Date published: 2025-9-7

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PD173074 (CAS 219580-11-7)

5.0(1)
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Nombres Alternativos:
FGF/VEGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor; N-[2-[[4-(Diethylamino)butyl]amino]-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-N′-(1,1-dimethylethyl)urea
Solicitud:
PD173074 es un potente inhibidor de los receptores FGF y VEGF (Flt/Flk)
Número de CAS:
219580-11-7
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
523.67
Fórmula Molecular:
C28H41N7O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

FGF/VEGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor, PD173074, es un compuesto pirodopirimidina que es permeable a la célula y se ha demostrado que actúa como un potente, competitivo con ATP y reversible inhibidor de los receptores FGF y VEGF (IC50 = 21.5 nM para Flg (FGFR1)). Se ha utilizado para inhibir PDGFR y c-Src solo a concentraciones mucho más altas (IC50 = 17.6 μM, 19.8 μM, respectivamente) y muestra poco efecto contra EGFR, InsR, MEK y cPKC incluso a concentraciones tan altas como 50 μM. También se ha demostrado que inhibe la autofosforilación de Flg endógeno (FGFR1, IC50


PD173074 (CAS 219580-11-7) Referencias

  1. El inhibidor del FGFR1 PD 173074 antagoniza de forma selectiva y potente los efectos neurotrópicos y neurotrópicos del FGF-2.  |  Skaper, SD., et al. 2000. J Neurochem. 75: 1520-7. PMID: 10987832
  2. La inhibición del receptor 3 del factor de crecimiento de fibroblastos induce la diferenciación y la apoptosis en el mieloma t(4;14).  |  Trudel, S., et al. 2004. Blood. 103: 3521-8. PMID: 14715624
  3. El bloqueo de la señalización del FGFR inhibe la proliferación de las células de cáncer de mama mediante la regulación a la baja de las ciclinas de tipo D.  |  Koziczak, M., et al. 2004. Oncogene. 23: 3501-8. PMID: 15116089
  4. Los receptores del factor de crecimiento de fibroblastos como dianas moleculares en el carcinoma tiroideo.  |  St Bernard, R., et al. 2005. Endocrinology. 146: 1145-53. PMID: 15564323
  5. La señalización autocrina del factor 2 de crecimiento de fibroblastos es fundamental para la autorrenovación de las células madre humanas multipotentes derivadas del tejido adiposo.  |  Zaragosi, LE., et al. 2006. Stem Cells. 24: 2412-9. PMID: 16840552
  6. Se requiere un periodo discreto de señalización Erk1/2 inducida por FGF para la especificación neuronal de vertebrados.  |  Stavridis, MP., et al. 2007. Development. 134: 2889-94. PMID: 17660197
  7. La estimulación por FGF de la cascada de señalización Erk1/2 desencadena la transición de las células madre embrionarias pluripotentes de la autorrenovación al compromiso de linaje.  |  Kunath, T., et al. 2007. Development. 134: 2895-902. PMID: 17660198
  8. PD173074, un inhibidor selectivo de FGFR, invierte la resistencia a fármacos mediada por ABCB1 en células cancerosas.  |  Patel, A., et al. 2013. Cancer Chemother Pharmacol. 72: 189-99. PMID: 23673445
  9. La inhibición de la señalización de FGFR por PD173074 mejora la inmunidad antitumoral y deteriora la metástasis del cáncer de mama.  |  Ye, T., et al. 2014. Breast Cancer Res Treat. 143: 435-46. PMID: 24398778
  10. La inhibición de la señalización de FGFR con PD173074 mejora la hipertensión arterial pulmonar inducida por monocrotalina y rescata la expresión de BMPR-II.  |  Zheng, Y., et al. 2015. J Cardiovasc Pharmacol. 66: 504-14. PMID: 26535780
  11. El PD173074, un inhibidor selectivo del FGFR, revierte la MDR mediada por MRP7 (ABCC10).  |  Anreddy, N., et al. 2014. Acta Pharm Sin B. 4: 202-7. PMID: 26579384
  12. PD173074 bloquea la transición G1/S a través de la ubiquitina proteasa mediada por CUL3 en células HepG2 y Hep3B.  |  Qiao, C., et al. 2020. PLoS One. 15: e0234708. PMID: 32555680
  13. Estructura cristalina de un inhibidor de la angiogénesis unido al dominio tirosina quinasa del receptor FGF.  |  Mohammadi, M., et al. 1998. EMBO J. 17: 5896-904. PMID: 9774334

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

PD173074, 1 mg

sc-202610
1 mg
$46.00

PD173074, 5 mg

sc-202610A
5 mg
$140.00

PD173074, 50 mg

sc-202610B
50 mg
$680.00