Molekülstruktur von SU6656, CAS-Nummer: 330161-87-0
SU6656 (CAS 330161-87-0)
Produktreferenzen ansehen (27)
Alternative Namen:
2,3-Dihydro-N,N-dimethyl-2-oxo-3-[(4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl)methylene]-1H-indole-5-sulfonamide; SU 6656; SU-6656
Anwendungen:
SU6656 ist ein niedermolekularer Hemmstoff, der wirksam und selektiv Src-Tyrosinkinasen hemmt
CAS Nummer:
330161-87-0
Reinheit:
>95%
Molekulargewicht:
371.45
Summenformel:
C19H21N3O3S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Publikationen
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
SU6656 ist ein niedermolekulares Indolinon, das potenziell und selektiv Src-Tyrosinkinasen hemmt, die bekanntlich in Signaltransduktionswegen wirken. Untersuchungen zeigen, dass SU6656 die Proliferation von Non-Hodgkin-Lymphomzelllinien hemmt und die Megakaryozyten-Progenitorzellen-Reifung mit erhöhter FUT8-Fukosyltransferase-Aktivität induziert. Weitere Forschungen zeigen, dass die durch SU6656 induzierte Hemmung der Src-Tyrosinkinase die phosphorylierung von Akt durch Strahlung verringert, die Apoptose durch Strahlung erhöht und die Zerstörung des vaskulären Endothels in humanen Nabelschnurvenenendothelzellen erhöht. Dieser Inhibitor dient als nützliches Werkzeug zur Aufklärung molekularer Komponenten von zellulären Signaltransduktionswegen. SU6656 hemmt c-Src (Src) (IC50 = 280 nM), Fyn (IC50 = 170 nM), c-Yes (IC50 = 20 nM), Lyn (IC50 = 130 nM), Lck (IC50 = 688 µM) und PDGF-Rezeptorkinase (IC50 > 10 µM).
SU6656 (CAS 330161-87-0) Literaturhinweise
- SU6656, ein selektiver Kinase-Inhibitor der src-Familie, wird zur Untersuchung der Wachstumsfaktor-Signalübertragung verwendet. | Blake, RA., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 9018-27. PMID: 11074000
- Induktion der Polyploidisierung in leukämischen Zelllinien und primärem Knochenmark durch den Src-Kinase-Inhibitor SU6656. | Lannutti, BJ., et al. 2005. Blood. 105: 3875-8. PMID: 15677565
- Der SRC-Kinase-Inhibitor SU6656 verstärkt die antiangiogene Wirkung von Bestrahlung. | Cuneo, KC., et al. 2006. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 64: 1197-203. PMID: 16504759
- Menschliche B-Lymphozyten und Non-Hodgkin-Lymphomzellen werden als Reaktion auf den Proteinkinaseinhibitor SU6656 polyploid. | Dussault, N., et al. 2007. Blood Cells Mol Dis. 39: 130-4. PMID: 17434768
- Auswirkungen des Src-Kinase-Inhibitors SU6656 auf die Differenzierung von megakaryozytären Vorläufern und die Aktivität der alpha1,6-Fucosyltransferase. | Kaminska, J., et al. 2008. Acta Biochim Pol. 55: 499-506. PMID: 18854874
- Die gleichzeitige Hemmung der Src- und Aurora-Kinasen durch SU6656 führt zu einer therapeutischen Synergie bei Wachstum, Invasion und Angiogenese des menschlichen Synovialsarkoms in vivo. | Arai, R., et al. 2012. Eur J Cancer. 48: 2417-30. PMID: 22244830
- Die Hemmung von p21 und Akt potenziert den SU6656-induzierten Caspase-unabhängigen Zelltod in FRO-Zellen des anaplastischen Schilddrüsenkarzinoms. | Kim, SH., et al. 2013. Horm Metab Res. 45: 408-14. PMID: 23386415
- Die Hemmung von mTORC1 durch SU6656, den selektiven Src-Kinase-Inhibitor, geht nicht mit einer Aktivierung der Akt/PKB-Signalübertragung in Melanomzellen einher. | Ondrušová, L., et al. 2013. Folia Biol (Praha). 59: 162-7. PMID: 24093774
- Die duale Hemmung von Kinasen der Src-Familie und Aurora-Kinasen durch SU6656 moduliert die Expression von CTGF (Bindegewebswachstumsfaktor) in einer ERK-abhängigen Weise. | Cicha, I., et al. 2014. Int J Biochem Cell Biol. 46: 39-48. PMID: 24275091
- Mechanismen der paradoxen Aktivierung von AMPK durch die Kinase-Inhibitoren SU6656 und Sorafenib. | Ross, FA., et al. 2017. Cell Chem Biol. 24: 813-824.e4. PMID: 28625738
- Die selektive Hemmung von Kinasen der Src-Familie durch SU6656 erhöht die Knochenmasse bei Mäusen, indem die Knochenbildung von der Resorption abgekoppelt wird. | Thouverey, C., et al. 2018. Bone. 113: 95-104. PMID: 29751129
- Targeting von Kinasen der Src-Familie in Kopf- und Halstumorzellen mit SU6656, PP2 und Dasatinib. | Vu, AT., et al. 2023. Head Neck. 45: 147-155. PMID: 36285353
- Assoziation der Lyn-Tyrosinkinase mit der Kernmatrix und zellzyklusabhängige Veränderungen der Aktivität der Matrix-assoziierten Tyrosinkinase. | Radha, V., et al. 1996. Eur J Biochem. 236: 352-9. PMID: 8612602
Inhibitor von:
A430084P05Rik, AFAP-1L1, BC057022, BCAR3, BDCA-2, c-Fgr, c-Src, c-Yes, C230052I12Rik, C230055K05Rik, Cd302, CD32-B_Fc γ RIIb, CESK1, CIB, CLEC-2B, CNIH2, Contrin, Crk-L, Csk, Draxin, Enzyme, ephrin-B2, Fyn, G6b_AU023871, KIAA1751, KIR2DS4, Lck BP-1, Liprin α2, LOC644297, LRFN2, Lyn, MAIR-II, MPZL3, MRGG, MS4A4C, Mucin 20, Myopodin, neuroligin 2, OCR1, p140Cap, PCDGF, PID1, Rak (FRK), Reelin, REPS2, Sck, SH2D (SH2 domain containing protein), SH3PXD2B, SH3YL1, Sin, Slp5, STS-1, TESK1, Tns2, TSPAN2, TSSK 1, TULA, Tyrosine Kinase, und ZNF609.Aktivator von:
ADAM30, c-Src, Cdc16, CNOT4, EDD, FGF-18, Fyn, GRB7, Integrin α9, MA1, NSP3, P23, PID1, und PTPRCAP.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
SU6656, 1 mg | sc-203286 | 1 mg | $56.00 | |||
SU6656, 5 mg | sc-203286A | 5 mg | $130.00 |