NC2α Inhibitoren
Gängige NC2α Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Trichostatin A CAS 58880-19-6 und 5-Azacytidine CAS 320-67-2.
Chemische Inhibitoren von NC2α können ihre hemmende Wirkung über verschiedene Mechanismen entfalten, die die Modulation von zellulären Signalwegen und Transkriptionsmaschinerien beinhalten, mit denen NC2α funktionell verbunden ist. Wortmannin und LY294002 zum Beispiel sind Inhibitoren von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die bei zahlreichen zellulären Prozessen wie Zellwachstum, -proliferation und -überleben eine entscheidende Rolle spielen. Durch die Hemmung der PI3K-Aktivität können diese Chemikalien die Phosphorylierung von nachgeschalteten Zielen, die an der Regulierung der Transkription beteiligt sind, verringern. Diese Verringerung der Phosphorylierung kann zu Veränderungen der Aktivität der Transkriptionsfaktoren und der Chromatinstruktur führen und dadurch die Funktion von NC2α durch Veränderung der Transkriptionsumgebung hemmen. In ähnlicher Weise hemmt Rapamycin das Mammalian Target of Rapamycin (mTOR), eine Kinase, die für das Zellwachstum und die Zellproliferation von zentraler Bedeutung ist, und kann auf diese Weise die Transkriptionslandschaft verändern und möglicherweise die Rolle von NC2α bei Transkriptionsprozessen hemmen.
Darüber hinaus können Inhibitoren wie Trichostatin A und SAHA (Vorinostat), die auf Histon-Deacetylasen abzielen, sowie 5-Azacytidin, das DNA-Methyltransferasen hemmt, den epigenetischen Zustand des Chromatins verändern. Diese Veränderungen des Acetylierungs- und Methylierungsstatus von Histonen bzw. DNA können die Genexpressionsmuster und die Zugänglichkeit von Chromatin beeinflussen. Durch die Beeinflussung dieser epigenetischen Markierungen können diese Inhibitoren den Chromatinzustand und die Genexpression erheblich beeinflussen und dadurch NC2α hemmen, indem sie die Transkriptionsprogramme, die es mitreguliert, beeinträchtigen. Kinaseinhibitoren wie Sunitinib, Sorafenib und Imatinib können verschiedene Signalwege unterbrechen, indem sie auf mehrere Rezeptortyrosinkinasen und andere Kinasen abzielen, was zu Veränderungen in der Zellsignalisierung führt, die indirekt die Transkriptionsprozesse beeinflussen, an denen NC2α beteiligt ist. Die Proteasom-Hemmung durch Bortezomib kann zu einer Anhäufung von Proteinen führen, die normalerweise für den Abbau vorgesehen sind, was wiederum die Transkriptionsmaschinerie und die damit verbundenen Regulierungsprozesse beeinflussen kann, was indirekt zur Hemmung von NC2α führt. Darüber hinaus können Chemikalien wie Paclitaxel und Camptothecin die Prozesse der Zellteilung und der DNA-Replikation stören; Paclitaxel durch Stabilisierung der Mikrotubuli und Camptothecin als Topoisomerase-I-Inhibitor. Diese Störungen können nachgelagerte Auswirkungen auf die zelluläre Signalübertragung und Transkriptionsregulierung haben, was zur Hemmung des NC2α-Proteins und seiner Rolle bei der Transkription führt.
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks). Es ist bekannt, dass NC2α mit der Transkriptionsmaschinerie interagiert, und die PI3K-Signalübertragung kann die Aktivität von Transkriptionsfaktoren und die Chromatinstruktur beeinflussen, wodurch möglicherweise die Funktion von NC2α durch Veränderung der Transkriptionsumgebung, in der NC2α wirkt, gehemmt wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer Inhibitor von PI3K. Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 die Phosphorylierung von nachgeschalteten Zielen reduzieren, die an der Regulation der Transkription und der Chromatinumformung beteiligt sind, wodurch die NC2α-Funktion indirekt durch Veränderung des zellulären Transkriptionszustands gehemmt wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt das Säugetier-Ziel von Rapamycin (mTOR), einen zentralen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation. mTOR beeinflusst die Transkription und kann die transkriptionelle Umgebung und Maschinerie verändern, mit der NC2α funktionell verbunden ist, was zu seiner Hemmung führt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor. Durch die Veränderung des Acetylierungsstatus von Histonen kann es die Expression von Genen und die Struktur von Chromatin verändern. Dies kann NC2α hemmen, indem es den Chromatinstatus und damit die Transkriptionsprozesse beeinflusst, an denen NC2α beteiligt ist. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin hemmt DNA-Methyltransferasen, was zu einer Hypomethylierung der DNA führt und die Genexpression beeinflusst. Durch die Veränderung der Genexpressionsmuster hemmt es indirekt NC2α, indem es die Transkriptionsprogramme beeinflusst, an deren Regulierung NC2α beteiligt ist. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, ähnlich wie Trichostatin A. Er verändert die Chromatinstruktur und die Genexpression, was zur Hemmung von NC2α führen kann, indem er die Transkriptionsumgebung und die Prozesse, an denen es beteiligt ist, verändert. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib hemmt mehrere Rezeptortyrosinkinasen, die verschiedene Signalwege beeinflussen können, einschließlich derer, die an der Regulation der Transkription und der Chromatinstruktur beteiligt sind. Dies könnte zu einer Hemmung von NC2α führen, indem es seine Funktionslandschaft verändert. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Kinase-Inhibitor, der auf mehrere Enzyme abzielt, die an der Signalübertragung, Proliferation und dem Überleben von Zellen beteiligt sind. Es kann NC2α indirekt hemmen, indem es Signalwege verändert, die Transkriptionsfaktoren und die Chromatinstruktur im Zusammenhang mit der Funktion von NC2α regulieren. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der dafür bekannt ist, Bcr-Abl und andere Kinasen zu hemmen. Es kann zu Veränderungen in Signalwegen führen, die indirekt NC2α hemmen, indem es die Transkriptionsmaschinerie und die regulatorischen Prozesse beeinflusst, an denen es beteiligt ist. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung von Regulierungsproteinen führen kann, die normalerweise abgebaut werden. Dies kann NC2α hemmen, indem es das Gleichgewicht und die Funktion von Proteinen beeinflusst, die an den Transkriptionsprozessen beteiligt sind, bei denen NC2α aktiv ist. | ||||||