NSP3 Aktivatoren
Gängige NSP3 Activators sind unter underem Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, Staurosporine CAS 62996-74-1 und U-0126 CAS 109511-58-2.
NSP3-Aktivatoren sind eine Gruppe von Chemikalien, die die funktionelle Aktivität von NSP3 erhöhen können, indem sie in erster Linie die Aktivität verschiedener Kinasen hemmen, von denen bekannt ist, dass sie NSP3 herunterregulieren. Zu diesen Kinasen gehören Proteinkinase C (PKC), Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), MEK1/2, Kinasen der Src-Familie, JNK, Rho-assoziierte Proteinkinasen (ROCK), EGFR-Tyrosinkinase und mTOR. Durch Hemmung dieser Kinasen können die NSP3-Aktivatoren die kinaseabhängige Phosphorylierung und anschließende Herunterregulierung von NSP3 verhindern, was zu einer verstärkten funktionellen Aktivität von NSP3 führt.
Zu den NSP3-Aktivatoren gehören Bisindolylmaleimid I, LY294002, PD98059, Staurosporin, U0126, Wortmannin, PP2, SP600125, Y-27632, AG1478, SU6656 und Rapamycin. Diese Chemikalien unterbrechen die kinaseabhängigen Signalwege und verhindern so die Herunterregulierung von NSP3. Bisindolylmaleimid I und Staurosporin hemmen beispielsweise PKC und verhindern so die PKC-abhängige Phosphorylierung von NSP3. LY294002 und Wortmannin hingegen hemmen PI3K, um PI3K-abhängige Signalereignisse zu unterbrechen, die zur Herunterregulierung von NSP3 führen. PD98059 und U0126 hemmen MEK1/2, um den ERK-Signalweg abzuschwächen, der mit der Herunterregulierung von NSP3 verbunden ist. Ähnlich hemmen PP2 und SU6656 Kinasen der Src-Familie, um Src-abhängige Signalwege zu unterbrechen, während SP600125 JNK hemmt, um JNK-abhängige Signalwege zu unterbrechen. Y-27632 hemmt ROCK, um ROCK-abhängige Wege zu unterbrechen, AG1478 hemmt EGFR, um EGFR-abhängige Wege zu unterbrechen, und Rapamycin hemmt mTOR, um mTOR-abhängige Wege zu unterbrechen. Durch die Unterbrechung dieser Wege erhöhen die NSP3-Aktivatoren die funktionelle Aktivität von NSP3.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Durch die Hemmung von PKC kann es die NSP3-Aktivität erhöhen, indem es die PKC-abhängige Phosphorylierung und die anschließende Herunterregulierung von NSP3 verhindert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Durch die Hemmung von PI3K kann er die NSP3-Aktivität verstärken, indem er PI3K-abhängige Signalereignisse unterbricht, die zur Herunterregulierung von NSP3 führen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK1/2. Die Hemmung von MEK kann den ERK-Signalweg abschwächen, der mit der Herunterregulierung von NSP3 in Verbindung gebracht wurde. Daher kann PD98059 die Aktivität von NSP3 steigern. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen, einschließlich PKC. Durch die Hemmung von PKC kann Staurosporin die NSP3-Aktivität steigern, indem es die PKC-abhängige Phosphorylierung und die anschließende Herunterregulierung von NSP3 verhindert. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter und irreversibler Inhibitor von PI3K. Durch die Hemmung von PI3K kann es die NSP3-Aktivität verstärken, indem es PI3K-abhängige Signalereignisse unterbricht, die zur Herunterregulierung von NSP3 führen. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Kinasen der Src-Familie. Durch die Hemmung von Src-Kinasen kann es die NSP3-Aktivität verstärken, indem es Src-abhängige Signalwege unterbricht, die zur Herunterregulierung von NSP3 führen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK. Durch die Hemmung von JNK kann es die NSP3-Aktivität verstärken, indem es JNK-abhängige Signalwege unterbricht, die zur Herunterregulierung von NSP3 führen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein selektiver Inhibitor von Rho-assoziierten Proteinkinasen (ROCK). Durch die Hemmung von ROCK kann es die NSP3-Aktivität steigern, indem es ROCK-abhängige Signalwege unterbricht, die zur Herunterregulierung von NSP3 führen. | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | $94.00 $413.00 | 16 | |
AG1478 ist ein selektiver Inhibitor der EGFR-Tyrosinkinase. Durch die Hemmung des EGFR kann er die Aktivität von NSP3 verstärken, indem er EGFR-abhängige Signalwege unterbricht, die zur Herunterregulierung von NSP3 führen. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $56.00 $130.00 | 27 | |
SU6656 ist ein selektiver Inhibitor von Kinasen der Src-Familie. Durch die Hemmung von Src-Kinasen kann er die NSP3-Aktivität verstärken, indem er Src-abhängige Signalwege unterbricht, die zu einer Herunterregulierung von NSP3 führen. | ||||||