Date published: 2025-9-5

021-6093-6350

SCBT Portrait Logo
Seach Input

PD173074 (CAS 219580-11-7)

5.0(1)
寫評論提問

查看产品引用文献(16)

备用名:
FGF/VEGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor; N-[2-[[4-(Diethylamino)butyl]amino]-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-N′-(1,1-dimethylethyl)urea
应用:
PD173074 是 FGF 和 VEGF(Flt/Flk)受体的强效抑制剂
CAS号码:
219580-11-7
纯度:
≥98%
分子量:
523.67
分子式:
C28H41N7O3
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

快捷链接

FGF/VEGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor, PD173074是一种细胞可渗透的吡啶并嘧啶化合物,已被证明可作为FGF和VEGF受体的强效、ATP竞争性和可逆抑制剂(Flg (FGFR1)的IC50 = 21.5 nM)。它仅在更高浓度下用于抑制PDGFR和c-Src(IC50分别为17.6 μM和19.8 μM),并且对EGFR、InsR、MEK和cPKC即使在高达50 μM的浓度下也几乎没有作用。它还已被证明可以抑制NIH3T3细胞中内源性Flg(FGFR1,IC50


PD173074 (CAS 219580-11-7) 参考文献

  1. FGFR1 抑制剂 PD 173074 能选择性地有效拮抗 FGF-2 的神经营养和神经促进作用。  |  Skaper, SD., et al. 2000. J Neurochem. 75: 1520-7. PMID: 10987832
  2. 抑制成纤维细胞生长因子受体 3 可诱导 t(4;14)骨髓瘤的分化和凋亡。  |  Trudel, S., et al. 2004. Blood. 103: 3521-8. PMID: 14715624
  3. 阻断表皮生长因子受体信号转导可通过下调 D 型细胞周期蛋白抑制乳腺癌细胞增殖。  |  Koziczak, M., et al. 2004. Oncogene. 23: 3501-8. PMID: 15116089
  4. 作为甲状腺癌分子靶点的成纤维细胞生长因子受体  |  St Bernard, R., et al. 2005. Endocrinology. 146: 1145-53. PMID: 15564323
  5. 成纤维细胞生长因子2的自分泌信号对人类多能脂肪衍生物干细胞的自我更新至关重要。  |  Zaragosi, LE., et al. 2006. Stem Cells. 24: 2412-9. PMID: 16840552
  6. 脊椎动物神经规格化需要一个离散的FGF诱导的Erk1/2信号期。  |  Stavridis, MP., et al. 2007. Development. 134: 2889-94. PMID: 17660197
  7. FGF刺激Erk1/2信号级联引发多能胚胎干细胞从自我更新向品系定向转变。  |  Kunath, T., et al. 2007. Development. 134: 2895-902. PMID: 17660198
  8. PD173074 是一种选择性 FGFR 抑制剂,它能逆转 ABCB1 介导的癌细胞耐药性。  |  Patel, A., et al. 2013. Cancer Chemother Pharmacol. 72: 189-99. PMID: 23673445
  9. PD173074 抑制表皮生长因子受体信号转导可提高抗肿瘤免疫力并抑制乳腺癌转移。  |  Ye, T., et al. 2014. Breast Cancer Res Treat. 143: 435-46. PMID: 24398778
  10. 用 PD173074 抑制表皮生长因子受体信号转导可改善单克隆诱导的肺动脉高压并恢复 BMPR-II 的表达。  |  Zheng, Y., et al. 2015. J Cardiovasc Pharmacol. 66: 504-14. PMID: 26535780
  11. 选择性表皮生长因子受体抑制剂 PD173074 可逆转 MRP7 (ABCC10) 介导的 MDR。  |  Anreddy, N., et al. 2014. Acta Pharm Sin B. 4: 202-7. PMID: 26579384
  12. PD173074 通过 CUL3 介导的泛素蛋白酶阻止 HepG2 和 Hep3B 细胞的 G1/S 转换。  |  Qiao, C., et al. 2020. PLoS One. 15: e0234708. PMID: 32555680
  13. 与 FGF 受体酪氨酸激酶结构域结合的血管生成抑制剂的晶体结构。  |  Mohammadi, M., et al. 1998. EMBO J. 17: 5896-904. PMID: 9774334

订购信息

产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

PD173074, 1 mg

sc-202610
1 mg
$46.00

PD173074, 5 mg

sc-202610A
5 mg
$140.00

PD173074, 50 mg

sc-202610B
50 mg
$680.00