OC-STAMP-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf einen bestimmten molekularen Signalweg in Osteoklasten abzielen, d. h. in spezialisierten Zellen, die für die Resorption und den Umbau von Knochengewebe verantwortlich sind. Der Name OC-STAMP steht für Osteoclast Stimulatory Transmembrane Protein, ein wichtiger Regulator der Osteoklastenfusion und -funktion. Osteoklasten spielen eine zentrale Rolle in der Knochenhomöostase, indem sie altes oder geschädigtes Knochengewebe abbauen, um Platz für neue Knochenbildung zu schaffen. OC-STAMP ist ein Transmembranprotein, das auf der Oberfläche von Osteoklastenvorläufern exprimiert wird und für die Fusion dieser Zellen zu mehrkernigen Osteoklasten unerlässlich ist, damit sie zu funktionellen knochenresorbierenden Einheiten werden können. Die Hemmung von OC-STAMP kann die Bildung und Aktivität von Osteoklasten modulieren und stellt somit ein Ziel für die Steuerung des Knochenstoffwechsels dar.Die Entwicklung von OC-STAMP-Inhibitoren hat in der Knochenforschung aufgrund ihres Potenzials, den Knochenumsatz zu beeinflussen, an Aufmerksamkeit gewonnen. Durch die selektive Blockierung des OC-STAMP-Stoffwechselweges könnten diese Inhibitoren die Differenzierung und Aktivität von Osteoklasten regulieren, was sich auf Erkrankungen auswirken könnte, die mit einer übermäßigen Knochenresorption einhergehen, wie Osteoporose oder bestimmte Knochenmetastasen. Die Forscher erforschen aktiv verschiedene Wirkstoffe und Strategien zur Hemmung von OC-STAMP mit dem Ziel, seine Rolle in der Knochenphysiologie besser zu verstehen und neue Instrumente für die Behandlung von Knochenerkrankungen zu entwickeln.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein potenter Kinase-Inhibitor, der die Aktivität einer Vielzahl von Kinasen modulieren kann, die möglicherweise an den Signalwegen des Proteins beteiligt sind. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein spezifischer Inhibitor von PI3K, der die nachgeschalteten Signalwege beeinflussen kann, an denen das Protein möglicherweise beteiligt ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Hemmt MEK1/2, was den MAPK/ERK-Signalweg verändern könnte, der sich mit der Funktion des Proteins überschneiden könnte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor, der möglicherweise den Stressreaktionsweg verändert, der mit der Aktivität des Proteins in Verbindung stehen könnte. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der indirekt die Signalwege beeinflussen kann, an denen das Protein beteiligt ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Es hemmt mTOR, was indirekt die Funktion des Proteins beeinflussen könnte, wenn es mit dem Zellwachstum oder der Autophagie zusammenhängt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Es hemmt insbesondere MEK, was sich auf die Signalwege auswirken könnte, an denen das Protein beteiligt ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Hemmt JNK, wodurch der AP-1-Transkriptionsfaktorweg, den das Protein beeinflussen kann, verändert wird. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Ein starker und selektiver Inhibitor von Gs-alpha, der möglicherweise die Rolle des Proteins bei der GPCR-Signalübertragung beeinflusst. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Ein Hemmstoff der Src-Kinase-Familie, der sich möglicherweise auf die Signalkaskade des Proteins auswirkt. | ||||||