Les inhibiteurs chimiques de la mMgl1 peuvent interagir avec diverses voies de signalisation pour inhiber la fonction de la protéine. Le LY294002 et la Wortmannine, en tant qu'inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), peuvent perturber la voie PI3K/Akt, qui est cruciale pour de nombreux processus cellulaires dans lesquels la mMgl1 peut être impliquée. L'inhibition de l'activité PI3K par ces substances chimiques peut entraîner une diminution de la phosphorylation et de l'activation des cibles en aval qui sont essentielles pour le rôle de la mMgl1 dans la signalisation cellulaire. De même, l'U0126 et le PD98059 ciblent les enzymes MEK1/2, ce qui entraîne la suppression de la voie MAPK/ERK. Cette voie est souvent impliquée dans la régulation de la progression du cycle cellulaire et de l'apoptose, processus auxquels la mMgl1 est associée. En inhibant l'activité de la MEK, ces produits chimiques peuvent empêcher l'activation de l'ERK et les événements de signalisation ultérieurs nécessaires à la fonction de la mMgl1.
En outre, le SB203580, en tant qu'inhibiteur de la MAP kinase p38, peut perturber la signalisation liée aux réponses au stress dans lesquelles la mMgl1 peut jouer un rôle. L'interférence avec l'activité de la MAP kinase p38 par le SB203580 peut interrompre la transmission des signaux nécessaires à l'implication de la mMgl1 dans les réponses cellulaires au stress. La rapamycine, en inhibant mTOR, peut affecter la voie de signalisation mTOR, que mMgl1 peut utiliser pour réguler la croissance et la prolifération cellulaires. Le blocage de mTOR par la rapamycine peut conduire à une réduction de la signalisation nécessaire au rôle de mMgl1 dans ces processus. En outre, SP600125, en inhibant JNK, peut affecter les voies de l'apoptose, tandis que LY83583, en réduisant les niveaux de GMP cyclique, peut influencer les voies de signalisation dont mMgl1 pourrait faire partie. PP2, par son inhibition sélective des tyrosines kinases de la famille Src, peut perturber les cascades de signalisation dépendantes des kinases dans lesquelles mMgl1 est engagé. PD173074 cible l'activité tyrosine kinase du FGFR, qui peut être impliquée dans les voies de signalisation de mMgl1, conduisant à l'atténuation de sa fonction. Enfin, Y-27632 et Go6976 inhibent respectivement ROCK et PKC, des enzymes qui peuvent réguler diverses fonctions cellulaires, y compris celles associées à la mMgl1, ce qui conduit à l'inhibition de l'activité de la mMgl1 dans ces voies.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui sont impliquées dans diverses voies de signalisation, y compris celles qui régulent la croissance et la survie des cellules. L'inhibition des PI3K peut perturber la signalisation en aval nécessaire à l'activité fonctionnelle de la mMgl1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inhibe sélectivement MEK1 et MEK2, qui sont des régulateurs en amont de la voie ERK. Étant donné que la mMgl1 est impliquée dans les voies associées à la prolifération cellulaire et à l'apoptose, U0126 peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de la mMgl1 en empêchant sa signalisation en aval. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38, impliquée dans les réponses inflammatoires et la signalisation induite par le stress. En inhibant la MAP kinase p38, le SB203580 peut perturber les voies de signalisation dans lesquelles la mMgl1 est engagée, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui peut perturber la voie de signalisation mTOR, cruciale pour la croissance et la prolifération cellulaires. Étant donné que la mMgl1 intervient dans ces processus cellulaires, la rapamycine peut inhiber la fonctionnalité de la mMgl1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, qui bloque l'activation de la MAPK/ERK. Cette inhibition peut perturber les voies de signalisation dans lesquelles mMgl1 est impliqué, en particulier celles liées à la régulation du cycle cellulaire et à l'apoptose. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui influence les processus cellulaires tels que l'apoptose. En inhibant la JNK, le SP600125 peut affecter les voies dont fait partie la mMgl1, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K. En inhibant PI3K, la wortmannine peut perturber les voies qui influencent l'activité de mMgl1, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle de la protéine. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src, qui sont impliquées dans diverses voies de signalisation. En inhibant ces kinases, PP2 peut perturber les cascades de signalisation qui sont essentielles à l'activité de mMgl1. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 est un inhibiteur de la tyrosine kinase FGFR, qui peut jouer un rôle dans les voies de signalisation dans lesquelles mMgl1 est impliqué. L'inhibition du FGFR peut conduire à une inhibition fonctionnelle de la mMgl1 en perturbant son réseau de signalisation. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inhibe la protéine kinase associée à Rho (ROCK), qui est impliquée dans diverses fonctions cellulaires, notamment la contraction, la motilité et la prolifération. L'inhibition de ROCK peut entraîner la perturbation de voies essentielles à la fonction de la mMgl1. |