Date published: 2025-9-9

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QKI Inibitori

Gli inibitori QKI più comuni includono, a titolo esemplificativo, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 e Rapamicina CAS 53123-88-9.

Gli inibitori QKI appartengono a una classe chimica distinta che ha suscitato una notevole attenzione nel campo della biologia molecolare e della segnalazione cellulare. QKI si riferisce all'omologo del quaking, una famiglia di proteine che legano l'RNA, cruciali per la regolazione degli eventi post-trascrizionali. Le proteine QKI svolgono un ruolo fondamentale nello splicing, nella stabilità e nel trasporto dell'RNA, influenzando l'intricata orchestrazione dell'espressione genica. Gli inibitori colpiscono specificamente le proteine QKI, interrompendo la loro normale funzione e, di conseguenza, modulando i processi cellulari a valle.

Gli inibitori QKI sono progettati per interferire con l'affinità di legame delle proteine QKI con le molecole di RNA. Ostacolando queste interazioni, gli inibitori esercitano un effetto regolatore sull'elaborazione dell'RNA, portando potenzialmente ad alterazioni nei modelli di splicing alternativo o nella stabilità dell'mRNA. La motivazione alla base dello sviluppo di inibitori QKI risiede nel riconoscimento del ruolo centrale che le proteine QKI svolgono in varie funzioni cellulari, tra cui la mielinizzazione nel sistema nervoso e il mantenimento dell'omeostasi cellulare. Man mano che i ricercatori approfondiscono gli intricati meccanismi che regolano la biologia dell'RNA, gli inibitori di QKI emergono come strumenti preziosi per delucidare le precise vie molecolari alla base dei processi cellulari, facendo luce sull'intricata rete di interazioni che modellano i modelli di espressione genica e le funzioni cellulari.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059 è un inibitore potente e selettivo di MEK, una chinasi a monte di QKI in diverse vie di segnalazione. L'inibizione di MEK può portare a una riduzione della fosforilazione e dell'attivazione di QKI.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 è un altro inibitore di MEK che può inibire indirettamente l'attività di QKI influenzando il suo stato di fosforilazione.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 è un inibitore di PI3K, che può influenzare la segnalazione di Akt, una via che può interfacciarsi con QKI.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannina è un altro inibitore di PI3K che può influenzare indirettamente la QKI.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina è un inibitore di mTOR, una via che può entrare in cross-talk con altre in cui QKI è coinvolto, portando a un'inibizione indiretta.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580 è un inibitore di p38 MAPK. QKI può essere indirettamente influenzato da cambiamenti nella segnalazione di p38 MAPK.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

SP600125 è un inibitore di JNK, che potrebbe regolare indirettamente QKI attraverso un crosstalk con le vie pertinenti.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Y-27632 è un inibitore della proteina chinasi associata a Rho, che può influenzare l'organizzazione citoscheletrica e potenzialmente la QKI.

KN-62

127191-97-3sc-3560
1 mg
$133.00
20
(2)

KN-62 è un inibitore selettivo della proteina chinasi II dipendente da calcio/calmodulina, che può influire indirettamente sulla QKI.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

La genisteina è un inibitore della tirosin-chinasi e può influenzare indirettamente la QKI agendo sulle vie dipendenti dalla tirosin-chinasi.