Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs OC-STAMP

Les inhibiteurs courants de l'OC-STAMP comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2, le SB 203580 CAS 152121-47-6 et la Wortmannine CAS 19545-26-7.

Les inhibiteurs de l'OC-STAMP sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler une voie moléculaire spécifique dans les ostéoclastes, qui sont des cellules spécialisées responsables de la résorption et du remodelage du tissu osseux. Le nom OC-STAMP signifie Osteoclast Stimulatory Transmembrane Protein (protéine transmembranaire de stimulation des ostéoclastes), qui est un régulateur essentiel de la fusion et de la fonction des ostéoclastes. Les ostéoclastes jouent un rôle essentiel dans l'homéostasie osseuse en détruisant le tissu osseux ancien ou endommagé pour faire place à la formation de nouveaux os. OC-STAMP est une protéine transmembranaire exprimée à la surface des précurseurs des ostéoclastes. Elle est essentielle à la fusion de ces cellules en ostéoclastes multinucléés, ce qui leur permet de devenir des unités fonctionnelles de résorption osseuse. L'inhibition d'OC-STAMP peut moduler la formation et l'activité des ostéoclastes, ce qui en fait une cible pour le contrôle du métabolisme osseux.Le développement d'inhibiteurs d'OC-STAMP a attiré l'attention dans le domaine de la recherche osseuse en raison de leur potentiel à influencer le renouvellement osseux. En bloquant sélectivement la voie OC-STAMP, ces inhibiteurs pourraient permettre de réguler la différenciation et l'activité des ostéoclastes, ce qui pourrait avoir des implications pour les pathologies associées à une résorption osseuse excessive, telles que l'ostéoporose ou certaines métastases osseuses. Les chercheurs explorent activement divers composés et stratégies pour inhiber OC-STAMP, dans le but de mieux comprendre son rôle dans la physiologie osseuse et de développer de nouveaux outils pour la gestion des troubles liés aux os.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Un puissant inhibiteur de kinases qui peut moduler l'activité d'une large gamme de kinases potentiellement impliquées dans les voies de signalisation de la protéine.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Un inhibiteur spécifique de PI3K, qui peut affecter les voies de signalisation en aval dont la protéine peut faire partie.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Inhibe MEK1/2, ce qui pourrait modifier la voie MAPK/ERK qui pourrait interférer avec la fonction de la protéine.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Inhibiteur de la MAP kinase p38, modifiant potentiellement la voie de réponse au stress qui pourrait être liée à l'activité de la protéine.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Un autre inhibiteur de PI3K qui peut affecter indirectement les voies de signalisation impliquant la protéine.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Inhibe mTOR, ce qui pourrait indirectement influencer la fonction de la protéine si elle est liée à la croissance cellulaire ou à l'autophagie.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Inhibe spécifiquement MEK, ce qui pourrait affecter les voies dans lesquelles la protéine est impliquée.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

Inhibe la JNK, modifiant la voie du facteur de transcription AP-1 que la protéine peut influencer.

NF449

627034-85-9sc-478179
sc-478179A
sc-478179B
10 mg
25 mg
100 mg
$199.00
$460.00
$1479.00
1
(0)

Un inhibiteur puissant et sélectif de Gs-alpha, qui pourrait affecter le rôle de la protéine dans la signalisation des RCPG.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

Inhibiteur des kinases de la famille Src, pouvant avoir un impact sur la cascade de signalisation de la protéine.