Date published: 2025-10-26

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

MAML3 Inhibitoren

Gängige MAML3 Inhibitors sind unter underem Imatinib CAS 152459-95-5, Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6, Sorafenib CAS 284461-73-0, Ruxolitinib CAS 941678-49-5 und Everolimus CAS 159351-69-6.

MAML3-Inhibitoren gehören zu einer spezifischen Klasse chemischer Verbindungen, die auf das MAML3-Protein abzielen und mit ihm interagieren. MAML3 steht für Mastermind Like Transcriptional Coactivator 3 und ist ein wichtiges Protein, das an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, insbesondere im Zusammenhang mit der Gentranskription und den Signalwegen. Seine Hauptaufgabe besteht darin, als Transkriptions-Coaktivator die Aktivierung spezifischer Gene durch Bindung an verschiedene Transkriptionsfaktoren zu erleichtern, vor allem an solche, die zum Notch-Signalweg gehören. Der Notch-Signalweg spielt eine zentrale Rolle bei der Steuerung der Bestimmung des Zellschicksals, der Differenzierung und der Entwicklung in multizellulären Organismen. Daher sollen MAML3-Inhibitoren diesen Signalweg modulieren, indem sie gezielt die Funktion von MAML3 blockieren.

Der Wirkmechanismus von MAML3-Inhibitoren besteht in der Regel darin, die Interaktion zwischen MAML3 und den Transkriptionsfaktoren, die es ko-aktiviert, zu stören. Durch die Unterbrechung dieser Interaktion verhindern diese Inhibitoren effektiv die Aktivierung von Zielgenen, die dem Notch-Signalweg nachgeschaltet sind, und beeinflussen so verschiedene zelluläre Prozesse. Die Entwicklung und Nutzung von MAML3-Inhibitoren wird durch die Notwendigkeit vorangetrieben, den Notch-Signalweg für Forschungszwecke zu verstehen und zu manipulieren sowie potenzielle Anwendungen in Bereichen wie der Krebsbiologie und der Entwicklungsbiologie zu erkunden.

Siehe auch...

Artikel 1 von 10 von insgesamt 11

Anzeigen:

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Hemmt die Tyrosinkinase-Aktivität von BCR-ABL, c-KIT und PDGFR, die bei der Erforschung von Leukämie untersucht wurden.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Blockiert die Tyrosinkinase-Aktivität des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) in Krebszellen.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Zielt auf mehrere Kinasen, einschließlich Raf-Kinasen und VEGFR, um die Angiogenese und das Tumorwachstum zu hemmen.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Selektiver Inhibitor der Janus-Kinasen (JAK1 und JAK2) für myeloproliferative Erkrankungen.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

Hemmt die mTOR-Kinase und blockiert die Zellproliferation und Angiogenese bei verschiedenen Krebsarten.

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
$240.00
$1030.00
7
(1)

Blockiert den Androgenrezeptor (AR)-Signalweg bei Prostatakrebs.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Selektiver Inhibitor von BCL-2, der die Apoptose in Leukämie- und Lymphomzellen fördert.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

Hemmt MEK1 und MEK2 und greift damit in den MAPK-Signalweg bei Krebs ein.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Hemmt irreversibel die Bruton-Tyrosinkinase (BTK) bei B-Zell-Malignität.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

PARP-Inhibitor, der die DNA-Reparatur in Krebszellen stört, insbesondere in BRCA-mutierten Tumoren.