MDFI Activateurs
Les activateurs courants de MDFI comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le PMA CAS 16561-29-8, l'Ionomycine CAS 56092-82-1 et l'A23187 CAS 52665-69-7.
Les activateurs MDFI englobent un spectre d'entités chimiques qui facilitent l'augmentation de l'activité fonctionnelle de la protéine MDFI par des voies de transduction du signal cellulaire distinctes, mais interconnectées. La forskoline, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc par l'activation de l'adénylyl cyclase, ainsi que l'IBMX et le Rolipram, qui empêchent tous deux la dégradation de l'AMPc, renforcent l'activité de la PKA. Cette kinase, à son tour, phosphoryle divers substrats qui pourraient conduire à l'augmentation de la MDFI, potentialisant ainsi ses fonctions cellulaires. De même, la PMA, en activant la PKC, déclenche des cascades de signalisation en aval qui pourraient aboutir à la régulation transcriptionnelle de la MDFI. L'Ionomycine et l'A23187, deux ionophores calciques, augmentent le calcium intracellulaire, un messager secondaire crucial dans de nombreuses voies de signalisation qui peuvent conduire à l'activation de facteurs de transcription potentiellement responsables de l'expression de la MDFI. De plus, la voie PI3K, modulée par le LY294002, et la voie MAPK, influencée par le PD98059, contribuent au milieu de signalisation cellulaire qui pourrait favoriser l'activité de la MDFI par modulation transcriptionnelle.
En outre, le modulateur épigénétique Trichostatine A, en inhibant les histones désacétylases, peut créer un paysage chromatinien propice à l'expression de MDFI. Le Bay K8644, un agoniste des canaux calciques de type L, augmente l'influx calcique, ce qui pourrait se traduire par des voies dépendantes du calcium pour réguler à la hausse le MDFI. Enfin, l'inhibiteur du récepteur TGF-β SB431542 pourrait induire une réponse régulatrice compensatoire susceptible de renforcer l'activité de la MDFI. Collectivement, ces activateurs, par le biais de leurs interactions biochimiques ciblées, créent un réseau d'événements de signalisation qui convergent vers l'augmentation de la MDFI, délimitant une approche à multiples facettes de l'augmentation de son activité sans invoquer de stimulation directe ou de surexpression.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc). L'AMPc élevée active la PKA, qui peut phosphoryler des facteurs de transcription susceptibles d'augmenter l'expression du MDFI, renforçant ainsi son rôle fonctionnel dans les cellules. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, qui empêche la dégradation de l'AMPc et du GMPc. Les niveaux plus élevés d'AMPc et de GMPc qui en résultent peuvent activer la PKA et la PKG, respectivement, ce qui peut entraîner une augmentation de l'activité du MDFI. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans diverses voies de signalisation pouvant conduire à la régulation transcriptionnelle de gènes, dont potentiellement le MDFI, renforçant ainsi son activité. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, déclenchant des cascades de signalisation qui peuvent conduire à l'activation de facteurs de transcription susceptibles de réguler à la hausse l'expression du MDFI, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 agit de la même manière que l'Ionomycine en tant qu'ionophore calcique, augmentant le calcium intracellulaire et renforçant potentiellement l'activité du MDFI par le biais d'une régulation transcriptionnelle dépendante du calcium. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
Le 8-Br-cAMP est un analogue de l'AMPc qui active la PKA, entraînant des changements potentiels dans l'activité des facteurs de transcription qui pourraient augmenter l'expression du MDFI et donc son activité. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram est un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase 4, qui dégrade l'AMPc. L'inhibition de la PDE4 entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc, et l'activation de la PKA qui s'ensuit pourrait renforcer l'activité du MDFI par le biais d'une régulation transcriptionnelle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K, qui peut modifier la signalisation AKT. La réduction de l'activité de la voie PI3K/AKT pourrait modifier l'équilibre de la signalisation cellulaire de manière à favoriser l'activité des facteurs de transcription qui augmentent l'expression de la MDFI. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, ce qui pourrait entraîner une réduction de la phosphorylation de l'ERK. Cela pourrait entraîner l'activation de voies alternatives ou de facteurs de transcription susceptibles de réguler à la hausse l'expression du MDFI, ce qui renforcerait indirectement son activité. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase, ce qui peut conduire à une structure chromatinienne plus détendue et à une transcription potentiellement accrue de certains gènes, y compris peut-être le MDFI, renforçant ainsi son activité. | ||||||