Der cAMP-abhängige Proteinkinase-Inhibitor gamma (PKIγ) ist ein spezifischer Inhibitor des Holoenzyms der Proteinkinase A (PKA), die ein wichtiger Vermittler der cAMP-Signalübertragung in Zellen ist. PKIγ gehört zu einer Familie von Proteinen, die als endogene Regulatoren der PKA dafür sorgen, dass die Phosphorylierung von Substraten durch die PKA genau kontrolliert wird. Durch Bindung an die katalytische Untereinheit der PKA unterdrückt PKIγ effektiv deren Aktivität, die für die Aufrechterhaltung der zellulären Signaltreue unerlässlich ist.PKA ist an einer Vielzahl von zellulären Prozessen wie Stoffwechsel, Gedächtnisbildung und Zelldifferenzierung beteiligt. Sie wird durch die Bindung von cAMP aktiviert, einem zweiten Botenstoff, der als Reaktion auf verschiedene extrazelluläre Reize gebildet wird. PKIγ fungiert als Wächter der intrazellulären cAMP-Antwort und verhindert eine unberechtigte PKA-Aktivität, die andernfalls zu abnormen Zellfunktionen führen könnte.
Die Expression und die funktionelle Rolle von PKIγ variieren in den verschiedenen Geweben, was seine spezialisierten regulatorischen Aufgaben widerspiegelt. Es wirkt eher als fein abgestimmter Modulator denn als bloßer Ausschalter für PKA und trägt so zur differenzierten Regulierung der cAMP-abhängigen Signalwege bei. PKIγ sorgt dafür, dass PKA nur dann und dort aktiv ist, wo sie benötigt wird, und verhindert so eine übermäßige Aktivierung, die sich nachteilig auf die Zellgesundheit auswirken könnte. Eine Dysregulation von PKA wurde mit verschiedenen Krankheiten in Verbindung gebracht, darunter bestimmte Formen von Krebs und Herzerkrankungen. Daher ist PKIγ ein interessantes Protein; die Modulation seiner Interaktion mit PKA könnte eine Strategie zur Korrektur pathologischer Signalübertragung darstellen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Breitspektrum-Inhibitor von Proteinkinasen, der potenziell die mit verschiedenen Proteinkinasen verbundenen Signalwege beeinflusst. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein spezifischer Inhibitor von mTOR (mammalian target of rapamycin), einer Schlüsselkinase bei der Regulierung von Zellwachstum und Stoffwechsel. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK (MAPK/ERK-Kinase), das Teil des MAP-Kinase-Signalwegs ist, einem wichtigen Signalweg in Zellen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Inhibitor der PI3K (Phosphoinositid-3-Kinase), der die AKT-Signalübertragung und verschiedene zelluläre Prozesse beeinflusst. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 hemmt spezifisch MEK1 und MEK2 und beeinträchtigt damit den MAPK/ERK-Signalweg. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase, die an Entzündungsreaktionen und Stresssignalen beteiligt ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK (c-Jun N-terminale Kinasen), die an Stresssignalen und Apoptose beteiligt sind. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib, ein Proteasom-Inhibitor, kann verschiedene Signalwege beeinflussen, darunter auch solche, die von Proteinkinasen reguliert werden. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib ist ein spezifischer Inhibitor bestimmter Tyrosinkinasen, darunter BCR-ABL-, c-KIT- und PDGF-Rezeptoren. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Kinaseinhibitor, der auf verschiedene Rezeptortyrosinkinasen, insbesondere in Krebszellen, abzielt. |