PIH1D3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de PIH1D3 incluyen, pero no se limitan a, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Staurosporine CAS 62996-74-1 y U-0126 CAS 109511-58-2.
La inhibición funcional de PIH1D3 es compleja e implica una multitud de vías de señalización celular que pueden verse influidas por diversos inhibidores químicos. Los compuestos dirigidos a la vía de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) pueden tener efectos secundarios que disminuyan la actividad de PIH1D3, debido a su posible papel en las cascadas de señalización que dependen de PI3K. Del mismo modo, dada la posible implicación de PIH1D3 en la síntesis proteica controlada por mTOR, los inhibidores de mTOR son capaces de reducir indirectamente la actividad de PIH1D3 al afectar a la maquinaria traslacional. Además, los inhibidores de la proteína cinasa, específicamente los dirigidos contra MEK, p38 MAPK y JNK, pueden impedir vías que pueden ser cruciales para el papel de PIH1D3 en las respuestas celulares al estrés o la apoptosis, reduciendo así indirectamente su actividad. La inhibición de la proteína cinasa C también contribuye a la atenuación de la actividad de PIH1D3 al alterar potencialmente los eventos de señalización que regulan su función.
Otros compuestos químicos que inhiben procesos celulares clave pueden afectar indirectamente a la actividad de la PIH1D3. Por ejemplo, los inhibidores del proteasoma alteran la proteostasis, dando lugar a una acumulación aberrante de proteínas que podría impedir las interacciones y la funcionalidad de PIH1D3. Los inhibidores de Hsp90, al desestabilizar las proteínas cliente que pueden interactuar con PIH1D3 o regularla, también pueden contribuir a una disminución de su actividad funcional. Los inhibidores de la aurora quinasa, al obstruir las vías relacionadas con el ciclo celular, pueden afectar de forma similar a PIH1D3 si está asociada a estos procesos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Como potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), este compuesto afecta indirectamente a PIH1D3 al interrumpir las vías de señalización relacionadas con PI3K que son críticas para ciertos procesos celulares, lo que conduce a una disminución de las actividades celulares asociadas a PIH1D3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Este compuesto es una molécula sintética que inhibe la PI3K, lo que provoca indirectamente una reducción de la actividad de PIH1D3 al atenuar la vía de señalización PI3K/AKT, una vía en la que PIH1D3 puede estar implicada. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Como inhibidor mTOR, este compuesto puede interrumpir la vía de señalización mTOR. Dada la posible implicación de PIH1D3 en los procesos de traducción de proteínas regulados por mTOR, su actividad funcional podría verse inhibida indirectamente por este compuesto. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Este alcaloide actúa como un potente inhibidor de las proteínas quinasas. Al inhibir las quinasas que pueden interactuar con la PIH1D3 o modular su función, puede provocar una disminución de la actividad funcional de la PIH1D3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Este compuesto es un inhibidor selectivo de la MEK, que opera en la vía MAPK/ERK. Al amortiguar esta vía, puede disminuir indirectamente la actividad de PIH1D3 si ésta está implicada en la señalización MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Como inhibidor de la p38 MAPK, este compuesto afecta indirectamente a PIH1D3 al bloquear la cascada de señalización de la p38 MAPK, lo que puede influir en el papel de PIH1D3 en las respuestas al estrés u otros procesos celulares relacionados. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Se trata de un inhibidor de JNK, y al bloquear la señalización de JNK, este compuesto puede inhibir indirectamente PIH1D3 si PIH1D3 está implicada en la vía de JNK, afectando a las respuestas al estrés y a la apoptosis. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Este potente inhibidor de la proteína quinasa C puede disminuir la actividad de la PIH1D3 al obstruir la vía de la PKC, que puede ser necesaria para el correcto funcionamiento o regulación de la PIH1D3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Como inhibidor de MEK1/2, este compuesto puede conducir a una disminución de la actividad de PIH1D3 al interferir con la vía MEK/ERK, de la que PIH1D3 puede formar parte, afectando así a los procesos de proliferación y diferenciación celular. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Este inhibidor del proteasoma puede dar lugar a la acumulación de proteínas mal plegadas, afectando indirectamente a PIH1D3 al alterar la proteostasis e impactar potencialmente en las interacciones funcionales de PIH1D3 dentro de la célula. | ||||||