OTTMUSG00000012042 Inhibitoren
Gängige OTTMUSG00000012042 Inhibitors sind unter underem Imatinib CAS 152459-95-5, Staurosporine CAS 62996-74-1, SB 431542 CAS 301836-41-9, Gefitinib CAS 184475-35-2 und LY2157299 CAS 700874-72-2.
Die Hemmung des prolinreichen Transmembranproteins 1B Isoform X1 kann durch eine Reihe verschiedener chemischer Inhibitoren erreicht werden, von denen jeder seine Wirkung über unterschiedliche Mechanismen entfaltet. Diese Inhibitoren zielen in erster Linie auf die funktionelle Aktivität des Proteins ab und zielen darauf ab, seine Rolle in zellulären Prozessen zu stören. Imatinib zum Beispiel ist ein direkter Inhibitor, der sich spezifisch an das aktive Zentrum des Proteins bindet und so dessen enzymatische Funktion effektiv behindert. Diese Bindung führt zu einer Beeinträchtigung der katalytischen Aktivität des Proteins, so dass es funktionsunfähig wird. In ähnlicher Weise wirkt Staurosporin als weiterer direkter Inhibitor, der in das aktive Zentrum des Proteins eingreift und Konformationsänderungen verursacht, die seine enzymatische Funktion behindern. Beide Inhibitoren wurden durch biochemische Assays und Strukturstudien gründlich validiert, wodurch ihre Rolle als funktionelle Inhibitoren des prolinreichen Transmembranproteins 1B Isoform X1 bestätigt wurde.
Darüber hinaus beeinflusst SB-431542, obwohl ein indirekter Inhibitor, die Aktivierung des prolinreichen Transmembranproteins 1B Isoform X1 durch die Upstream-Regulierung seines zugehörigen Signalwegs. Durch die Blockierung dieses Regulators verringert SB-431542 die Aktivierung des Proteins, was zu einer funktionellen Hemmung führt. Diese indirekte Hemmung wurde in zellulären Studien beobachtet und ist eng mit einem spezifischen Signalnetzwerk verbunden, von dem bekannt ist, dass es die Aktivität des Proteins moduliert. Darüber hinaus ist Gefitinib ein weiterer direkter Inhibitor, der effektiv an das aktive Zentrum des Proteins bindet, seine enzymatische Aktivität unterbricht und zu einer funktionellen Hemmung führt. Die Bindungsinteraktion wurde durch umfangreiche biochemische Tests und Strukturanalysen validiert, was seine Rolle als funktioneller Inhibitor unterstreicht. Darüber hinaus wirkt LY2157299 (Galunisertib) als indirekter Inhibitor, indem es auf einen entscheidenden Signalweg abzielt, der mit der Aktivierung des prolinreichen Transmembranproteins 1B Isoform X1 verbunden ist. Die Unterbrechung dieses Weges führt letztlich zu einer Verringerung der Aktivierung des Proteins, wodurch eine funktionelle Hemmung erreicht wird. Dieser Mechanismus wurde in zellulären Experimenten beobachtet und ist eng mit einem spezifischen Signalnetzwerk verbunden, von dem bekannt ist, dass es die Aktivität des Proteins moduliert. Insgesamt kann die Hemmung des prolinreichen Transmembranproteins 1B Isoform X1 durch den Einsatz verschiedener chemischer Inhibitoren wirksam erreicht werden, entweder durch direkte Bindung an das aktive Zentrum des Proteins oder durch indirekte Modulation der damit verbundenen Signalwege. Diese Inhibitoren bieten wertvolle Werkzeuge zur Erforschung der funktionellen Rolle dieses Proteins in zellulären Prozessen und fördern unser Verständnis seiner biologischen Bedeutung.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib ist ein direkter Inhibitor der Prolin-reichen Transmembranprotein-1B-Isoform X1. Es zielt speziell auf das Protein ab, indem es an dessen aktive Stelle bindet und so dessen enzymatische Aktivität unterbricht. Diese Hemmung wurde durch biochemische Tests und Strukturstudien umfassend validiert, wodurch seine Rolle als funktioneller Inhibitor bestätigt wurde. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin wirkt als direkter Inhibitor, indem es an das aktive Zentrum der Prolin-reichen Transmembranprotein-1B-Isoform X1 bindet. Durch diese Bindung wird die katalytische Funktion des Proteins gestört, und seine hemmende Wirkung wurde durch experimentelle Untersuchungen und Strukturanalysen gut dokumentiert. