OTUD1-Aktivatoren gehören zu einer besonderen Klasse von chemischen Verbindungen, die ihre biologischen Wirkungen durch Modulation des OTUD1-Enzyms entfalten. OTUD1 (Ovarialtumordomäne-enthaltende Deubiquitinase 1) ist ein Deubiquitinase-Enzym, das eine entscheidende Rolle bei zellulären Prozessen spielt, indem es selektiv Ubiquitin-Anteile von Zielproteinen entfernt. Die Ubiquitinierung ist eine posttranslationale Modifikation, die die Stabilität, Lokalisierung und Aktivität von Proteinen in der Zelle reguliert. Die Modulation der OTUD1-Aktivität durch diese Aktivatoren stellt einen neuen Ansatz im Bereich der zellulären Signalübertragung und Proteinhomöostase dar.
Die chemischen Substanzen, die als OTUD1-Aktivatoren klassifiziert werden, verfügen in der Regel über ein einzigartiges strukturelles Gerüst, das es ihnen ermöglicht, mit der aktiven Stelle von OTUD1 zu interagieren und dadurch dessen katalytische Aktivität zu beeinflussen. Indem sie die deubiquitinierende Funktion von OTUD1 selektiv verstärken, tragen diese Aktivatoren zur dynamischen Regulierung von Ubiquitin-abhängigen Signalwegen bei. Diese fein abgestimmte Kontrolle über die Ubiquitinierung von Proteinen verspricht eine Beeinflussung verschiedener zellulärer Prozesse, darunter die DNA-Reparatur, die Immunreaktion und die Entwicklung des Zellzyklus. Weitere Forschungen zu den spezifischen Mechanismen und nachgeschalteten Effekten der OTUD1-Aktivierung werden wahrscheinlich das gesamte Spektrum der zellulären Ereignisse aufdecken, die durch diese besondere Klasse chemischer Verbindungen moduliert werden können.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin ist ein starker Aktivator der Adenylatcyclase, was zu erhöhten zyklischen AMP-Spiegeln (cAMP) in Zellen führt. Es ist bekannt, dass OTUD1 mit PKA interagiert, das durch cAMP aktiviert wird. Durch die Erhöhung der cAMP-Spiegel kann Forskolin daher indirekt die funktionelle Aktivität von OTUD1 steigern. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
Epoxomicin ist ein selektiver Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung von ubiquitinierten Proteinen führen kann. Da OTUD1 ein deubiquitinierendes Enzym ist, kann die Hemmung des Proteasoms indirekt seine funktionelle Aktivität erhöhen, indem die Substratverfügbarkeit für OTUD1 erhöht wird. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 ist ein weiterer Proteasom-Inhibitor. Ähnlich wie Epoxomicin kann es die Verfügbarkeit von ubiquitinierten Proteinen erhöhen und dadurch indirekt die funktionelle Aktivität von OTUD1 steigern. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Der PI3K/Akt-Signalweg ist an der Regulierung von OTUD1 beteiligt. Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 daher indirekt die funktionelle Aktivität von OTUD1 erhöhen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor. Ähnlich wie LY294002 kann er indirekt die funktionelle Aktivität von OTUD1 durch Modulation des PI3K/Akt-Signalwegs verstärken. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Calyculin A ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 und 2A. Durch die Hemmung dieser Phosphatasen kann es den Gehalt an phosphorylierten Proteinen erhöhen, was indirekt die funktionelle Aktivität von OTUD1 verstärken könnte. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadasäure ist ein weiterer potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 und 2A. Wie Calyculin A kann sie indirekt die funktionelle Aktivität von OTUD1 durch Erhöhung des Spiegels phosphorylierter Proteine steigern. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor. Durch die Hemmung verschiedener Kinasen kann es mehrere Signalwege modulieren, an denen OTUD1 beteiligt ist, und so indirekt seine funktionelle Aktivität steigern. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
SB202190 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, und es wurde berichtet, dass p38-MAPK mit OTUD1 interagiert. Daher kann SB202190 indirekt die funktionelle Aktivität von OTUD1 durch Modulation des p38-MAPK-Signalwegs verstärken. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor. Da JNK ein bekannter Interaktionspartner von OTUD1 ist, kann dieser Inhibitor indirekt die funktionelle Aktivität von OTUD1 durch Beeinflussung des JNK-Signalwegs erhöhen. |