PRCC Inhibitoren
Gängige PRCC Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 und Rapamycin CAS 53123-88-9.
Chemische Inhibitoren von PRCC können über verschiedene zelluläre Wege wirken, um seine Aktivität zu verringern. Staurosporin ist ein starker Kinaseinhibitor, der die Phosphorylierung von PRCC verhindert, was direkt zu einer verminderten Aktivität führt, da die Funktion von PRCC von seinem Phosphorylierungsstatus abhängt. In ähnlicher Weise zielt Bisindolylmaleimid I auf die Proteinkinase C (PKC) ab, eine Kinase, die PRCC phosphorylieren kann, und ihre Hemmung führt zu einer verringerten Phosphorylierung und anschließenden Aktivität von PRCC. LY294002 und Wortmannin, beides PI3K-Inhibitoren, verringern ebenfalls die PRCC-Aktivität, indem sie den PI3K/Akt-Signalweg einschränken, der bekanntermaßen Proteine wie PRCC phosphoryliert und reguliert. Die MEK-Inhibitoren U0126 und PD98059 haben eine ähnliche Funktion: Sie hemmen die MAPK/ERK-Signalkaskade, die mit der Aktivität von PRCC in Verbindung steht, und führen so zu einem Rückgang des Funktionszustands von PRCC.
Darüber hinaus unterdrückt Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, den mTOR-Signalweg, der nachgelagerte Auswirkungen auf PRCC hat, was zu dessen verminderter Aktivität führt. SP600125 verhindert durch Hemmung von JNK die Phosphorylierung von PRCC oder mit ihm assoziierten Proteinen, was zu einer verminderten PRCC-Aktivität führt. SB203580 und Sorafenib hemmen beide verschiedene Kinasen innerhalb des MAPK-Signalwegs (p38 MAPK bzw. Tyrosinkinasen), was sich auf die Aktivität von PRCC auswirkt, indem es seine Funktion innerhalb dieses Signalwegs vermindert. Die Hemmung der ROCK-Kinase durch Y-27632 beeinflusst die Anordnung des Zytoskeletts und möglicherweise die Aktivität des PRCC, wodurch seine Funktionsfähigkeit verringert wird. Schließlich führt die Hemmung von Akt durch Triciribin zu einer geringeren Phosphorylierung von PRCC und damit zu einer Verringerung seiner Aktivität.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein nicht selektiver Proteinkinase-Inhibitor. Proteinkinase-Inhibitoren können die Phosphorylierung von PRCC hemmen und dadurch seine Aktivität verringern, da die PRCC-Funktion vom Phosphorylierungsstatus abhängt. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I hemmt spezifisch die Proteinkinase C (PKC). Da PKC Substrate wie PRCC phosphorylieren kann, verringert die Hemmung von PKC die Phosphorylierung und damit die Aktivität von PRCC. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Inhibitor des PI3K/Akt-Signalwegs. Dieser Signalweg kann an der Phosphorylierung von Proteinen, einschließlich PRCC, beteiligt sein. Die Hemmung des PI3K/Akt-Signalwegs führt zu einer verminderten Phosphorylierung und Aktivität von PRCC. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, die im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegen. Es wurde nachgewiesen, dass PRCC mit dem MAPK-Signalweg interagiert, und die Hemmung dieses Signalwegs durch U0126 kann die PRCC-Aktivität verringern. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, und mTOR ist an Zellwachstums- und Proliferationswegen beteiligt, die PRCC als nachgeschalteten Effektor einschließen können. Die Hemmung von mTOR führt zu einer verminderten Funktion von PRCC. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der JNK, die verschiedene Substrate phosphorylieren kann, darunter auch solche, die mit PRCC interagieren. Die Hemmung der JNK-Aktivität führt zu einer verringerten PRCC-Aktivität. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK. Der p38-MAPK-Signalweg kann die Aktivität von PRCC beeinflussen. Die Hemmung von p38 MAPK führt zu einer verringerten Aktivität von PRCC. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der die Aktivität des ERK-Signalwegs verringern kann. Da PRCC mit dem MAPK/ERK-Signalweg interagiert, führt die Hemmung dieses Signalwegs durch PD98059 zu einer geringeren Aktivität von PRCC. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein starker PI3K-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K kann es die Aktivität nachgeschalteter Proteine, einschließlich PRCC, die möglicherweise durch den PI3K/Akt-Signalweg reguliert werden, verringern. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein Inhibitor der ROCK-Kinase, die die Dynamik des Zytoskeletts und möglicherweise die Funktion von PRCC beeinflussen kann. Die Hemmung von ROCK kann zu einer verminderten Aktivität von PRCC führen. | ||||||