Estructura molecular de KN-62, Número CAS: 127191-97-3
KN-62 (CAS 127191-97-3)
Ver las publicaciones del producto (20)
Nombres Alternativos:
1-[N,O-Bis(5-Isoquinolinesulfonyl)-N-Methyltyrosyl]-4-Phenylpiperazine
Solicitud:
KN-62 es un inhibidor potente y selectivo de la CaMKII
Número de CAS:
127191-97-3
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
721.84
Fórmula Molecular:
C38H35N5O6S2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Menciones del Producto
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
KN-62 ha demostrado una potente e selectiva inhibición de la proteína quinasa II dependiente de Ca2+/calmodulina (CaMKII Ki=0,9 μM), lo que provoca que las células se detengan en la fase S. En células HEK-293 que expresan la ciclasa adenilica tipo III (III-AC), 10 μM de KN-62 bloqueó la fosforilación de III-AC por CaMKII, e inhibió las oscilaciones de Ca2+ estimuladas por hormonas. Además, KN-62 es un potente antagonista no competitivo con el receptor P2X7 (IC50 = 15 nM). KN-62 es un compuesto permeable en células que inhibe selectivamente la quinasa CaM II, una enzima involucrada en la señalización de calcio (IC50 = 500 nM).
KN-62 (CAS 127191-97-3) Referencias
- KN-62 proporciona neuroprotección contra la excitotoxicidad inducida por el glutamato en las neuronas. | Gao, C. and Zhang, GY. 1999. Zhongguo Yao Li Xue Bao. 20: 991-4. PMID: 11270980
- Inhibición de la liberación de interleucina-18 inducida por lipopolisacáridos/ATP mediante KN-62 y gliburida. | Mühl, H., et al. 2003. Eur J Pharmacol. 482: 325-8. PMID: 14660039
- KN-62, un inhibidor selectivo de la proteína quinasa II dependiente de Ca(2+)/calmodulina, inhibe el splicing del pre-ARNm de la lisozima en células mielomonocíticas HD11. | Hübner, K. and Phi-van, L. 2004. Biochem Biophys Res Commun. 319: 405-9. PMID: 15178421
- Análogos de KN-62 como potentes agentes diferenciadores de células HL-60. | Schuler, AD., et al. 2007. Leuk Res. 31: 683-9. PMID: 16963120
- El inhibidor de CaMKII KN-62 atenúa la respuesta tumoral a la hipoxia mediante la inhibición de HIF-1α en células de hepatoma. | Lee, KH. 2010. Korean J Physiol Pharmacol. 14: 331-6. PMID: 21165333
- KN-62, 1-[N,O-bis(5-isoquinolinesulfonil)-N-metil-L-tirosil]-4-fenilpiperazi ne, un inhibidor específico de la proteína cinasa II dependiente de Ca2+/calmodulina. | Tokumitsu, H., et al. 1990. J Biol Chem. 265: 4315-20. PMID: 2155222
- Efecto de KN-62, inhibidor de la proteína quinasa II dependiente de Ca2+/calmodulina, sobre la resistencia a la adriamicina de las células de cáncer de ovario humano. | Obata, NH., et al. 1995. Biochem Biophys Res Commun. 215: 566-71. PMID: 7487993
- KN-62, un inhibidor de la Ca2+/calmodulina quinasa II, atenúa las respuestas circadianas a la luz. | Golombek, DA. and Ralph, MR. 1994. Neuroreport. 5: 1638-40. PMID: 7819537
- KN-62, un inhibidor específico de la proteína cinasa dependiente de Ca++/calmodulina, deprime de forma reversible el ritmo de latido de miocitos cardíacos fetales de ratón cultivados. | Okazaki, K., et al. 1994. J Pharmacol Exp Ther. 270: 1319-24. PMID: 7932185
- Efecto de KN-62, inhibidor de la proteína cinasa II dependiente de Ca2+/calmodulina, sobre el ciclo celular. | Minami, H., et al. 1994. Biochem Biophys Res Commun. 199: 241-8. PMID: 8123019
- KN-62, un inhibidor de la proteína quinasa II dependiente de calcio/calmodulina, inhibe la secreción de prolactina estimulada por potasio alto y los aumentos de calcio intracelular en las células pituitarias anteriores. | Cui, ZJ., et al. 1996. Biochim Biophys Acta. 1310: 343-7. PMID: 8599613
- Fosforilación e inhibición de la adenilil ciclasa tipo III por la proteína cinasa II dependiente de calmodulina in vivo. | Wei, J., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 24231-5. PMID: 8798667
- El derivado isoquinolínico KN-62 es un potente antagonista del receptor P2Z de linfocitos humanos. | Gargett, CE. and Wiley, JS. 1997. Br J Pharmacol. 120: 1483-90. PMID: 9113369
- Efecto de KN-62, un inhibidor selectivo de la quinasa dependiente de calmodulina II, en la activación de oocitos de ratón. | Inagaki, N., et al. 1997. J Assist Reprod Genet. 14: 609-16. PMID: 9447464
Inhibidor de:
4933412E24Rik, Ang-1, ART2, ATP6V0E2, C8β, C8orf31, CaM II, CaMK1γ, CaMKI, CaMKIδ, CaMKII, CaMKIIα, CaMKIIβ, CaMKIIδ, CaMKIIγ, CaMKIIN1, CaMKIIN2, CapZIP, FNDC1, hippocalcin, ICA1L, JP-45, KNDC1, LALP1, LIN-2, neurexin I, Nova-1, Olfr477, Olfr479, Olfr492, Olfr493, Olfr494, Olfr570, Olfr640, Olfr641, Olfr642, Olfr643, Olfr644, Olfr645, Olfr65, Olfr651, Olfr889, Olfr890, Olfr891, Olfr893, Olfr894, Olfr895, Olfr898, Olfr899, Olfr90, Olfr915, Olfr916, Olfr917, Olfr918, Olfr919, Olfr92, Olfr921, P2X3, P2X4, P2X5, P2X7, ProSAPiP1, Protease, QKI, Relaxin 3, Ser/Thr Protein Kinase, Shank 2, Synapsin IIb, TANC2, TAPT1, TBC1D1, Vmn1r157, Vmn2r15, y ZNF440.Activador de:
AI467606, BC028528, CaM V, CaMKKα, CASKIN1, CPEB3, Cypt2, DPY19L2, E130309D02Rik, Gas7, HDA2, IQCC, LOC221710, LSm12, MAGIX, MARK3, NPC Marker, NTN, NTPDase8, NUDT6, OBSL1, OLFML2B, OR1L3, OR1L8, PP2Cκ, RBJ, RIN1, SAPAP1, Serine racemase, translin, ZC3H7A, y Zic2.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
KN-62, 1 mg | sc-3560 | 1 mg | $133.00 |