Date published: 2025-9-9

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MDFI Aktivatoren

Gängige MDFI Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1 und A23187 CAS 52665-69-7.

MDFI-Aktivatoren umfassen ein Spektrum chemischer Substanzen, die die Hochregulierung der funktionellen Aktivität des MDFI-Proteins über verschiedene, jedoch miteinander verbundene zelluläre Signaltransduktionswege erleichtern. Forskolin, das den intrazellulären cAMP-Spiegel über die Aktivierung der Adenylylcyclase erhöht, sowie IBMX und Rolipram, die beide den cAMP-Abbau verhindern, steigern die PKA-Aktivität. Diese Kinase wiederum phosphoryliert verschiedene Substrate, die zu einer Hochregulierung von MDFI führen könnten, wodurch dessen zelluläre Funktionen verstärkt werden. In ähnlicher Weise löst PMA durch die Aktivierung von PKC nachgeschaltete Signalkaskaden aus, die in der Transkriptionsregulation von MDFI gipfeln könnten. Ionomycin und A23187, beides Kalziumionophore, erhöhen das intrazelluläre Kalzium, einen sekundären Botenstoff, der für zahlreiche Signalwege entscheidend ist, die zur Aktivierung von Transkriptionsfaktoren führen können, die möglicherweise für die Expression von MDFI verantwortlich sind. Darüber hinaus tragen der PI3K-Signalweg, der durch LY294002 moduliert wird, und der MAPK-Signalweg, der durch PD98059 beeinflusst wird, zum zellulären Signalmilieu bei, das die Aktivität von MDFI durch transkriptionelle Modulation begünstigen könnte.

Darüber hinaus könnte der epigenetische Modulator Trichostatin A durch die Hemmung von Histon-Deacetylasen eine Chromatinlandschaft schaffen, die die Expression von MDFI begünstigt. Bay K8644, ein Agonist des L-Typ-Kalziumkanals, erhöht den Kalziumeinstrom, der über kalziumabhängige Signalwege zur Hochregulierung von MDFI führen könnte. Schließlich könnte der TGF-β-Rezeptor-Inhibitor SB431542 eine kompensatorische regulatorische Reaktion auslösen, die zu einer Steigerung der MDFI-Aktivität führen kann. Zusammengenommen schaffen diese Aktivatoren durch ihre gezielten biochemischen Interaktionen ein Netzwerk von Signalereignissen, die zur Verstärkung von MDFI konvergieren und einen vielschichtigen Ansatz zur Hochregulierung seiner Aktivität darstellen, ohne dass eine direkte Stimulation oder Überexpression erforderlich ist.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
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Forskolin aktiviert die Adenylylcyclase, was zu einem Anstieg der zyklischen AMP (cAMP)-Spiegel führt. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA, das Transkriptionsfaktoren phosphorylieren kann, die die Expression von MDFI erhöhen und so seine funktionelle Rolle in Zellen verstärken können.

IBMX

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IBMX ist ein nicht-spezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den Abbau von cAMP und cGMP verhindert. Die daraus resultierenden höheren cAMP/cGMP-Spiegel können PKA bzw. PKG aktivieren, was möglicherweise zu einer Hochregulierung der MDFI-Aktivität führt.

PMA

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PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die an verschiedenen Signalwegen beteiligt ist, die zur transkriptionellen Regulation von Genen führen können, darunter möglicherweise MDFI, wodurch ihre Aktivität erhöht wird.

Ionomycin

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Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und Signalkaskaden auslöst, die zur Aktivierung von Transkriptionsfaktoren führen können, die wiederum die MDFI-Expression hochregulieren und so ihre funktionelle Aktivität verstärken können.

A23187

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A23187 wirkt ähnlich wie Ionomycin als Kalzium-Ionophor, der das intrazelluläre Kalzium erhöht und möglicherweise die MDFI-Aktivität durch eine kalziumabhängige Transkriptionsregulierung verstärkt.

8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate

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8-Br-cAMP ist ein cAMP-Analogon, das PKA aktiviert, was zu potenziellen Veränderungen der Aktivität von Transkriptionsfaktoren führt, die die Expression von MDFI und damit seine Aktivität hochregulieren könnten.

Rolipram

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5 mg
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Rolipram ist ein selektiver Inhibitor der Phosphodiesterase 4, die cAMP abbaut. Die Hemmung von PDE4 führt zu erhöhten cAMP-Spiegeln, und die anschließende PKA-Aktivierung könnte die Aktivität von MDFI durch transkriptionelle Regulierung verstärken.

LY 294002

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sc-201426A
5 mg
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LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die AKT-Signalübertragung verändern kann. Eine verminderte Aktivität des PI3K/AKT-Signalwegs könnte das Gleichgewicht der zellulären Signalübertragung so verschieben, dass die Aktivität von Transkriptionsfaktoren begünstigt wird, die die MDFI-Expression verstärken.

PD 98059

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1 mg
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PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der zu einer verminderten ERK-Phosphorylierung führen könnte. Dies könnte zur Aktivierung alternativer Signalwege oder Transkriptionsfaktoren führen, die die MDFI-Expression hochregulieren und indirekt ihre Aktivität steigern könnten.

Trichostatin A

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Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu einer entspannteren Chromatinstruktur und möglicherweise zu einer erhöhten Transkription bestimmter Gene, einschließlich möglicherweise MDFI, führen kann, wodurch seine Aktivität erhöht wird.