MRP-S17 억제제
일반적인 MRP-S17 억제제에는 라파마이신 CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, 브레펠딘 A CAS 20350-15-6 및 U-0126 CAS 109511-58-2가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
MRP-S17 억제제는 MRP-S17 단백질의 활성을 표적하고 억제하도록 특별히 고안된 화합물 계열에 속합니다. MRP-S17 단백질은 다제내성 관련 단백질 S17로도 알려져 있으며, ATP 결합 카세트(ABC) 수송체 수퍼패밀리의 일원입니다. 이 막 단백질 슈퍼패밀리는 ATP 가수분해에서 발견되는 에너지를 활용하여 세포막을 가로질러 다양한 기질을 활발하게 펌핑함으로써 세포 수송 과정에서 중요한 역할을 합니다. 특히 MRP-S17은 특정 세포에서 다제내성과 관련된 수송체로 확인되어 세포 내 환경에서 다양한 분자의 유출에 기여하는 것으로 밝혀졌습니다.
MRP-S17 억제제의 개발은 이 수송체의 기능을 조절할 필요성에서 비롯되었습니다. 연구자들은 MRP-S17의 구조적 및 생화학적 특성을 이해하여 선택적으로 결합하고 그 활성을 억제할 수 있는 분자를 설계하는 데 주력해 왔습니다. MRP-S17의 억제는 약물이나 다른 물질의 유출을 방해하는 것을 목표로 합니다. MRP-S17 억제제의 구조적 다양성은 결합 친화력과 선택성을 최적화하기 위해 다양한 화학적 스캐폴드와 변형을 탐색할 수 있게 해줍니다.
Items 1 to 10 of 11 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTOR 신호에 관여하는 단백질의 활성을 감소시킬 수 있는 mTOR 억제제입니다. mTOR가 단백질 합성과 세포 성장을 조절할 수 있기 때문에 이 경로를 억제하면 이러한 세포 과정에 관여하는 MRP-S17의 기능적 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K/Akt/mTOR 경로를 억제하는 PI3K 억제제입니다. 이 상류 신호를 억제함으로써 LY294002는 이 경로의 하류에 있는 MRP-S17의 활성을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
WZB117은 포도당 수송체 1(GLUT1)을 억제하는데, 이는 MRP-S17이 활동을 위해 높은 수준의 해당 작용에 의존하는 경우 적절한 기능에 필요한 에너지 공급을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
브레펠딘 A는 ADP-리보실화 인자를 억제하여 단백질 수송을 방해하는데, 이는 소포 수송에 의존하는 경우 MRP-S17의 국소화 및 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 ERK/MAPK 경로를 차단하는 MEK 억제제입니다. MRP-S17 활동이 MAPK 신호에 의해 조절되는 경우, U0126은 간접적으로 그 기능적 활동을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK 억제제입니다. p38 MAPK를 억제하면 염증 반응을 억제할 수 있으며, 염증이나 스트레스 반응 경로에서 역할을 하는 경우 MRP-S17 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
NSC 23766은 액틴 세포 골격 조직에 관여하는 Rac1을 억제합니다. 액틴 중합을 손상시키면 세포 골격과 상호작용하는 MRP-S17의 세포 내 위치나 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 스트레스 신호 전달 경로에 관여하는 JNK를 억제합니다. MRP-S17이 이러한 경로에 관여하는 경우, JNK를 억제하면 그 활동이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 강력한 PI3K 억제제로서 Akt 인산화 억제를 유도합니다. MRP-S17의 활성이 PI3K/Akt 경로에 의해 조절되는 경우, 워트만닌은 간접적으로 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
시클로헥시마이드는 단백질 신장의 전위 단계를 방해하여 단백질 합성을 억제합니다. 이로 인해 단백질 수치가 전반적으로 감소하여 잠재적으로 MRP-S17의 발현과 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||