Les inhibiteurs chimiques de la PCDH18 peuvent exercer leurs effets inhibiteurs en ciblant diverses voies et processus cellulaires qui sont essentiels à la fonction de la protéine dans l'adhésion et la signalisation cellulaires. Le BAPTA, en chélatant le calcium intracellulaire, perturbe la signalisation calcique, un élément essentiel de l'adhésion cellulaire médiée par les cadhérines, ce qui peut entraîner l'inhibition du rôle de la PCDH18 dans l'adhésion cellule-cellule. De même, ML-7 cible la myosine light chain kinase (MLCK), affectant la réorganisation du cytosquelette dont dépend PCDH18 pour la médiation de l'adhésion cellulaire. L'inhibition de PI3K par LY294002 modifie la signalisation en aval qui contribue à la dynamique cellulaire affectant les processus d'adhésion médiés par PCDH18. Le PD98059, en tant qu'inhibiteur de la MEK, et le PP2, en tant qu'inhibiteur des kinases de la famille Src, perturbent tous deux les voies qui modulent indirectement les fonctions cytosquelettiques et adhésives dans lesquelles la PCDH18 est impliquée. NSC 23766, en inhibant Rac1, peut influencer la régulation de l'adhésion cellulaire et la dynamique du cytosquelette, conduisant à l'inhibition fonctionnelle de PCDH18.
Plus loin dans la cascade de signalisation, le Y-27632 et son inhibition de la protéine kinase associée à Rho (ROCK) peuvent affecter la forme et la motilité des cellules, qui sont cruciales pour le bon fonctionnement de PCDH18 dans l'adhésion cellulaire. L'antagoniste de la calmoduline W7 peut entraver les voies de signalisation dépendantes du calcium, inhibant ainsi les fonctions cellulaires médiées par la PCDH18. Le XAV-939 inhibe la signalisation Wnt/β-caténine, qui est étroitement liée à la fonction des cadhérines, et son inhibition peut donc perturber les capacités adhésives de PCDH18. Le Gö 6983, un inhibiteur de la protéine kinase C (PKC) à large spectre, peut inhiber les voies de signalisation que PCDH18 utilise pour l'adhésion cellulaire. En outre, SP600125, un inhibiteur de JNK, et SB203580, un inhibiteur de MAPK p38, ciblent les voies de signalisation MAPK qui influencent les réponses cellulaires telles que l'adhésion et la différenciation, qui sont des processus dans lesquels les fonctions de PCDH18 sont intégrales. En perturbant ces voies, ces inhibiteurs chimiques peuvent conduire à l'inhibition fonctionnelle de PCDH18 dans son rôle dans l'adhésion et la signalisation cellulaires.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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BAPTA, Free Acid | 85233-19-8 | sc-201508 sc-201508A | 100 mg 500 mg | $67.00 $262.00 | 10 | |
Le BAPTA est un chélateur du calcium qui peut inhiber la signalisation du calcium intracellulaire, cruciale pour l'adhésion cellulaire médiée par les cadhérines, ce qui pourrait inhiber l'adhésion et la signalisation cellulaires médiées par le PCDH18. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
Le ML-7 est un inhibiteur de la myosine light chain kinase (MLCK), qui est impliquée dans les réarrangements du cytosquelette liés aux processus d'adhésion cellulaire, et pourrait inhiber la PCDH18 en modifiant la dynamique du cytosquelette nécessaire à sa fonction. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K; la signalisation PI3K est importante pour toute une série de processus cellulaires, y compris l'adhésion. L'inhibition de PI3K peut modifier la dynamique cellulaire et potentiellement inhiber l'adhésion médiée par PCDH18. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui bloque la voie MAPK/ERK, impliquée dans la croissance et la différenciation cellulaires. La perturbation de cette voie peut inhiber les processus cellulaires dans lesquels PCDH18 est impliqué. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur des kinases de la famille Src. Les kinases Src influencent l'organisation du cytosquelette et l'adhésion cellulaire, inhibant potentiellement la fonction de PCDH18 en perturbant la signalisation qui soutient son rôle dans l'adhésion cellule-cellule. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
NSC 23766 inhibe Rac1, qui est impliqué dans la régulation de l'adhésion cellulaire et de la dynamique du cytosquelette. L'inhibition de Rac1 peut inhiber la fonction de PCDH18 en perturbant les processus cellulaires essentiels à sa fonction adhésive. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de la protéine kinase associée à Rho (ROCK), qui affecte la forme et la motilité des cellules, processus essentiels pour l'adhésion cellulaire médiée par PCDH18. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
W7 est un antagoniste de la calmoduline, qui peut inhiber les voies de signalisation dépendantes du calcium, ce qui peut entraîner l'inhibition des fonctions cellulaires médiées par PCDH18. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV-939 inhibe la signalisation Wnt/β-caténine en stabilisant l'axine; la β-caténine étant impliquée dans l'adhésion médiée par la cadhérine, l'inhibition de cette voie pourrait inhiber la fonction de PCDH18. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Le Gö 6983 est un inhibiteur de la protéine kinase C (PKC) à large spectre; la PKC est impliquée dans l'adhésion cellulaire. L'inhibition de la PKC peut potentiellement inhiber la signalisation d'adhésion médiée par PCDH18. |