OTUD1 アクチベーター
一般的なOTUD1活性化物質としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、エポキソマイシンCAS 134381-21-8、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、U-0126 CAS 109511-58-2、LY 294002 CAS 154447-36-6が挙げられるが、これらに限定されない。
OTUD1活性化剤は、OTUD1酵素の調節を通じて生物学的効果を発揮する、特徴的な化合物群に属する。OTUD1（卵巣腫瘍ドメイン含有デユビキチナーゼ1）は、標的タンパク質からユビキチン部分を選択的に除去することにより、細胞プロセスにおいて重要な役割を果たすデユビキチナーゼ酵素である。ユビキチン化は、タンパク質の安定性、局在、細胞内での活性を制御する翻訳後修飾である。これらの活性化因子を介したOTUD1活性の調節は、細胞内シグナル伝達とタンパク質のホメオスタシスの領域における新しいアプローチである。
OTUD1活性化因子として分類される化学物質は、通常、OTUD1の活性部位と相互作用することを可能にするユニークな構造的足場を持っており、それによって触媒活性に影響を与える。OTUD1の脱ユビキチン化機能を選択的に増強することにより、これらの活性化因子はユビキチン依存性経路の動的制御に貢献する。このようにタンパク質のユビキチン化をきめ細かく制御することで、DNA修復、免疫応答、細胞周期の進行など、さまざまな細胞プロセスに影響を与えることが期待される。OTUD1活性化の具体的なメカニズムと下流への影響に関する研究がさらに進めば、この別個のクラスの化合物によって調節されうる細胞事象の全スペクトルが明らかになり、細胞シグナル伝達ネットワークのより深い理解と、様々な生物学的文脈における潜在的な意義への道が開かれるであろう。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼの強力な活性化物質であり、細胞内の環状AMP（cAMP）のレベルを上昇させる。OTUD1はPKAと相互作用することが知られており、PKAはcAMPによって活性化される。したがって、cAMPのレベルを上昇させることによって、フォルスコリンは間接的にOTUD1の機能活性を高めることができる。 | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
エポキソマイシンは選択的プロテアソーム阻害剤であり、ユビキチン化タンパク質の蓄積を引き起こします。OTUD1は脱ユビキチン化酵素であるため、プロテアソームを阻害することで、OTUD1の基質利用可能性を高めることで、間接的にその機能活性を高めることができます。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132はもう一つのプロテアソーム阻害剤である。エポキソミシンと同様に、ユビキチン化タンパク質の利用可能性を増加させ、それによって間接的にOTUD1の機能活性を高めることができる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤である。PI3K/Akt経路はOTUD1の制御に関与している。したがって、PI3Kを阻害することにより、LY294002は間接的にOTUD1の機能的活性を高めることができる。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはもう一つのPI3K阻害剤である。LY294002と同様に、PI3K/Akt経路を調節することによって間接的にOTUD1の機能的活性を高めることができる。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
カルキュリンAは、プロテインホスファターゼ1および2Aの強力な阻害剤です。 これらのホスファターゼを阻害することで、カルキュリンAはリン酸化タンパク質のレベルを増加させることができ、これによりOTUD1の機能活性が間接的に増強される可能性があります。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
オカダ酸は、タンパク質ホスファターゼ1および2Aの強力な阻害剤でもあります。カリキュリンAと同様に、リン酸化タンパク質のレベルを増加させることで、OTUD1の機能活性を間接的に高めることができます。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、広域スペクトルのプロテインキナーゼ阻害剤です。さまざまなキナーゼを阻害することで、OTUD1が関与する複数のシグナル伝達経路を調節し、間接的にその機能活性を高めることができます。 | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
SB202190はp38 MAPK阻害剤であり、p38 MAPKはOTUD1と相互作用することが報告されています。したがって、SB202190はp38 MAPK経路を調節することで、間接的にOTUD1の機能活性を高めることができます。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125はJNK阻害剤である。JNKはOTUD1の既知の相互作用パートナーであるため、この阻害剤はJNK経路に影響を与えることによって間接的にOTUD1の機能的活性を高めることができる。 | ||||||