PDZK8-Inhibitoren umfassen eine Reihe von chemischen Verbindungen, die mit Signalwegen interagieren, um die funktionelle Aktivität von PDZK8 indirekt zu unterdrücken. So sind beispielsweise LY294002 und Wortmannin beides Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitoren, die die Phosphorylierung von AKT verhindern können, was wiederum zu einer Verringerung der PDZK8-Aktivität durch Modulation PI3K-bezogener Signalwege führen könnte. In ähnlicher Weise unterbricht der mTOR-Inhibitor Rapamycin den mTORC1-Komplex, der für die Proteinsynthese und das Zellwachstum von zentraler Bedeutung ist, was die zellulären Prozesse, an denen PDZK8 beteiligt ist, verringern könnte. U0126 und PD98059 sind MEK-Inhibitoren, die die MAPK/ERK-Signalkaskade beeinträchtigen, einen Signalweg, bei dem PDZK8 eine wichtige Rolle spielen könnte, und somit möglicherweise seine Aktivität beeinträchtigen. SB203580 könnte durch die Hemmung von p38 MAPK die Funktion von PDZK8 im Zusammenhang mit Stressreaktionen verändern, während SP600125 auf die JNK-Signalisierung abzielt, was die Rolle von PDZK8 bei Prozessen wie Zellproliferation und Apoptose stören könnte.
Die Wirkung von Bortezomib als Proteasom-Inhibitor könnte die Proteinabbaupfade stören und dadurch die Stabilität von PDZK8 in der Zelle beeinträchtigen. Dasatinib und Lapatinib wirken als Kinaseinhibitoren auf die Src-Kinase bzw. EGFR/HER2, was die Rolle von PDZK8 in den von diesen Kinasen regulierten Signalwegen beeinflussen könnte. Gefitinib könnte durch die Hemmung der Tyrosinkinase-Aktivität des EGFR auch in die nachgeschalteten Signalwege von PDZK8 eingreifen. Sorafenib schließlich kann als Multi-Kinase-Inhibitor ein breites Spektrum von Signalwegen beeinflussen, darunter auch solche, an denen die RAF-Kinase beteiligt ist, und dadurch möglicherweise die funktionelle Beteiligung von PDZK8 an diesen Wegen verändern. Zusammengenommen zeigen diese Inhibitoren die verschiedenen Mechanismen auf, durch die die Aktivität von PDZK8 abgeschwächt werden kann, und werfen ein Licht auf die komplizierten regulatorischen Netzwerke, die seine Funktion bestimmen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der die Phosphorylierung von AKT verhindert, was zu einer verringerten nachgeschalteten Signalübertragung führt, was die Interaktion von PDZK8 mit PI3K-verwandten Signalwegen verringern könnte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der den mTORC1-Komplex unterbricht, der eine Rolle bei der Proteinsynthese und dem Zellwachstum spielt, wodurch der zelluläre Kontext, in dem PDZK8 arbeitet, möglicherweise verringert wird. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg beeinträchtigt und damit möglicherweise die Rolle von PDZK8 in Signalkaskaden, bei denen die ERK-Aktivierung entscheidend ist, beeinflusst. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der die Aktivierung von p38 MAPK verhindert, was die Funktion von PDZK8 in Stressreaktionswegen beeinflussen könnte. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Als PI3K-Inhibitor, ähnlich wie LY294002, könnte es auch die PDZK8-Aktivität verringern, indem es die AKT-Phosphorylierung und die nachfolgenden Signalereignisse beeinflusst. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Ein JNK-Inhibitor, der die Beteiligung von PDZK8 an den JNK-Signalwegen, die die zelluläre Proliferation und Apoptose beeinflussen, verändern könnte. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der die Wege des Proteinabbaus unterbrechen könnte, wodurch die Stabilität oder der Umsatz von PDZK8 in der Zelle beeinflusst werden könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der wie U0126 die Interaktion von PDZK8 mit dem MAPK/ERK-Signalweg durch Blockierung der ERK-Phosphorylierung beeinflussen könnte. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Ein Src-Kinase-Inhibitor, der sich auf die Beteiligung von PDZK8 an Signalwegen auswirken könnte, die durch Src-Kinase-Aktivität reguliert werden. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Ein EGFR-Inhibitor, der die Rolle von PDZK8 in den dem EGFR nachgeschalteten Signalwegen beeinflussen könnte, indem er die Tyrosinkinase-Aktivität des Rezeptors blockiert. |