Date published: 2025-9-6

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Polycystin-L Inhibitoren

Gängige Polycystin-L Inhibitors sind unter underem Amiloride • HCl CAS 2016-88-8, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 202190 CAS 152121-30-7, SP600125 CAS 129-56-6 und Y-27632, free base CAS 146986-50-7.

Polycystin-L-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das Protein Polycystin-L (PCL) abzielen und dessen Aktivität hemmen. Polycystin-L, auch bekannt als TRPP2L, ist ein Ionenkanal, der an der Regulierung von Kalzium und anderen Kationen durch Zellmembranen beteiligt ist und eine Schlüsselrolle bei der Aufrechterhaltung der zellulären Ionenhomöostase spielt. Dieses Protein wird vorwiegend in verschiedenen Geweben exprimiert, darunter in den Nieren, wo es vermutlich zur Regulierung des Flüssigkeitstransports und zur Aufrechterhaltung der Zellarchitektur beiträgt. Die Hemmung von Polycystin-L stört seine Ionenkanalaktivität, was zu einem veränderten Ionengleichgewicht in den Zellen führt und möglicherweise verschiedene physiologische Prozesse beeinträchtigt, die von einem ordnungsgemäßen Ionenfluss abhängen.

Die Erforschung und Entwicklung von Polycystin-L-Inhibitoren umfasst detaillierte strukturelle und funktionelle Analysen, um zu verstehen, wie diese Verbindungen mit dem Kanal interagieren und seine Aktivität modulieren. Diese Inhibitoren sind in der Regel so konzipiert, dass sie an bestimmte Regionen des Polycystin-L-Proteins binden, wie z. B. an die porenbildende Domäne, und so den Durchtritt von Ionen durch den Kanal verhindern. Durch die Verwendung von Polycystin-L-Inhibitoren können Forscher die spezifische Rolle dieses Proteins bei der zellulären Ionenregulation sowie seine Beteiligung an komplexeren biologischen Prozessen wie Signaltransduktion, Zellproliferation und Apoptose untersuchen. Darüber hinaus sind Polycystin-L-Inhibitoren wertvolle Hilfsmittel für die Erforschung der umfassenderen Funktionen von TRP-Kanälen in der Zellphysiologie und liefern Erkenntnisse über die vielfältigen Rollen, die diese Kanäle bei der Aufrechterhaltung der zellulären und systemischen Homöostase spielen. Durch diese Studien können Wissenschaftler ein tieferes Verständnis der molekularen Mechanismen gewinnen, die die Aktivität von Ionenkanälen steuern, sowie der entscheidenden Bedeutung von Kanälen wie Polycystin-L für verschiedene zelluläre Funktionen und physiologische Prozesse.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Amiloride • HCl

2016-88-8sc-3578
sc-3578A
25 mg
100 mg
$22.00
$56.00
6
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Amilorid - HCl fungiert als Polycystin-L-Modulator, der einzigartige Wechselwirkungen aufweist, die die Dynamik von Ionenkanälen und die zelluläre Homöostase verändern. Seine ausgeprägte Bindungsaffinität beeinflusst das Membranpotenzial und den Natriumtransport, was zu veränderten zellulären Signalwegen führt. Das kinetische Profil des Wirkstoffs ermöglicht eine rasche Modulation des Ionenflusses und trägt so zur Regulierung des osmotischen Gleichgewichts und des Zellvolumens bei, wodurch die gesamte zelluläre Integrität und Reaktionsfähigkeit beeinflusst wird.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
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Rapamycin (Sirolimus) kann die Expression von Polycystin-L durch Hemmung des mTOR-Signalwegs, einem zentralen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation, reduzieren und dadurch möglicherweise die Proteinsynthese einschließlich Polycystin-L beeinflussen.

SB 202190

152121-30-7sc-202334
sc-202334A
sc-202334B
1 mg
5 mg
25 mg
$30.00
$125.00
$445.00
45
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Ein p38-MAPK-Inhibitor, der die zellulären Stressreaktionen modulieren und möglicherweise die Expression von Polycystin-L indirekt beeinflussen könnte.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
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Ein JNK-Inhibitor könnte Stressreaktionen und Apoptosewege modulieren und damit möglicherweise die Expression von Polycystin-L beeinflussen.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
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Ein ROCK-Inhibitor, der die Organisation des Zytoskeletts und die zelluläre Kontraktilität beeinträchtigen könnte und möglicherweise Polycystin-L-bezogene Signalwege beeinflusst.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
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MEK-Inhibitor, der den ERK/MAPK-Signalweg beeinflussen könnte, wodurch die Expression von Polycystin-L indirekt moduliert werden könnte.

DAPT

208255-80-5sc-201315
sc-201315A
sc-201315B
sc-201315C
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
$99.00
$335.00
$836.00
$2099.00
47
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Der Gamma-Sekretase-Inhibitor könnte verschiedene Signalwege beeinflussen, was sich möglicherweise auf die Polycystin-L-Expression auswirkt.

BAY 11-7082

19542-67-7sc-200615B
sc-200615
sc-200615A
5 mg
10 mg
50 mg
$61.00
$83.00
$349.00
155
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Der NF-κB-Inhibitor könnte Immun- und Stressreaktionen modulieren und damit möglicherweise die Polycystin-L-Expression beeinflussen.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
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Der PI3K-Inhibitor könnte sich auf verschiedene zelluläre Signalwege wie Überleben und Proliferation auswirken und möglicherweise die Polycystin-L-Expression beeinflussen.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
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MEK-Inhibitor, der möglicherweise die Aktivität des ERK/MAPK-Signalwegs modulieren und indirekt die Expression von Polycystin-L beeinflussen könnte.