PIH1D3 Inhibitoren
Gängige PIH1D3 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Staurosporine CAS 62996-74-1 und U-0126 CAS 109511-58-2.
Die funktionelle Hemmung von PIH1D3 ist komplex und umfasst eine Vielzahl von zellulären Signalwegen, die durch verschiedene chemische Hemmstoffe beeinflusst werden können. Wirkstoffe, die auf den Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Signalweg abzielen, können zu nachgeschalteten Effekten führen, die die Aktivität von PIH1D3 aufgrund seiner potenziellen Rolle in Signalkaskaden, die auf PI3K angewiesen sind, verringern. Angesichts der möglichen Beteiligung von PIH1D3 an der mTOR-gesteuerten Proteinsynthese sind mTOR-Inhibitoren in der Lage, die Aktivität von PIH1D3 indirekt zu verringern, indem sie die Translationsmaschinerie beeinträchtigen. Darüber hinaus können Proteinkinase-Inhibitoren, insbesondere solche, die auf MEK, p38 MAPK und JNK abzielen, Signalwege behindern, die für die Rolle von PIH1D3 bei zellulären Stressreaktionen oder Apoptose entscheidend sein können, und dadurch indirekt seine Aktivität verringern. Die Hemmung der Proteinkinase C trägt ebenfalls zur Abschwächung der PIH1D3-Aktivität bei, indem sie möglicherweise Signalereignisse verändert, die seine Funktion regulieren.
Weitere chemische Verbindungen, die wichtige zelluläre Prozesse hemmen, können die Aktivität von PIH1D3 indirekt beeinflussen. Proteasom-Inhibitoren beispielsweise stören die Proteostase, was zu einer abnormen Anhäufung von Proteinen führt, die die Interaktionen und die Funktionalität von PIH1D3 beeinträchtigen könnten. Hsp90-Inhibitoren können durch die Destabilisierung von Kundenproteinen, die mit PIH1D3 interagieren oder es regulieren, ebenfalls zu einer Abnahme seiner funktionellen Aktivität beitragen. Aurora-Kinase-Inhibitoren, die mit dem Zellzyklus zusammenhängende Signalwege blockieren, können PIH1D3 in ähnlicher Weise beeinträchtigen, wenn es mit diesen Prozessen in Verbindung steht.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Als potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) wirkt sich diese Verbindung indirekt auf PIH1D3 aus, indem sie PI3K-bezogene Signalwege unterbricht, die für bestimmte zelluläre Prozesse von entscheidender Bedeutung sind, was zu einer Verringerung der PIH1D3-assoziierten zellulären Aktivitäten führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Diese Verbindung ist ein synthetisches Molekül, das PI3K hemmt, was indirekt zu einer Verringerung der PIH1D3-Aktivität führt, indem es den PI3K/AKT-Signalweg dämpft, an dem PIH1D3 möglicherweise beteiligt ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Als mTOR-Inhibitor kann diese Verbindung den mTOR-Signalweg unterbrechen. Da PIH1D3 möglicherweise an Protein-Translationsprozessen beteiligt ist, die durch mTOR reguliert werden, könnte seine funktionelle Aktivität durch diese Verbindung indirekt gehemmt werden. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Dieses Alkaloid wirkt als starker Inhibitor von Proteinkinasen. Durch die Hemmung von Kinasen, die mit PIH1D3 interagieren oder seine Funktion modulieren können, kann es zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von PIH1D3 führen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Diese Verbindung ist ein selektiver Inhibitor von MEK, das im MAPK/ERK-Signalweg wirkt. Durch die Dämpfung dieses Signalwegs kann es indirekt die PIH1D3-Aktivität verringern, wenn PIH1D3 am MAPK/ERK-Signalweg beteiligt ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Als Inhibitor von p38 MAPK wirkt sich diese Verbindung indirekt auf PIH1D3 aus, indem sie die p38 MAPK-Signalkaskade blockiert, was die Rolle von PIH1D3 bei Stressreaktionen oder anderen damit zusammenhängenden zellulären Prozessen beeinflussen kann. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Es handelt sich um einen JNK-Inhibitor, und durch die Blockierung der JNK-Signalübertragung kann diese Verbindung indirekt PIH1D3 hemmen, wenn PIH1D3 am JNK-Signalweg beteiligt ist, was sich auf Stressreaktionen und Apoptose auswirkt. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Dieser starke Proteinkinase-C-Inhibitor kann die PIH1D3-Aktivität verringern, indem er den PKC-Signalweg blockiert, der für die ordnungsgemäße Funktion oder Regulierung von PIH1D3 notwendig sein könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Als Inhibitor von MEK1/2 kann diese Verbindung zu einer verminderten PIH1D3-Aktivität führen, indem sie den MEK/ERK-Signalweg stört, an dem PIH1D3 möglicherweise beteiligt ist, und dadurch die Zellproliferation und Differenzierungsprozesse beeinflusst. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Dieser Proteasom-Inhibitor kann zur Anhäufung fehlgefalteter Proteine führen, was sich indirekt auf PIH1D3 auswirkt, indem es die Proteostase stört und möglicherweise die funktionellen Interaktionen von PIH1D3 innerhalb der Zelle beeinträchtigt. | ||||||