PCDH18_Pcdh18 Inhibitoren

Gängige PCDH18_Pcdh18 Inhibitors sind unter underem BAPTA, Free Acid CAS 85233-19-8, ML-7 hydrochloride CAS 110448-33-4, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 und PP 2 CAS 172889-27-9.

Chemische Inhibitoren von PCDH18 können ihre hemmende Wirkung auf verschiedene zelluläre Wege und Prozesse ausüben, die für die Funktion des Proteins bei der Zelladhäsion und -signalisierung wesentlich sind. BAPTA unterbricht durch die Chelatbildung von intrazellulärem Kalzium die Kalzium-Signalübertragung, ein zentrales Element der Cadherin-vermittelten Zelladhäsion, was zu einer Hemmung der Rolle von PCDH18 bei der Zell-Zell-Adhäsion führen kann. In ähnlicher Weise greift ML-7 die Myosin Light Chain Kinase (MLCK) an und beeinträchtigt die Reorganisation des Zytoskeletts, auf die PCDH18 bei der Vermittlung der Zelladhäsion angewiesen ist. Die Hemmung von PI3K durch LY294002 verändert die nachgeschaltete Signalübertragung, die zur zellulären Dynamik beiträgt, welche die PCDH18-vermittelten Adhäsionsprozesse beeinflusst. PD98059, ein MEK-Inhibitor, und PP2, ein Kinaseinhibitor der Src-Familie, unterbrechen beide Signalwege, die indirekt die Zytoskelett- und Adhäsionsfunktionen modulieren, an denen PCDH18 beteiligt ist. NSC 23766 kann durch Hemmung von Rac1 die Regulierung der Zelladhäsion und der Zytoskelettdynamik beeinflussen, was zu einer funktionellen Hemmung von PCDH18 führt.

Im weiteren Verlauf der Signalkaskade können Y-27632 und seine Hemmung der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK) die Zellform und -motilität beeinflussen, die für die ordnungsgemäße Funktion von PCDH18 bei der Zelladhäsion entscheidend sind. Der Calmodulin-Antagonist W7 kann kalziumabhängige Signalwege behindern und damit PCDH18-vermittelte zelluläre Funktionen hemmen. XAV-939 hemmt die Wnt/β-Catenin-Signalübertragung, die eng mit der Cadherin-Funktion verknüpft ist, und seine Hemmung kann daher die adhäsiven Fähigkeiten von PCDH18 stören. Gö 6983, ein Breitspektrum-Inhibitor der Proteinkinase C (PKC), kann die Signalwege hemmen, die PCDH18 für die Zelladhäsion nutzt. Darüber hinaus zielen SP600125, ein JNK-Inhibitor, und SB203580, ein p38-MAPK-Inhibitor, auf MAPK-Signalwege ab, die zelluläre Reaktionen wie Adhäsion und Differenzierung beeinflussen, also Prozesse, bei denen PCDH18 eine wesentliche Rolle spielt. Durch die Unterbrechung dieser Signalwege können diese chemischen Inhibitoren zu einer funktionellen Hemmung von PCDH18 in seiner Rolle bei der zellulären Adhäsion und Signalübertragung führen.