OSTM1 Aktivatoren
Gängige OSTM1 Activators sind unter underem Lithium CAS 7439-93-2, Aspirin CAS 50-78-2, Curcumin CAS 458-37-7, Sodium Butyrate CAS 156-54-7 und Resveratrol CAS 501-36-0.
OSTM1-Aktivatoren beziehen sich im Allgemeinen auf chemische Verbindungen, die die Funktion des OSTM1-Proteins entweder direkt oder indirekt beeinflussen können. Die Aktivierung von OSTM1 wird insbesondere mit der Modulation des NF-κB-Signalwegs in Verbindung gebracht, einem entscheidenden zellulären Signalweg, der an Entzündungen, Immunität und Zellüberleben beteiligt ist. OSTM1 (Osteopetrose-assoziiertes Transmembranprotein 1) ist ein integrales Membranprotein, von dem bekannt ist, dass es eine Rolle bei der Funktion von Osteoklasten spielt, Zellen, die an der normalen Resorption von Knochengewebe beteiligt sind. Das OSTM1-Protein bildet einen Komplex mit dem Chloridkanalprotein CLCN7, und dieser Komplex ist entscheidend für die Ansäuerung der Resorptionslücke, die für die Knochenresorption notwendig ist.
Aktivatoren von OSTM1 können eine Reihe von chemischen Substanzen umfassen, die entweder direkt mit dem OSTM1-Protein interagieren, um seine Stabilität zu erhöhen, seine Expression zu fördern oder seine Interaktion mit Partnerproteinen wie CLCN7 zu erleichtern. Direkte Aktivatoren können an OSTM1 binden und seine Konformation stabilisieren, wodurch seine Wirksamkeit bei der Bildung funktioneller Komplexe mit CLCN7 erhöht wird. Diese Stabilisierung kann die Ansäuerungskapazität von Osteoklasten erhöhen und damit indirekt die Knochenresorptionsprozesse beeinflussen. Zu den indirekten Aktivatoren von OSTM1 gehören Signalmoleküle, die die Transkription des OSTM1-Gens hochregulieren, was zu einer erhöhten Proteinsynthese führt. Dabei kann es sich um Agonisten von Transkriptionsfaktoren handeln, die an Promotorregionen stromaufwärts der OSTM1-Kodierungssequenz binden. Alternativ können auch Verbindungen, die negative Regulatoren von OSTM1 hemmen, indirekte Aktivatoren sein. So führt beispielsweise die Hemmung eines Proteins, das OSTM1 für den Abbau anvisiert, zu erhöhten Spiegeln des Proteins.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid ist dafür bekannt, GSK3β zu hemmen, was wiederum den NF-κB-Signalweg modulieren kann. OSTM1 ist ein Bestandteil des NF-κB-Signalwegs, sodass eine Hemmung von GSK3β zu einer verstärkten Aktivierung von OSTM1 führen kann. | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
Aspirin hemmt Cyclooxygenase-Enzyme, was zu einer verminderten Prostaglandinproduktion führt. Dies führt zu einer Modulation des NF-κB-Signalwegs, und da OSTM1 Teil dieses Signalwegs ist, dient Aspirin als indirekter Aktivator von OSTM1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin ist ein potenter Inhibitor der NF-κB-Aktivierung. Durch die Hemmung der NF-κB-Aktivierung kann es zu einer kompensatorischen Erhöhung der OSTM1-Aktivierung kommen, vorausgesetzt, dass OSTM1 als negativer Regulator innerhalb dieses Signalwegs fungiert. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Natriumbutyrat ist ein HDAC-Inhibitor, der die Acetylierung und anschließende Aktivierung von NF-κB erhöhen kann, was sich auf OSTM1, eine Komponente des NF-κB-Signalwegs, auswirken kann. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol ist ein Aktivator von SIRT1, das die NF-κB-Signalübertragung hemmen kann. Dies könnte zu einer kompensatorischen Erhöhung der OSTM1-Aktivierung führen, vorausgesetzt, dass OSTM1 als negativer Regulator innerhalb dieses Signalwegs fungiert. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 hemmt die TNF-α-induzierte Aktivierung von IκBα irreversibel und hemmt dadurch die Aktivierung von NF-κB. Diese Hemmung kann OSTM1 beeinflussen, wenn es als negativer Regulator innerhalb des NF-κB-Signalwegs fungiert. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Quercetin ist ein Flavonoid, das die Aktivierung von NF-κB hemmt. Diese Hemmung kann zu einer verstärkten Aktivierung von OSTM1 führen, wobei davon ausgegangen wird, dass OSTM1 als negativer Regulator in diesem Signalweg wirkt. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Sulforaphan ist ein Isothiocyanat, das Nrf2 aktiviert, was wiederum die NF-κB-Signalübertragung hemmen kann. Dies kann zu einer kompensatorischen Erhöhung der OSTM1-Aktivierung führen, vorausgesetzt, dass OSTM1 ein negativer Regulator innerhalb dieses Signalwegs ist. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Parthenolid ist ein Sesquiterpenlacton, das die NF-κB-Aktivierung hemmt. Diese Hemmung kann zu einer verstärkten Aktivierung von OSTM1 führen, vorausgesetzt, dass OSTM1 als negativer Regulator innerhalb dieses Signalwegs fungiert. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
Capsaicin aktiviert TRPV1, was die NF-κB-Signalisierung hemmen kann. Diese Hemmung kann zu einer verstärkten Aktivierung von OSTM1 führen, wobei davon ausgegangen wird, dass OSTM1 ein negativer Regulator innerhalb dieses Signalwegs ist. | ||||||