MRP-S17 Inhibitoren
Gängige MRP-S17 Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, Brefeldin A CAS 20350-15-6 und U-0126 CAS 109511-58-2.
MRP-S17-Inhibitoren gehören zu einer Klasse von chemischen Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des MRP-S17-Proteins abzielen und diese hemmen. Das MRP-S17-Protein, auch bekannt als Multidrug Resistance-Associated Protein S17, gehört zur Superfamilie der ATP-bindenden Kassetten-Transporter (ABC). Diese Superfamilie von Membranproteinen spielt eine entscheidende Rolle bei zellulären Transportprozessen, indem sie die in der ATP-Hydrolyse enthaltene Energie nutzt, um verschiedene Substrate aktiv durch Zellmembranen zu pumpen. Insbesondere MRP-S17 wurde als Transporter identifiziert, der in bestimmten Zellen mit der Multidrug-Resistenz in Verbindung gebracht wird und zum Ausfluss verschiedener Moleküle aus der intrazellulären Umgebung beiträgt.
Die Entwicklung von MRP-S17-Inhibitoren ergibt sich aus der Notwendigkeit, die Funktion dieses Transporters zu modulieren. Die Forscher haben sich auf das Verständnis der strukturellen und biochemischen Merkmale von MRP-S17 konzentriert, um Moleküle zu entwickeln, die selektiv an den Transporter binden und seine Aktivität hemmen können. Die Hemmung von MRP-S17 zielt darauf ab, den Ausfluss von Arzneimitteln oder anderen Substanzen zu beeinträchtigen. Die strukturelle Vielfalt der MRP-S17-Inhibitoren ermöglicht die Erforschung verschiedener chemischer Gerüste und Modifikationen zur Optimierung ihrer Bindungsaffinität und Selektivität.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der die Aktivität von Proteinen, die am mTOR-Signalweg beteiligt sind, reduzieren kann. Da mTOR die Proteinsynthese und das Zellwachstum regulieren kann, kann die Hemmung dieses Signalwegs zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von MRP-S17 führen, wenn es an diesen zellulären Prozessen beteiligt ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt/mTOR-Signalweg unterdrückt. Durch die Hemmung dieses vorgeschalteten Signals kann LY294002 indirekt die Aktivität von MRP-S17 verringern, wenn es diesem Signalweg nachgeschaltet ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
WZB117 hemmt den Glukosetransporter 1 (GLUT1), was die für die ordnungsgemäße Funktion von MRP-S17 erforderliche Energiezufuhr verringern könnte, wenn seine Aktivität von einer hohen Glykolyse abhängt. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A unterbricht den Proteinverkehr durch Hemmung des ADP-Ribosylierungsfaktors, was die Lokalisierung und Funktion von MRP-S17 beeinträchtigen könnte, wenn es vom vesikulären Transport abhängig ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK-Inhibitor, der den ERK/MAPK-Signalweg blockiert. Wenn die Aktivität von MRP-S17 durch MAPK-Signale moduliert wird, könnte U0126 indirekt seine funktionelle Aktivität verringern. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Die Hemmung von p38-MAPK kann Entzündungsreaktionen unterdrücken und könnte indirekt die Aktivität von MRP-S17 beeinflussen, wenn es eine Rolle bei Entzündungs- oder Stressreaktionswegen spielt. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
NSC 23766 hemmt Rac1, das an der Organisation des Aktin-Zytoskeletts beteiligt ist. Eine Beeinträchtigung der Aktin-Polymerisation könnte die zelluläre Lokalisierung oder Funktion von MRP-S17 beeinflussen, wenn es mit dem Zytoskelett interagiert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 hemmt JNK, das an Stress-Signalwegen beteiligt ist. Wenn MRP-S17 in diese Signalwege involviert ist, könnte die JNK-Hemmung zu einer Verringerung seiner Aktivität führen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein starker PI3K-Inhibitor, der die Akt-Phosphorylierung hemmt. Wenn die Aktivität von MRP-S17 durch den PI3K/Akt-Signalweg reguliert wird, könnte Wortmannin indirekt seine Aktivität verringern. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Cycloheximid hemmt die Proteinsynthese, indem es den Translokationsschritt bei der Proteinverlängerung stört. Dies kann zu einer allgemeinen Abnahme der Proteinspiegel führen, was sich möglicherweise auf die Expression und Funktion von MRP-S17 auswirkt. | ||||||