Polycystin-L-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das Protein Polycystin-L (PCL) abzielen und dessen Aktivität hemmen. Polycystin-L, auch bekannt als TRPP2L, ist ein Ionenkanal, der an der Regulierung von Kalzium und anderen Kationen durch Zellmembranen beteiligt ist und eine Schlüsselrolle bei der Aufrechterhaltung der zellulären Ionenhomöostase spielt. Dieses Protein wird vorwiegend in verschiedenen Geweben exprimiert, darunter in den Nieren, wo es vermutlich zur Regulierung des Flüssigkeitstransports und zur Aufrechterhaltung der Zellarchitektur beiträgt. Die Hemmung von Polycystin-L stört seine Ionenkanalaktivität, was zu einem veränderten Ionengleichgewicht in den Zellen führt und möglicherweise verschiedene physiologische Prozesse beeinträchtigt, die von einem ordnungsgemäßen Ionenfluss abhängen.
Die Erforschung und Entwicklung von Polycystin-L-Inhibitoren umfasst detaillierte strukturelle und funktionelle Analysen, um zu verstehen, wie diese Verbindungen mit dem Kanal interagieren und seine Aktivität modulieren. Diese Inhibitoren sind in der Regel so konzipiert, dass sie an bestimmte Regionen des Polycystin-L-Proteins binden, wie z. B. an die porenbildende Domäne, und so den Durchtritt von Ionen durch den Kanal verhindern. Durch die Verwendung von Polycystin-L-Inhibitoren können Forscher die spezifische Rolle dieses Proteins bei der zellulären Ionenregulation sowie seine Beteiligung an komplexeren biologischen Prozessen wie Signaltransduktion, Zellproliferation und Apoptose untersuchen. Darüber hinaus sind Polycystin-L-Inhibitoren wertvolle Hilfsmittel für die Erforschung der umfassenderen Funktionen von TRP-Kanälen in der Zellphysiologie und liefern Erkenntnisse über die vielfältigen Rollen, die diese Kanäle bei der Aufrechterhaltung der zellulären und systemischen Homöostase spielen. Durch diese Studien können Wissenschaftler ein tieferes Verständnis der molekularen Mechanismen gewinnen, die die Aktivität von Ionenkanälen steuern, sowie der entscheidenden Bedeutung von Kanälen wie Polycystin-L für verschiedene zelluläre Funktionen und physiologische Prozesse.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $56.00 | 6 | |
Amilorid - HCl fungiert als Polycystin-L-Modulator, der einzigartige Wechselwirkungen aufweist, die die Dynamik von Ionenkanälen und die zelluläre Homöostase verändern. Seine ausgeprägte Bindungsaffinität beeinflusst das Membranpotenzial und den Natriumtransport, was zu veränderten zellulären Signalwegen führt. Das kinetische Profil des Wirkstoffs ermöglicht eine rasche Modulation des Ionenflusses und trägt so zur Regulierung des osmotischen Gleichgewichts und des Zellvolumens bei, wodurch die gesamte zelluläre Integrität und Reaktionsfähigkeit beeinflusst wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin (Sirolimus) kann die Expression von Polycystin-L durch Hemmung des mTOR-Signalwegs, einem zentralen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation, reduzieren und dadurch möglicherweise die Proteinsynthese einschließlich Polycystin-L beeinflussen. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der die zellulären Stressreaktionen modulieren und möglicherweise die Expression von Polycystin-L indirekt beeinflussen könnte. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Ein JNK-Inhibitor könnte Stressreaktionen und Apoptosewege modulieren und damit möglicherweise die Expression von Polycystin-L beeinflussen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Ein ROCK-Inhibitor, der die Organisation des Zytoskeletts und die zelluläre Kontraktilität beeinträchtigen könnte und möglicherweise Polycystin-L-bezogene Signalwege beeinflusst. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK-Inhibitor, der den ERK/MAPK-Signalweg beeinflussen könnte, wodurch die Expression von Polycystin-L indirekt moduliert werden könnte. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Der Gamma-Sekretase-Inhibitor könnte verschiedene Signalwege beeinflussen, was sich möglicherweise auf die Polycystin-L-Expression auswirkt. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Der NF-κB-Inhibitor könnte Immun- und Stressreaktionen modulieren und damit möglicherweise die Polycystin-L-Expression beeinflussen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Der PI3K-Inhibitor könnte sich auf verschiedene zelluläre Signalwege wie Überleben und Proliferation auswirken und möglicherweise die Polycystin-L-Expression beeinflussen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK-Inhibitor, der möglicherweise die Aktivität des ERK/MAPK-Signalwegs modulieren und indirekt die Expression von Polycystin-L beeinflussen könnte. |