhibitoren gehören zu einer besonderen chemischen Klasse, die im Bereich der Molekularbiologie und der zellulären Signalübertragung große Aufmerksamkeit erregt hat. QKI bezieht sich auf das Quaking Homolog, eine Familie von RNA-bindenden Proteinen, die für die Regulierung posttranskriptioneller Vorgänge entscheidend sind. QKI-Proteine spielen eine zentrale Rolle beim Spleißen, der Stabilität und dem Transport von RNA und beeinflussen die komplizierte Orchestrierung der Genexpression. Die Inhibitoren zielen spezifisch auf die QKI-Proteine ab, stören ihre normale Funktion und modulieren folglich die nachgeschalteten zellulären Prozesse.
QKI-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die Bindungsaffinität der QKI-Proteine an RNA-Moleküle beeinträchtigen. Durch die Behinderung dieser Wechselwirkungen üben die Inhibitoren eine regulierende Wirkung auf die RNA-Verarbeitung aus, was zu Veränderungen der alternativen Spleißmuster oder der mRNA-Stabilität führen kann. Der Grund für die Entwicklung von QKI-Inhibitoren liegt in der Erkenntnis, dass QKI-Proteine eine zentrale Rolle bei verschiedenen zellulären Funktionen spielen, darunter bei der Myelinisierung im Nervensystem und bei der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase. In dem Maße, in dem die Forscher die komplizierten Mechanismen der RNA-Biologie erforschen, werden QKI-Inhibitoren zu wertvollen Werkzeugen, um die genauen molekularen Wege, die den zellulären Prozessen zugrunde liegen, aufzuklären und Licht in das komplizierte Netz von Interaktionen zu bringen, die die Genexpressionsmuster und die zellulären Funktionen bestimmen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von MEK, einer Kinase, die QKI in mehreren Signalwegen vorgeschaltet ist. Die Hemmung von MEK kann zu einer verringerten Phosphorylierung und Aktivierung von QKI führen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der die QKI-Aktivität indirekt hemmen kann, indem er seinen Phosphorylierungsstatus beeinflusst. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die Akt-Signalübertragung beeinflussen kann, einen Signalweg, der möglicherweise eine Schnittstelle zu QKI bildet. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der sich indirekt auf QKI auswirken kann. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, ein Signalweg, der mit anderen, an denen QKI beteiligt ist, in Wechselwirkung treten kann, was zu einer indirekten Hemmung führt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. QKI kann indirekt durch Veränderungen in der p38-MAPK-Signalgebung beeinflusst werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der QKI möglicherweise indirekt durch Überschneidungen mit relevanten Signalwegen reguliert. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein Rho-assoziierter Proteinkinase-Inhibitor, der die Organisation des Zytoskeletts und möglicherweise die QKI beeinflussen kann. | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | $133.00 | 20 | |
KN-62 ist ein selektiver Hemmstoff der Calcium/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II, der sich indirekt auf QKI auswirken kann. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor und kann QKI indirekt beeinflussen, indem es tyrosinkinaseabhängige Signalwege beeinflusst. | ||||||