OTUD1激活剂
常见的 OTUD1 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、环霉素 CAS 134381-21-8、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、U-0126 CAS 109511-58-2 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
OTUD1 激活剂属于一类独特的化合物，它们通过调节 OTUD1 酶来发挥生物效应。OTUD1 或卵巢肿瘤结构域去泛素化酶 1 是一种去泛素化酶，它通过选择性地去除目标蛋白质中的泛素分子，在细胞过程中发挥着至关重要的作用。泛素化是一种翻译后修饰，可调节蛋白质在细胞内的稳定性、定位和活性。通过这些激活剂来调节 OTUD1 的活性是细胞信号转导和蛋白质稳态领域的一种新方法。
被归类为 OTUD1 激活剂的化学实体通常具有独特的结构支架，能与 OTUD1 的活性位点相互作用，从而影响其催化活性。通过选择性地增强 OTUD1 的去泛素功能，这些激活剂有助于动态调节泛素依赖性途径。这种对蛋白质泛素化的微调控制有望影响各种细胞过程，包括 DNA 修复、免疫反应和细胞周期进展。对 OTUD1 激活的具体机制和下游效应的进一步研究很可能会揭示这一类独特化合物所能调节的全部细胞事件，从而为深入了解细胞信号网络和在各种生物环境中的潜在影响铺平道路。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林是腺苷酸环化酶的强效激活剂，可导致细胞中环状 AMP（cAMP）水平的增加。已知 OTUD1 与 PKA 相互作用，而 PKA 是由 cAMP 激活的。因此，通过增加 cAMP 水平，Forskolin 可以间接增强 OTUD1 的功能活性。 | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
Epoxomicin是一种选择性蛋白酶体抑制剂，可导致泛素化蛋白的积累。由于OTUD1是一种去泛素化酶，抑制蛋白酶体可通过增加OTUD1的底物可用性来间接增强其功能活性。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 是另一种蛋白酶体抑制剂。与环氧美辛类似，它可以增加泛素化蛋白质的可用性，从而间接增强 OTUD1 的功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂。PI3K/Akt 通路与 OTUD1 的调控有关。因此，通过抑制 PI3K，LY294002 可以间接增强 OTUD1 的功能活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 是另一种 PI3K 抑制剂。与 LY294002 相似，它可以通过调节 PI3K/Akt 通路间接增强 OTUD1 的功能活性。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Calyculin A是蛋白磷酸酶1和2A的强效抑制剂。通过抑制这些磷酸酶，它可以增加磷酸化蛋白的水平，从而间接增强OTUD1的功能活性。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadaic acid是另一种蛋白磷酸酶1和2A的强效抑制剂。与Calyculin A一样，它可通过增加磷酸化蛋白的水平间接增强OTUD1的功能活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine是一种广谱蛋白激酶抑制剂。通过抑制各种激酶，它可以调节涉及OTUD1的多种信号通路，从而间接增强其功能活性。 | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
SB202190是一种p38 MAPK抑制剂，而p38 MAPK据称与OTUD1相互作用。因此，SB202190可通过调节p38 MAPK通路间接增强OTUD1的功能活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂。由于 JNK 是 OTUD1 的已知相互作用伙伴，这种抑制剂可通过影响 JNK 通路间接增强 OTUD1 的功能活性。 | ||||||