Date published: 2025-12-25

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OC-STAMP Inhibitoren

Gängige OC-STAMP Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 und Wortmannin CAS 19545-26-7.

OC-STAMP-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf einen bestimmten molekularen Signalweg in Osteoklasten abzielen, d. h. in spezialisierten Zellen, die für die Resorption und den Umbau von Knochengewebe verantwortlich sind. Der Name OC-STAMP steht für Osteoclast Stimulatory Transmembrane Protein, ein wichtiger Regulator der Osteoklastenfusion und -funktion. Osteoklasten spielen eine zentrale Rolle in der Knochenhomöostase, indem sie altes oder geschädigtes Knochengewebe abbauen, um Platz für neue Knochenbildung zu schaffen. OC-STAMP ist ein Transmembranprotein, das auf der Oberfläche von Osteoklastenvorläufern exprimiert wird und für die Fusion dieser Zellen zu mehrkernigen Osteoklasten unerlässlich ist, damit sie zu funktionellen knochenresorbierenden Einheiten werden können. Die Hemmung von OC-STAMP kann die Bildung und Aktivität von Osteoklasten modulieren und stellt somit ein Ziel für die Steuerung des Knochenstoffwechsels dar.Die Entwicklung von OC-STAMP-Inhibitoren hat in der Knochenforschung aufgrund ihres Potenzials, den Knochenumsatz zu beeinflussen, an Aufmerksamkeit gewonnen. Durch die selektive Blockierung des OC-STAMP-Stoffwechselweges könnten diese Inhibitoren die Differenzierung und Aktivität von Osteoklasten regulieren, was sich auf Erkrankungen auswirken könnte, die mit einer übermäßigen Knochenresorption einhergehen, wie Osteoporose oder bestimmte Knochenmetastasen. Die Forscher erforschen aktiv verschiedene Wirkstoffe und Strategien zur Hemmung von OC-STAMP mit dem Ziel, seine Rolle in der Knochenphysiologie besser zu verstehen und neue Instrumente für die Behandlung von Knochenerkrankungen zu entwickeln.

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Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Ein potenter Kinase-Inhibitor, der die Aktivität einer Vielzahl von Kinasen modulieren kann, die möglicherweise an den Signalwegen des Proteins beteiligt sind.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Ein spezifischer Inhibitor von PI3K, der die nachgeschalteten Signalwege beeinflussen kann, an denen das Protein möglicherweise beteiligt ist.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Hemmt MEK1/2, was den MAPK/ERK-Signalweg verändern könnte, der sich mit der Funktion des Proteins überschneiden könnte.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor, der möglicherweise den Stressreaktionsweg verändert, der mit der Aktivität des Proteins in Verbindung stehen könnte.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der indirekt die Signalwege beeinflussen kann, an denen das Protein beteiligt ist.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Es hemmt mTOR, was indirekt die Funktion des Proteins beeinflussen könnte, wenn es mit dem Zellwachstum oder der Autophagie zusammenhängt.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Es hemmt insbesondere MEK, was sich auf die Signalwege auswirken könnte, an denen das Protein beteiligt ist.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Hemmt JNK, wodurch der AP-1-Transkriptionsfaktorweg, den das Protein beeinflussen kann, verändert wird.

NF449

627034-85-9sc-478179
sc-478179A
sc-478179B
10 mg
25 mg
100 mg
$199.00
$460.00
$1479.00
1
(0)

Ein starker und selektiver Inhibitor von Gs-alpha, der möglicherweise die Rolle des Proteins bei der GPCR-Signalübertragung beeinflusst.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

Ein Hemmstoff der Src-Kinase-Familie, der sich möglicherweise auf die Signalkaskade des Proteins auswirkt.