Gli inibitori di OC-STAMP sono una classe di composti chimici progettati per colpire una specifica via molecolare negli osteoclasti, cellule specializzate responsabili del riassorbimento e del rimodellamento del tessuto osseo. Il nome OC-STAMP sta per Osteoclast Stimulatory Transmembrane Protein (proteina transmembrana stimolante gli osteoclasti), che è un regolatore critico della fusione e della funzione degli osteoclasti. Gli osteoclasti svolgono un ruolo fondamentale nell'omeostasi ossea, demolendo il tessuto osseo vecchio o danneggiato per far posto alla formazione di nuovo osso. OC-STAMP è una proteina transmembrana espressa sulla superficie dei precursori degli osteoclasti ed è essenziale per la fusione di queste cellule in osteoclasti multinucleati, consentendo loro di diventare unità funzionali di riassorbimento osseo. L'inibizione di OC-STAMP può modulare la formazione e l'attività degli osteoclasti, rendendolo un bersaglio per il controllo del metabolismo osseo.Lo sviluppo di inibitori di OC-STAMP ha guadagnato attenzione nel campo della ricerca ossea per il loro potenziale di influenzare il turnover osseo. Bloccando selettivamente la via OC-STAMP, questi inibitori potrebbero fornire un mezzo per regolare la differenziazione e l'attività degli osteoclasti, con possibili implicazioni per le condizioni associate a un eccessivo riassorbimento osseo, come l'osteoporosi o alcune metastasi ossee. I ricercatori stanno esplorando attivamente vari composti e strategie per inibire OC-STAMP, con l'obiettivo di comprendere meglio il suo ruolo nella fisiologia ossea e sviluppare nuovi strumenti per la gestione dei disturbi legati all'osso.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inibitore di chinasi in grado di modulare l'attività di un'ampia gamma di chinasi potenzialmente coinvolte nelle vie di segnalazione delle proteine. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore specifico di PI3K, che può influenzare le vie di segnalazione a valle di cui la proteina può far parte. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibisce MEK1/2, il che potrebbe alterare la via MAPK/ERK che potrebbe intersecarsi con la funzione della proteina. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore della p38 MAP chinasi, potenzialmente in grado di modificare la via di risposta allo stress che potrebbe essere legata all'attività della proteina. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un altro inibitore della PI3K che può influenzare indirettamente le vie di segnalazione che coinvolgono la proteina. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibisce mTOR, che potrebbe influenzare indirettamente la funzione della proteina se è legata alla crescita cellulare o all'autofagia. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibisce specificamente la MEK, il che potrebbe influenzare le vie in cui la proteina è coinvolta. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibisce JNK, alterando la via del fattore di trascrizione AP-1 che la proteina può influenzare. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Un inibitore potente e selettivo di Gs-alfa, che potrebbe influenzare il ruolo della proteina nella segnalazione dei GPCR. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inibitore della chinasi della famiglia Src, potenzialmente in grado di influenzare la cascata di segnalazione della proteina. |