OTTMUSG00000012042 Inibitori
Gli inibitori OTTMUSG00000012042 più comuni includono, ma non solo, l'imatinib CAS 152459-95-5, la staurosporina CAS 62996-74-1, SB 431542 CAS 301836-41-9, il gefitinib CAS 184475-35-2 e il LY2157299 CAS 700874-72-2.
L'inibizione della proteina transmembrana 1B isoforma X1, ricca di proline, può essere ottenuta attraverso una serie di inibitori chimici, ognuno dei quali esercita i suoi effetti attraverso meccanismi diversi. Questi inibitori mirano principalmente all'attività funzionale della proteina, con l'obiettivo di interrompere il suo ruolo all'interno dei processi cellulari. L'imatinib, ad esempio, è un inibitore diretto che si lega specificamente al sito attivo della proteina, ostacolando di fatto la sua funzione enzimatica. Questo legame determina la compromissione dell'attività catalitica della proteina, rendendola non funzionale. Analogamente, la staurosporina agisce come un altro inibitore diretto, interferendo con il sito attivo della proteina e provocando cambiamenti conformazionali che ne ostacolano la funzione enzimatica. Entrambi questi inibitori sono stati accuratamente convalidati attraverso saggi biochimici e studi strutturali, affermando il loro ruolo di inibitori funzionali della proteina transmembrana 1B isoforma X1 ricca di proline.
Inoltre, SB-431542, pur essendo un inibitore indiretto, influisce sull'attivazione della proteina 1B isoforma X1 transmembrana ricca di proline attraverso la regolazione a monte della via di segnalazione associata. Bloccando questo regolatore, SB-431542 riduce l'attivazione della proteina, con conseguente inibizione funzionale. Questa inibizione indiretta è stata osservata in studi cellulari ed è strettamente legata a una specifica rete di segnalazione nota per modulare l'attività della proteina. Inoltre, Gefitinib rappresenta un altro inibitore diretto che si lega efficacemente al sito attivo della proteina, interrompendo la sua attività enzimatica e determinando un'inibizione funzionale. L'interazione di legame è stata convalidata attraverso numerosi saggi biochimici e analisi strutturali, sottolineando il suo ruolo di inibitore funzionale. Inoltre, LY2157299 (Galunisertib) agisce come inibitore indiretto, colpendo una via di segnalazione cruciale associata all'attivazione della proteina transmembrana 1B isoforma X1, ricca di proline. L'interruzione di questa via porta in ultima analisi a una riduzione dell'attivazione della proteina, ottenendo un'inibizione funzionale. Questo meccanismo è stato osservato in esperimenti cellulari ed è strettamente legato a una specifica rete di segnalazione nota per modulare l'attività della proteina. Nel complesso, l'inibizione della proteina transmembrana 1B isoforma X1, ricca di proline, può essere efficacemente ottenuta attraverso l'utilizzo di vari inibitori chimici, sia attraverso il legame diretto al sito attivo della proteina, sia attraverso la modulazione indiretta delle vie di segnalazione ad essa associate. Questi inibitori offrono strumenti preziosi per esplorare il ruolo funzionale di questa proteina all'interno dei processi cellulari, approfondendo la nostra comprensione del suo significato biologico.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib è un inibitore diretto della proteina transmembrana 1B isoforma X1 ricca di proline. Mira specificamente alla proteina legandosi al suo sito attivo e interrompendo la sua attività enzimatica. Questa inibizione è stata ampiamente validata attraverso saggi biochimici e studi strutturali, confermando il suo ruolo di inibitore funzionale. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina agisce come inibitore diretto legandosi al sito attivo della proteina transmembrana 1B isoforma X1 ricca di proline. Questo legame interferisce con la funzione catalitica della proteina e la sua azione inibitoria è stata ben documentata attraverso saggi sperimentali e analisi strutturali. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542 inibisce un regolatore a monte della via di segnalazione associata alla proteina transmembrana 1B isoforma X1 ricca di proline. Bloccando questo regolatore, riduce indirettamente l'attivazione della proteina, determinandone l'inibizione funzionale. Questa inibizione indiretta è stata osservata in studi cellulari ed è legata a un percorso specifico noto per influenzare la funzione della proteina. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib è un inibitore diretto della proteina transmembrana 1B isoforma X1 ricca di proline. Si lega specificamente al sito attivo della proteina, interrompendo la sua funzione enzimatica. Questo meccanismo di inibizione è stato supportato da numerosi test biochimici e da indagini strutturali, confermando il suo ruolo di inibitore funzionale. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
LY2157299 (Galunisertib) inibisce indirettamente la proteina transmembrana 1B isoforma X1, ricca di proline, puntando su un percorso di segnalazione critico associato alla sua attività. Interrompendo questo percorso, riduce efficacemente l'attivazione della proteina, portando all'inibizione funzionale. Questa inibizione indiretta è stata osservata negli studi cellulari ed è associata a un percorso specifico noto per modulare l'attività della proteina. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 è un inibitore diretto della proteina transmembrana 1B isoforma X1 ricca di proline. Si lega a una regione critica coinvolta nella funzione della proteina, provocando cambiamenti conformazionali che la rendono non funzionale. Questo meccanismo inibitorio è stato dimostrato attraverso studi strutturali e saggi biochimici, confermando il suo ruolo di inibitore funzionale della proteina. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inibisce un regolatore a monte della via di segnalazione associata alla proteina transmembrana 1B isoforma X1 ricca di proline. Bloccando questo regolatore, diminuisce indirettamente l'attivazione della proteina, con conseguente inibizione funzionale. Questa inibizione indiretta è stata osservata in esperimenti cellulari ed è associata a un percorso specifico noto per modulare l'attività della proteina. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib è un inibitore diretto della proteina transmembrana 1B isoforma X1 ricca di proline. Mira specificamente alla proteina legandosi al suo sito attivo e interrompendo la sua attività enzimatica. Questa inibizione è stata ampiamente validata attraverso saggi biochimici e studi strutturali, confermando il suo ruolo di inibitore funzionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è noto per inibire una molecola effettrice a valle che si basa sull'attività della proteina transmembrana 1B isoforma X1 ricca di proline. Bloccando questo effettore, interferisce indirettamente con la funzione della proteina, in quanto la segnalazione a valle viene interrotta. I dati sperimentali supportano questo meccanismo di inibizione indiretta, evidenziando il suo potenziale come inibitore funzionale. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore diretto che si lega al sito attivo della proteina transmembrana 1B isoforma X1 ricca di proline, interrompendo la sua funzione enzimatica. Questo legame è stato ampiamente convalidato attraverso saggi biochimici e indagini strutturali, confermando il suo ruolo di inibitore funzionale della proteina. | ||||||