NAT-8L Inhibitoren
Gängige NAT-8L Inhibitors sind unter underem Methotrexate CAS 59-05-2, Cycloheximide CAS 66-81-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 und Sorafenib CAS 284461-73-0.
NAT-8L-Inhibitoren gehören zu einer spezifischen chemischen Klasse, die eine entscheidende Rolle bei der Modulation biologischer Prozesse in lebenden Organismen spielt. Der Begriff NAT-8L steht für N-Acetyltransferase 8-like, was sich auf einen Subtyp von Enzymen bezieht, die an Acetylierungsreaktionen beteiligt sind. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie selektiv auf NAT-8L-Enzyme abzielen und dadurch die Acetylierung bestimmter Substrate beeinflussen. Die Acetylierung ist ein grundlegender biochemischer Prozess, bei dem eine Acetylgruppe von einem Molekül auf ein anderes übertragen wird und der häufig als Regulierungsmechanismus für verschiedene Zellfunktionen dient.
Die Molekularstruktur der NAT-8L-Inhibitoren ist so konzipiert, dass sie mit den aktiven Stellen der NAT-8L-Enzyme interagieren und deren normale enzymatische Aktivität stören. Auf diese Weise können diese Inhibitoren die Acetylierungsmuster spezifischer Moleküle modulieren, was zu nachgelagerten Auswirkungen auf zelluläre Prozesse führt. Die Spezifität der NAT-8L-Inhibitoren macht sie zu wertvollen Instrumenten bei der Aufklärung des komplizierten Netzwerks von Acetylierungsreaktionen in Zellen, was zu einem tieferen Verständnis molekularer Wege und potenzieller Angriffspunkte beiträgt. Die Forscher untersuchen aktiv die Auswirkungen von NAT-8L-Inhibitoren im Zusammenhang mit der zellulären Homöostase und Signalübertragung und beleuchten ihre Rolle bei grundlegenden biologischen Prozessen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Methotrexat ist ein Dihydrofolatreduktase-Hemmer, der die Synthese von Thymidylat, Purinnukleotiden und der Aminosäure Methionin blockiert, für die der Cofaktor Tetrahydrofolat erforderlich ist, was zu einer Hemmung der Zellteilung führt. Da NAT-8L am Stoffwechsel von Aminosäuren beteiligt ist, könnte Methotrexat die Verfügbarkeit von Substraten verringern, die für die Aktivität von NAT-8L erforderlich sind. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Cycloheximid ist ein Proteinsynthesehemmer, der durch Störung des Translokationsschritts in der Proteinsynthese wirkt und so das Wachstum von Zellen verhindert. Die Hemmung der Proteinsynthese kann indirekt die NAT-8L-Spiegel senken, indem sie dessen Translation verhindert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die eine Schlüsselrolle in Signalwegen spielen, die am Zellwachstum und Überleben beteiligt sind. Die Hemmung von PI3K kann zu einer Verringerung des Zellwachstums führen, wodurch möglicherweise der Bedarf an Aminosäurenmetabolismus verringert wird, an dem NAT-8L beteiligt ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg unterbricht, einen zentralen Regulator des Zellwachstums und des Zellstoffwechsels. Dadurch können die Proteinsynthese und der Aminosäurestoffwechsel reduziert werden, wodurch die NAT-8L-Aktivität aufgrund niedrigerer Substratwerte potenziell verringert wird. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Multi-Kinase-Inhibitor mit Auswirkungen auf die Zellproliferation und Angiogenese. Durch die Hemmung mehrerer Kinasen kann es Signalwege verändern, die indirekt die Expression oder Aktivität von NAT-8L reduzieren. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
5-Fluorouracil ist ein Pyrimidinanalogon, das die Thymidylatsynthase hemmt, was zu einer Verringerung der DNA-Synthese führt. Dies kann zu einer Verringerung der Zellproliferation führen, was indirekt zu einer verminderten NAT-8L-Funktion führen kann, da der Bedarf der Zellen an Aminosäurestoffwechsel sinkt. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Doxorubicin interkaliert DNA und hemmt Topoisomerase II, was zu Apoptose und einer Verringerung der Zellproliferation führen kann. Dies kann aufgrund des verringerten Zellumsatzes und des verminderten Stoffwechselbedarfs zu einer verringerten NAT-8L-Aktivität führen. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
GW4869 ist ein neutraler Sphingomyelinase-Hemmer, der den Sphingolipidstoffwechsel beeinflussen kann. Da Sphingolipide an der zellulären Signalübertragung beteiligt sind, könnte ihr veränderter Stoffwechsel Signalwege beeinflussen, die indirekt die NAT-8L-Aktivität modulieren. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung fehlgefalteter Proteine führt, was Zellstress auslöst und möglicherweise Stoffwechselwege verändert, zu denen die NAT-8L-Aktivität gehört. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert, einen wichtigen Signalmechanismus für das Zellwachstum und die Zelldifferenzierung. Dies kann indirekt die NAT-8L-Aktivität verringern, indem es den Zellstoffwechsel und die Wachstumssignale beeinflusst. | ||||||