Paraxis-Aktivatoren umfassen eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von Paraxis über verschiedene Signalwege und biologische Prozesse verstärken, die für die Muskeldifferenzierung und -entwicklung entscheidend sind. Verbindungen wie Forskolin und Dibutyryl cAMP erhöhen den cAMP-Spiegel, was zu einer PKA-Aktivierung führt; dies könnte die transkriptionelle Zusammenarbeit von Paraxis mit anderen Faktoren verstärken und seine Rolle bei der Myogenese fördern. In ähnlicher Weise verstärken Lithiumchlorid und BIO die Aktivität von Paraxis, indem sie GSK-3 hemmen und folglich den Wnt-Signalweg verstärken, von dem bekannt ist, dass er sich mit dem Funktionsbereich von Paraxis in der Embryonalentwicklung überschneidet. PMA, durch PKC-Aktivierung, und SB431542, durch Einschränkung der TGF-beta-Signalisierung, bieten zusätzliche Regulierungsebenen, die indirekt den Einfluss von Paraxis auf die Festlegung der Muskelzelllinien verstärken könnten. Diese Mechanismen schaffen zusammen mit der GSK-3-Hemmung durch CHIR99021 ein günstiges Transkriptionsmilieu, in dem Paraxis innerhalb seines Entwicklungsrepertoires wirken kann.
Bei den Paraxis-Aktivatoren handelt es sich um eine Reihe verschiedener chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von Paraxis indirekt verstärken, und zwar jeweils durch Modulation verschiedener Signalwege, die für die Muskeldifferenzierung und die Embryonalentwicklung wesentlich sind. Forskolin und Dibutyryl cAMP könnten durch die Erhöhung des cAMP-Spiegels Paraxis verstärken, indem sie die Phosphorylierung der zugehörigen Transkriptionsfaktoren erleichtern und so seine Rolle bei der Muskelzelldifferenzierung verstärken. Retinsäure, die über ihre Rezeptoren wirkt, könnte die Transkriptionsnetzwerke, an denen Paraxis beteiligt ist, feinabstimmen und so seine Entwicklungsfunktionen verstärken. Darüber hinaus könnten Lithiumchlorid und BIO durch die Hemmung von GSK-3 und die anschließende Aktivierung des Wnt/β-Catenin-Signalwegs indirekt die Aktivität von Paraxis verstärken, indem sie die Bildung und Stabilisierung von Transkriptionskomplexen fördern, die für die Regulierung von Entwicklungsgenen entscheidend sind.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin erhöht die intrazellulären cAMP-Spiegel, wodurch PKA aktiviert werden kann. PKA kann die Paraxis-Aktivität durch Phosphorylierung von Transkriptionsfaktoren erhöhen, die bei der Muskelzelldifferenzierung mit Paraxis zusammenwirken. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das cAMP-abhängige Signalwege aktiviert und möglicherweise Paraxis verstärkt, indem es dessen Interaktion mit anderen Transkriptionsfaktoren fördert, die an der Somitogenese beteiligt sind. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure reguliert die Genexpression über Retinsäure-Rezeptoren. Sie könnte die Paraxis-Funktion durch Beeinflussung der Transkriptionsprogramme, an denen Paraxis während der Embryonalentwicklung beteiligt ist, verstärken. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid hemmt GSK-3, was zur Aktivierung des Wnt-Signalwegs führt. Da Paraxis in bestimmten Kontexten dem Wnt-Signalweg nachgeschaltet ist, könnte diese Hemmung die Paraxis-Aktivität in Entwicklungswegen verstärken. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
BIO ist ein GSK-3-Inhibitor, der den Wnt/β-Catenin-Signalweg aktiviert und Paraxis potenziell durch die Stabilisierung von Transkriptionskomplexen verstärkt, die Paraxis mit anderen Proteinen bei der Regulation von Entwicklungsgenen bildet. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C, die Transkriptionsnetzwerke modulieren kann. Diese Aktivierung kann Paraxis indirekt fördern, indem sie die für seine Funktion relevanten Genexpressionsmuster beeinflusst. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 ist ein Inhibitor von TGF-Beta-Rezeptoren, der Paraxis durch die Reduzierung konkurrierender Signalwege verstärken könnte und somit indirekt Signalwege fördert, an denen Paraxis an der Muskelentwicklung beteiligt ist. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
CHIR99021 ist ein GSK-3-Inhibitor, der die Paraxis verstärken kann, indem er die Stabilisierung und Aktivität von Transkriptionskomplexen fördert, die Paraxis in Entwicklungsprozesse einbeziehen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der die Paraxis-Aktivität durch Veränderung des Gleichgewichts der Signalwege, die die Transkriptionsprogramme beeinflussen, an denen Paraxis beteiligt ist, steigern könnte. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICAR aktiviert AMPK, was möglicherweise die Paraxis durch Beeinflussung des Energiehaushalts und der metabolischen Signalwege, die für die Muskeldifferenzierung und -entwicklung relevant sind, fördert. |