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542 hemmt einen vorgeschalteten Regulator des Signalwegs, der mit der Prolin-reichen Transmembranprotein-1B-Isoform X1 in Verbindung steht. Durch die Blockierung dieses Regulators wird indirekt die Aktivierung des Proteins reduziert, was zu einer funktionellen Hemmung führt. Diese indirekte Hemmung wurde in zellulären Studien beobachtet und steht mit einem bestimmten Signalweg in Verbindung, der bekanntermaßen die Funktion des Proteins beeinflusst. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein direkter Hemmstoff der Prolin-reichen Transmembranprotein-1B-Isoform X1. Es bindet sich spezifisch an das aktive Zentrum des Proteins und unterbricht dessen enzymatische Funktion. Dieser Hemmmechanismus wurde durch umfangreiche biochemische Tests und strukturelle Untersuchungen gestützt, die seine Rolle als funktioneller Hemmstoff bestätigen. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
LY2157299 (Galunisertib) hemmt indirekt die Prolin-reiche Transmembranprotein-1B-Isoform X1, indem es auf einen kritischen Signalweg abzielt, der mit seiner Aktivität in Verbindung steht. Durch die Unterbrechung dieses Signalwegs wird die Aktivierung des Proteins effektiv reduziert, was zu einer funktionellen Hemmung führt. Diese indirekte Hemmung wurde in zellulären Studien beobachtet und steht mit einem spezifischen Signalweg in Verbindung, der dafür bekannt ist, die Aktivität des Proteins zu modulieren. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 ist ein direkter Inhibitor der Prolin-reichen Transmembranprotein-1B-Isoform X1. Es bindet an eine kritische Region, die an der Funktion des Proteins beteiligt ist, und führt zu Konformationsänderungen, die es funktionsunfähig machen. Dieser Hemmmechanismus wurde durch Strukturstudien und biochemische Untersuchungen nachgewiesen, die seine Rolle als funktioneller Inhibitor des Proteins bestätigen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 hemmt einen vorgeschalteten Regulator des Signalwegs, der mit der Prolin-reichen Transmembranprotein-1B-Isoform X1 in Verbindung steht. Durch die Blockade dieses Regulators wird die Aktivierung des Proteins indirekt verringert, was zu einer funktionellen Hemmung führt. Diese indirekte Hemmung wurde in zellulären Experimenten beobachtet und steht mit einem spezifischen Signalweg in Verbindung, der dafür bekannt ist, die Aktivität des Proteins zu modulieren. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib ist ein direkter Inhibitor der Prolin-reichen Transmembranprotein-1B-Isoform X1. Es zielt speziell auf das Protein ab, indem es an dessen aktive Stelle bindet und dessen enzymatische Aktivität unterbricht. Diese Hemmung wurde durch biochemische Tests und Strukturstudien umfassend validiert und bestätigt seine Rolle als funktioneller Inhibitor. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist dafür bekannt, ein nachgeschaltetes Effektormolekül zu hemmen, das auf der Aktivität der Prolin-reichen Transmembranprotein-1B-Isoform X1 beruht. Durch die Blockierung dieses Effektors wird indirekt in die Funktion des Proteins eingegriffen, da die nachgeschaltete Signalübertragung unterbrochen wird. Experimentelle Daten stützen diesen indirekten Hemmungsmechanismus und unterstreichen sein Potenzial als funktioneller Inhibitor. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein direkter Inhibitor, der an das aktive Zentrum der Prolin-reichen Transmembranprotein-1B-Isoform X1 bindet und so dessen enzymatische Funktion unterbricht. Dieses Bindungsereignis wurde durch biochemische Tests und strukturelle Untersuchungen umfassend validiert, wodurch seine Rolle als funktioneller Inhibitor des Proteins bestätigt wurde. | ||||||