Date published: 2025-9-10

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OC-STAMP Inibitori

Gli inibitori OC-STAMP più comuni includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2, l'SB 203580 CAS 152121-47-6 e la Wortmannina CAS 19545-26-7.

Gli inibitori di OC-STAMP sono una classe di composti chimici progettati per colpire una specifica via molecolare negli osteoclasti, cellule specializzate responsabili del riassorbimento e del rimodellamento del tessuto osseo. Il nome OC-STAMP sta per Osteoclast Stimulatory Transmembrane Protein (proteina transmembrana stimolante gli osteoclasti), che è un regolatore critico della fusione e della funzione degli osteoclasti. Gli osteoclasti svolgono un ruolo fondamentale nell'omeostasi ossea, demolendo il tessuto osseo vecchio o danneggiato per far posto alla formazione di nuovo osso. OC-STAMP è una proteina transmembrana espressa sulla superficie dei precursori degli osteoclasti ed è essenziale per la fusione di queste cellule in osteoclasti multinucleati, consentendo loro di diventare unità funzionali di riassorbimento osseo. L'inibizione di OC-STAMP può modulare la formazione e l'attività degli osteoclasti, rendendolo un bersaglio per il controllo del metabolismo osseo.Lo sviluppo di inibitori di OC-STAMP ha guadagnato attenzione nel campo della ricerca ossea per il loro potenziale di influenzare il turnover osseo. Bloccando selettivamente la via OC-STAMP, questi inibitori potrebbero fornire un mezzo per regolare la differenziazione e l'attività degli osteoclasti, con possibili implicazioni per le condizioni associate a un eccessivo riassorbimento osseo, come l'osteoporosi o alcune metastasi ossee. I ricercatori stanno esplorando attivamente vari composti e strategie per inibire OC-STAMP, con l'obiettivo di comprendere meglio il suo ruolo nella fisiologia ossea e sviluppare nuovi strumenti per la gestione dei disturbi legati all'osso.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Un potente inibitore di chinasi in grado di modulare l'attività di un'ampia gamma di chinasi potenzialmente coinvolte nelle vie di segnalazione delle proteine.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Un inibitore specifico di PI3K, che può influenzare le vie di segnalazione a valle di cui la proteina può far parte.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Inibisce MEK1/2, il che potrebbe alterare la via MAPK/ERK che potrebbe intersecarsi con la funzione della proteina.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Un inibitore della p38 MAP chinasi, potenzialmente in grado di modificare la via di risposta allo stress che potrebbe essere legata all'attività della proteina.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Un altro inibitore della PI3K che può influenzare indirettamente le vie di segnalazione che coinvolgono la proteina.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Inibisce mTOR, che potrebbe influenzare indirettamente la funzione della proteina se è legata alla crescita cellulare o all'autofagia.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Inibisce specificamente la MEK, il che potrebbe influenzare le vie in cui la proteina è coinvolta.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

Inibisce JNK, alterando la via del fattore di trascrizione AP-1 che la proteina può influenzare.

NF449

627034-85-9sc-478179
sc-478179A
sc-478179B
10 mg
25 mg
100 mg
$199.00
$460.00
$1479.00
1
(0)

Un inibitore potente e selettivo di Gs-alfa, che potrebbe influenzare il ruolo della proteina nella segnalazione dei GPCR.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

Inibitore della chinasi della famiglia Src, potenzialmente in grado di influenzare la cascata di segnalazione della proteina.