mMgl1 Inhibitoren
Gängige mMgl1 Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
Chemische Hemmstoffe von mMgl1 können mit verschiedenen Signalwegen interagieren, um die Funktion des Proteins zu hemmen. LY294002 und Wortmannin können als Inhibitoren von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) den PI3K/Akt-Signalweg unterbrechen, der für viele zelluläre Prozesse, an denen mMgl1 beteiligt sein könnte, entscheidend ist. Die Hemmung der PI3K-Aktivität durch diese Chemikalien kann zu einer Verringerung der Phosphorylierung und Aktivierung nachgeschalteter Zielmoleküle führen, die für die Rolle von mMgl1 bei der zellulären Signalübertragung wesentlich sind. In ähnlicher Weise wirken U0126 und PD98059 auf die MEK1/2-Enzyme, was zur Unterdrückung des MAPK/ERK-Signalwegs führt. Dieser Weg ist häufig an der Regulierung der Zellzyklusprogression und der Apoptose beteiligt, Prozesse, mit denen mMgl1 in Verbindung gebracht wird. Durch die Hemmung der MEK-Aktivität können diese Chemikalien die Aktivierung von ERK und die nachfolgenden, für die mMgl1-Funktion erforderlichen Signalereignisse verhindern.
Darüber hinaus kann SB203580 als p38-MAP-Kinase-Hemmer die Signalübertragung im Zusammenhang mit Stressreaktionen, bei denen mMgl1 eine Rolle spielen könnte, unterbrechen. Die Beeinträchtigung der p38-MAP-Kinase-Aktivität durch SB203580 kann die Übertragung von Signalen unterbrechen, die für die Beteiligung von mMgl1 an zellulären Reaktionen auf Stress erforderlich sind. Rapamycin kann durch die Hemmung von mTOR den mTOR-Signalweg beeinflussen, den mMgl1 zur Regulierung von Zellwachstum und -vermehrung nutzen kann. Die Blockade von mTOR durch Rapamycin kann zu einer Verringerung der für die Rolle von mMgl1 bei diesen Prozessen erforderlichen Signalübertragung führen. Darüber hinaus kann SP600125 durch die Hemmung von JNK die Apoptosewege beeinflussen, während LY83583 durch die Verringerung des zyklischen GMP-Spiegels Signalwege beeinflussen kann, an denen mMgl1 beteiligt sein könnte. PP2 kann durch seine selektive Hemmung von Tyrosinkinasen der Src-Familie die kinaseabhängigen Signalkaskaden, an denen mMgl1 beteiligt ist, unterbrechen. PD173074 zielt auf die FGFR-Tyrosinkinase-Aktivität ab, die in die Signalwege von mMgl1 involviert sein kann, was zu einer Abschwächung seiner Funktion führt. Y-27632 und Go6976 schließlich hemmen ROCK bzw. PKC, also Enzyme, die verschiedene zelluläre Funktionen regulieren können, darunter auch solche, die mit mMgl1 in Verbindung stehen, was zu einer Hemmung der Aktivität von mMgl1 in diesen Signalwegen führt.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks), die an verschiedenen Signalwegen beteiligt sind, darunter auch an solchen, die das Zellwachstum und das Überleben regulieren. Die Hemmung von PI3K kann die nachgeschaltete Signalübertragung stören, die für die funktionelle Aktivität von mMgl1 erforderlich ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 hemmt selektiv MEK1 und MEK2, die vorgeschaltete Regulatoren des ERK-Signalwegs sind. Da mMgl1 an Signalwegen beteiligt ist, die mit der Zellproliferation und Apoptose in Verbindung stehen, kann U0126 zur funktionellen Hemmung von mMgl1 führen, indem es dessen nachgeschaltete Signalübertragung verhindert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase, die an Entzündungsreaktionen und stressinduzierten Signalen beteiligt ist. Durch die Hemmung der p38-MAP-Kinase kann SB203580 die Signalwege unterbrechen, an denen mMgl1 beteiligt ist, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg stören kann, der für das Zellwachstum und die Zellproliferation von entscheidender Bedeutung ist. Da mMgl1 innerhalb dieser zellulären Prozesse wirkt, kann Rapamycin die Funktionalität von mMgl1 hemmen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, der die Aktivierung von MAPK/ERK blockiert. Diese Hemmung kann die Signalwege unterbrechen, an denen mMgl1 beteiligt ist, insbesondere diejenigen, die mit der Zellzyklusregulation und Apoptose zusammenhängen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die zelluläre Prozesse wie die Apoptose beeinflusst. Durch die Hemmung von JNK kann SP600125 die Signalwege beeinflussen, an denen mMgl1 beteiligt ist, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein starker Inhibitor von PI3K. Durch die Hemmung von PI3K kann Wortmannin die Signalwege unterbrechen, die die Aktivität von mMgl1 beeinflussen, was zu einer funktionellen Hemmung des Proteins führt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie, die an verschiedenen Signalwegen beteiligt sind. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann PP2 die Signalkaskaden stören, die für die mMgl1-Aktivität unerlässlich sind. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 ist ein Inhibitor der FGFR-Tyrosinkinase, die eine Rolle in den Signalwegen spielen kann, an denen mMgl1 beteiligt ist. Die Hemmung von FGFR kann zu einer funktionellen Hemmung von mMgl1 führen, indem das Signalnetzwerk unterbrochen wird. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 hemmt die Rho-assoziierte Proteinkinase (ROCK), die an verschiedenen zellulären Funktionen wie Kontraktion, Motilität und Proliferation beteiligt ist. Die Hemmung von ROCK kann zur Unterbrechung von Signalwegen führen, die für die Funktion von mMgl1 unerlässlich sind. | ||||||