Struttura molecolare di SB 202190, Numero CAS: 152121-30-7
SB 202190 (CAS 152121-30-7)
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Nomi alternativi:
4-(4-Fluorophenyl)-2-(4-hydroxyphenyl)-5-(4-pyridyl)-1H-imidazole
Applicazione:
SB 202190 è un inibitore delle isoforme p38α e p38β
Numero CAS:
152121-30-7
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
331.34
Formula molecolare:
C20H14FN3O
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SB 202190 è un piridinil imidazolo che inibisce la via p38. Il composto inibisce le isoforme p38alfa e p38beta. SB 202190 ha mostrato la capacità di attivare le caspasi simili a CPP32 e di indurre l'apoptosi. La ricerca ha dimostrato che quando un residuo di ERK2, una p38 correlata non inibita dai piridinil imidazoli, viene modificato, permette all'SB 202190 di legarsi. Gli studi hanno rivelato che SB 202190 può migliorare la crescita delle cellule leucemiche attivando MEK/MAPK, oltre a fosforilare e attivare MLK3.
SB 202190 (CAS 152121-30-7) Referenze
- Sviluppo di un saggio di legame della p38 chinasi per lo screening ad alta produttività. | Warrior, U., et al. 1999. J Biomol Screen. 4: 129-135. PMID: 10838421
- Attivazione della c-Jun N-terminal kinase (JNK) da parte degli inibitori specifici della p38 MAPK SB202190 e SB203580, ampiamente utilizzati: un meccanismo dipendente da MLK-3-MKK7. | Muniyappa, H. and Das, KC. 2008. Cell Signal. 20: 675-83. PMID: 18222647
- L'inibitore della via p38 SB202190 attiva MEK/MAPK per stimolare la crescita delle cellule leucemiche. | Hirosawa, M., et al. 2009. Leuk Res. 33: 693-9. PMID: 18995898
- Inibizione non specifica in vivo di CK1 da parte degli inibitori piridinil-imidazolici della p38 SB 203580 e SB 202190. | Shanware, NP., et al. 2009. BMB Rep. 42: 142-7. PMID: 19336000
- L'inibizione del fattore nucleare-kappaB e della proteina chinasi p38 attivata dal mitogeno non sempre ha effetti negativi sulla guarigione delle ferite. | O'Sullivan, A., et al. 2010. Surg Infect (Larchmt). 11: 7-11. PMID: 19656014
- ERK è coinvolta nella protezione mediata da EGF delle giunzioni strette, ma non delle giunzioni di aderenza, nei monostrati di cellule Caco-2 trattati con acetaldeide. | Samak, G., et al. 2011. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 301: G50-9. PMID: 21474650
- La segnalazione degli alfa1-adrenocettori nella prostata umana coinvolge la regolazione della p38 proteina chinasi attivata dal mitogeno. | Strittmatter, F., et al. 2011. Urology. 78: 969.e7-13. PMID: 21982020
- Espressione e produzione di RNA messaggero del fattore cellulare staminale indotta dal lipopolisaccaride in cellule simili agli odontoblasti. | Oliveira, SH. and Santos, VA. 2012. J Endod. 38: 623-7. PMID: 22515890
- Un inibitore di p38 MAPK migliora l'esito della chirurgia di filtrazione del glaucoma. | Nassar, K., et al. 2015. J Glaucoma. 24: 165-78. PMID: 25493622
- Screening computazionale di bersagli farmaceutici attraverso profili di interazione proteica. | Vilar, S., et al. 2016. Sci Rep. 6: 36969. PMID: 27845365
- Caratterizzazione della struttura e della funzione di una nuova protein chinasi attivata da mitogeni (p38beta). | Jiang, Y., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 17920-6. PMID: 8663524
- Induzione dell'apoptosi da parte di SB202190 attraverso l'inibizione della p38beta mitogen-activated protein kinase. | Nemoto, S., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 16415-20. PMID: 9632706
- Una singola sostituzione aminoacidica rende ERK2 sensibile agli inibitori piridinil imidazolici della p38 MAP chinasi. | Fox, T., et al. 1998. Protein Sci. 7: 2249-55. PMID: 9827991
Inibitore di:
β-defensin 21, β-defensin 22, β-defensin 26, β-defensin 43, β-defensin 50, β-defensin 8, 1010001N08Rik, 1190002F15Rik, 1190003J15Rik, 1190028D05Rik, 1200009I06Rik, 2700078E11Rik, 2810002I04Rik, 2810002N01Rik, 2810022L02Rik, 2810422J05Rik, Abp β, ACAM, ACTR-I, AMBRA1, ANKLE2, BC030336, BC055324, BC057079, BPLP, C-TAK1L, C030014O09Rik, C030017K20Rik, C030019I05Rik, C030030A07Rik, C030034I22Rik, C130039O16Rik, C130050O18Rik, C130079G13Rik, C19orf18, C230078M08Rik, C2orf70, C2orf79, C3orf1_4930455C21Rik, C6orf165, C6orf191, CLP36, cryptdin 5, Cypt6, Dppa1, Ear11, EDG-3, EG626575, Enzyme, FGF-1, fish, GCET2, GIPC2, GnRHR2, GPR17, GRIP-1, HIVEP1, Hog1, HPA2b, Hrs, HSH2, IFIT1, IFLTD1, IFN-γRα, IQCG, IRS-4, KIAA0226, Langerin, LILRC1, LOC100041356, LOC100041450, LOC728677, LOC730188, MA3, MEK-3, Mkk2, MPK-1, MYL1, myocilin, Myosin-neonatal, NDOR1, NFAT5, Nkx-6.1, nucleoporin p62, OBP-B, Olfr1038, Olfr1046, Olfr372, Olfr71, Olfr711, Olfr748, Olfr749, Olfr761, Olfr763, Olfr774, Olfr830, Olfr832, Olfr834, Olfr90, Olr1014, Olr542, Olr63, OR4D11, OTTMUSG00000011270, OTTMUSG00000011272, OTTMUSG00000011273, p38 alpha, Pbs2, Pellino 1, PGRMC1, Phocein, PHOSPHO2, PIWIL2, PLEKHM2, Polycystin-L, Ppapdc1a, PRRT1, PSG4, RIM-BP3C, RIPK, SBZF3, SCO1, Ser/Thr Protein Kinase, SFI1, SGK2, SLA2, Slac2-b, SLTM, SRP72, STAP-2, T1R2, TAJ-β, TAO2, TBRG4, TBZF, TEPP, TPD52, Tra-1, UPIIIa, V1RI4, Vmn1r1, Vmn1r127, Vmn2r15, VMP1, VPS26, WDFY2, ZDHHC18, ZNF225, ZNF226, ZNF233, ZNF432, ZNF570, ZNF66, e ZNF761.Attivatore di:
1110059G10Rik, 2810405K02Rik, 3110062M04Rik, 4932417I16Rik, ANGEL1, ANKRD30B, BC018465, BC031441, C-TAK1L, C030039L03Rik, C1orf177, D3Ertd254e, DC-TM4F2, DDX41, EDARADD, EG432555, EG434219, EG546638, FAM171A2, FBXW9, KIF20A, KRAB4, LIF, LOC729264, MOBKL2C, NHLRC4, Olfr394, OTUD1, p38γ, PP2Cβ, Ppp4r1l, SCOCO, SLA2, SLC26A6, e TRIM8.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
SB 202190, 1 mg | sc-202334 | 1 mg | $30.00 | |||
SB 202190, 5 mg | sc-202334A | 5 mg | $125.00 | |||
SB 202190, 25 mg | sc-202334B | 25 mg | $445.00 |